王蕊
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：唐山市丰润区人民医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的干预作用被引量：4
- 2017年
- 目的建立酒精性肝损伤大鼠模型,研究大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的干预作用。方法健康SD大鼠32只,分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组、大黄酸高剂量组和低剂量组。正常对照组采用标准饲料喂养。酒精性肝损伤模型组、大黄酸高剂量组和低剂量组灌胃造模乳液10ml/(kg·d)制备酒精性肝损伤模型。造模的同时,大黄酸高、低剂量组分别灌胃大黄酸80 mg/kg和40 mg/kg干预。每日给药一次,连续8周。末次给药后,测定大鼠血清及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等指标。大鼠肝脏HE染色观察病理学变化。结果大黄酸可提高酒精性肝损伤大鼠的抗氧化能力,可使酒精性肝损伤大鼠总胆固醇和甘油三脂的含量降低,可降低酒精性肝损伤大鼠转氨酶的活性。结论大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的肝脏有保护作用。
- 王文永王蕊刘东新常海茹鲁雅韩刚
- 关键词：大黄酸酒精肝损伤
- 大黄酸分散体对糖尿病大鼠肝损伤的抑制机制被引量：2
- 2021年
- 目的比较大黄酸(rhein)与大黄酸分散体(rhein-F)对糖尿病大鼠血糖、肝组织病理改变的影响,并探讨其相关机制。方法将10周龄大鼠高脂饲料喂饲后尾静脉注射链脲佐菌素制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为糖尿病模型(DM)组、rhein(80 mg·kg^(-1))组和rhein-F(80 mg·kg^(-1))组,将正常喂养的同周龄大鼠作为正常对照(NC)组,每组10只。灌胃给药8周,测定各组大鼠血糖、肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、糖基化终产物(AGEs)和肝脏指数(LI);采用苏木精-伊红(HE)、马松(Masson)染色和透射电镜观察大鼠肝脏组织学结构变化;免疫组化和Western Blot法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果rhein组和rhein-F组均可降低空腹血糖(FBG)和餐后血糖(PBG),尤其是rhein-F组对餐后1 h血糖的降低效果更明显;rhein组和rhein-F组均可不同程度地降低LI和血清AST、ALT、AGEs含量,rhein-F组降低AST和AGEs作用更明显;光镜和电镜观察结果显示,rhein-F减轻糖尿病大鼠肝组织病理损伤、超微结构的改变和胶原增生等作用强于rhein;rhein组和rhein-F组均能上调PPAR-γ和下调NF-κB蛋白表达,rhein-F作用强于rhein。结论rhein-F可降低血糖,抑制高糖所致的肝损伤,同等剂量下优于rhein,其机制可能与降低血糖、抑制AGEs产生及上调PPAR-γ和下调NF-κB蛋白表达有关。
- 吕怀恩王文永王蕊王鹏付静波张宝生董晓宇高玲焕
- 关键词：大黄酸糖尿病肝损伤病理改变
- 大黄酸对镉致雄性大鼠生殖毒性的干预作用被引量：2
- 2016年
- 目的研究大黄酸对镉致雄性大鼠生殖毒性的干预作用。方法雄性SD大鼠32只,随机分为四组,分别为空白对照组、染镉组、大黄酸低剂量组和大黄酸高剂量组。除空白组外其余各组大鼠腹腔注射氯化镉染毒,每2d 1次,染毒10次,染毒的同时灌胃给药,1次/d,连续给药6周。给药结束后,测定大鼠附睾精子数,测定睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)的活力,测定丙二醛(MDA)的水平,HE染色法观察睾丸组织病理变化。结果与空白对照组比,染镉组大鼠精子数量和精子活动率下降;SOD活力明显降低;精子畸形率、MDA和caspase-3水平升高(P<0.05)。大黄酸给药组精子数量、活动率和SOD活力升高,精子畸形率MDA和caspase-3水平降低;病理切片显示:染镉组睾丸生精小管被破坏,生精细胞数目减少,大黄酸高剂量组大鼠生精小管基本完整。结论大黄酸对镉造成的雄性大鼠生殖毒性有明显的干预作用。
- 王文永王蕊刘东新韩刚
- 关键词：大黄酸镉生殖毒性
