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刘德武

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：南昌大学医学院更多>>
发文基金：上海市医学重点学科(专科)建设项目上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇增生
  • 1篇增生性瘢痕
  • 1篇增生性瘢痕成...
  • 1篇转染
  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕成纤维细...
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇合酶
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇南昌大学
  • 1篇上海市第七人...

作者

  • 1篇杨平
  • 1篇贾卿
  • 1篇罗前程
  • 1篇顾耀辉
  • 1篇吴志宏
  • 1篇黄静
  • 1篇刘德武
  • 1篇陈波
  • 1篇徐顺
  • 1篇王爱丽

传媒

  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重组人内皮型一氧化氮合酶基因转染对增生性瘢痕成纤维细胞的影响被引量：3
2008年
目的了解重组人内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因转染人增生性瘢痕成纤维细胞（HSFb）的可行性，以及转染后一氧化氮（NO）的生成和Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成情况。方法体外构建人eNOS真核表达载体。取体外培养的人HSFb进行转染实验，根据细胞培养液中所加质粒不同分为pcDNA3．0空载体组、pcDNA3．0-eNOS转染组。另设未转染组，细胞按常规培养。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞eNOS及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达。硝酸还原酶法测定NO含量。结果细胞转染后eNOS显著表达，pcDNA3．0-eNOS转染组eNOSmRNA相对表达量为5．92±0．21，明显高于pcDNA3．0空载体组（0．98±0．13，P〈0．05）；pcDNA3．0-eNOS转染组Ⅰ型胶原mRNA相对表达量为0．76±0．15，Ⅲ型胶原mRNA相对表达量为0．79±0．08，均明显低于pcDNA3．0空载体组（0．98±0．15、1．02±0．12，P〈0．05）。pcDNA3．0-eNOS转染组NO含量为（36．1±0．8）μmol／L，明显高于pcDNA3．0空载体组（28．4±1．0）μmol／L和未转染组[（27．7±1．3）μmol／L，P〈0．01]。结论HSFb可作为eNOS基因转染的靶细胞，转染的细胞能表达eNOS并产生NO，并且对细胞的胶原合成功能有抑制作用。
杨平王爱丽刘德武徐顺顾耀辉黄静陈波罗前程贾卿吴志宏
关键词：转染瘢痕成纤维细胞
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