徐宏伟
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京诺思兰德生物技术股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一类通过质粒载体介导的基因治疗重组载体
- 一类通过质粒载体介导的基因治疗重组载体。本发明涉及生物制药领域，具体地说是涉及一种可高效表达人肝细胞生长因子的重组载体及其应用。本发明还涉及含有构建的增强信号肽提高蛋白表达量的药物及其组合物用于制备治疗下肢动脉缺血性疾病...
- 聂李亚马素永徐宏伟马杉姗汤晓闯梁明征
- 文献传递
- 重组人胸腺素β4生物学活性测定方法的建立被引量：1
- 2017年
- 目的:建立适用于重组人胸腺素β4(rhTβ4)体外质量控制的生物学活性测定方法,用于该制品的生物学活性评价。方法:利用ECV304细胞迁移法,摸索细胞密度、玻连蛋白(Vn)浓度、rhTβ4浓度等影响因素,并对试验条件进行优化及方法验证。结果:细胞密度为0.5×104/孔、Vn浓度为12.5μg/mL、rhTβ4浓度为200nmol/L、孵育时间24h和细胞迁移时间4h时,细胞迁移率较高。结论:建立了rhTβ4生物学活性测定方法,该方法专属性强、重复性好、准确性高,可用于rhTβ4生物学活性测定。
- 徐宏伟张俊英马杉姗汤晓闯马素永聂李亚聂李亚
- 关键词：活性检测细胞迁移
- 重组人胸腺法新的制备及其作为老年人流感疫苗免疫增强剂的效果评价
- 2016年
- 目的采用重组技术制备重组人胸腺法新(rh Tα1),初步探讨rh Tα1对老年小鼠接种流感疫苗免疫应答效果的影响。方法用DNA重组技术构建胸腺法新的原核表达载体p GE-Tα1,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21中,经高密度发酵和纯化成功制备rh Tα1。老年Balb/c小鼠接种流感疫苗后,随机分为实验组和对照组,实验组给予低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8 mg/kg)的rh Tα1,对照组给予PBS(阴性对照组)和化学合成的胸腺法新(c Tα1 0.4 mg/kg,阳性对照组),皆皮下注射,每周2次,连续4周。动态监测小鼠血清中的血凝抑制(HI)抗体效价,采用MTT法测定小鼠脾脏T、B淋巴细胞转化功能、使用ELISA方法检测血清细胞因子水平(IL-12,IFN-γ),并观察脾脏形态学结构的变化。结果 rh Tα1的表达载体构建成功,经发酵和纯化获得纯度>95%的目的蛋白;动物实验显示,与阴性对照组比较,rh Tα1各浓度组与c Tα1组均能提高老年鼠的HI抗体效价,提高脾脏T、B淋巴细胞转化功能以及血清中IL-12、IFN-γ的表达水平,脾脏组织病理形态明显改善,而且rh Tα1中高剂量组与c Tα1组效果相近(P>0.05)。结论使用DNA重组技术成功制备rh Tα1,且rh Tα1能够提高老年小鼠流感疫苗接种的免疫效果,为开发适合老年人的疫苗免疫应答增强剂提供了理论基础。
- 马杉姗徐宏伟段子鹏李凡
- 关键词：基因表达流感疫苗血凝抑制试验
- 携带人胰高血糖素样肽１(7-36)基因的重组质粒
- 本发明涉及基因治疗领域，具体的说，就是以人胰高血糖素样肽１(7‑36)（简称GLP‑1（7‑36））基因插入到一真核表达启动子下，构建成的一种重组质粒。该质粒能在进入人体细胞，且在细胞内利用细胞本身的蛋白合成系统，合成G...
- 马素永聂李亚许松山马杉姗梁明征汤晓闯徐宏伟
- 文献传递
- 一种用于治疗眼部疾病的药物及其组合物
- 本发明提供了一种含有重组人胸腺素β4的药物组合物在制备眼科疾病的药物中的应用，特别是在干眼症方面的应用，其特征在于所述的重组人胸腺素β4的浓度为1μg/mL ‑1000μg/mL。本发明还提供了一种药物组合物含有药学上可...
- 马素永许松山聂李亚徐立华马杉姗汤晓闯徐宏伟
- 携带人胰高血糖素样肽１(7-36)基因的重组质粒
- 本发明涉及基因治疗领域，具体的说，就是以人胰高血糖素样肽１(7‑36)（简称GLP‑1（7‑36））基因插入到一真核表达启动子下，构建成的一种重组质粒。该质粒能在进入人体细胞，且在细胞内利用细胞本身的蛋白合成系统，合成G...
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- 文献传递
- 一类通过质粒载体介导的基因治疗重组载体
- 一类通过质粒载体介导的基因治疗重组载体本发明涉及生物制药领域，具体地说是涉及一种可高效表达人肝细胞生长因子的重组载体及其应用。本发明还涉及含有构建的增强信号肽提高蛋白表达量的药物及其组合物用于制备治疗下肢动脉缺血性疾病的...
- 聂李亚马素永徐宏伟马杉姗汤晓闯梁明征
- 文献传递
- 一种用于治疗眼部疾病的药物及其组合物
- 本发明提供了一种含有重组人胸腺素β4的药物组合物在制备眼科疾病的药物中的应用，特别是在干眼症方面的应用，其特征在于所述的重组人胸腺素β4的浓度为1μg/mL‑1000μg/mL。本发明还提供了一种药物组合物含有药学上可接...
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