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双源CT双能量成像与血清超敏C反应蛋白在老年痛风诊断中的价值被引量：7: 2017年; 目的探究双源CT双能量成像(DECT)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)诊断老年痛风的临床价值。方法 300例痛风老年患者为观察组,同期38例非痛风老年患者作为对照组,进行DECT检查和血清指标检测。根据DECT对痛风检查结果计算出相应的灵敏特异度;比较两组血清白细胞介素(IL)-18、IL-1β及hs-CRP水平;分析IL-18、IL-1β及hs-CRP对痛风的诊断的灵敏特异度;对比血清指标与DECT对痛风诊断价值。结果观察组IL-18、IL-1β及hs-CRP水平显著高于对照组(均P<0.05),但受试者工作特征(ROC)曲线显示当hs-CRP诊断分界点取值1.99 mg/L时诊断灵敏度为85.43%,特异度为77.14%,诊断价值均好于IL-18、IL-1β;根据发现尿酸盐结晶为诊断痛风的标准得出,DECT诊断的灵敏度88.33%、特异度97.37%及准确率89.35%,且均高于hs-CRP。结论 DECT检查诊断痛风老年患者相对于血清hs-CRP检测具有更高的准确率及诊断价值,且操作快速简便,可作为早期筛查诊断痛风的方法。; 王振杰王菁郭培霞苏晖莹龙东阳刘丽萍; 关键词：痛风

益赛普联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响被引量：19: 2016年; 目的：探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗老年类风湿关节炎的疗效及对血清超敏C反应蛋白的影响。方法：选取2013年1月至2014年12月期间，我院收治的老年类风湿关节炎患者84例为研究对象，依据随机数表法将其分为联合用药组与对照组，每组42例。对照组患者口服予甲氨蝶呤片，10mg，1次／周；联合用药组患者则是在对照组的基础上，加用益赛普皮下注射，25mg，2次／周；总疗程12周。比较两组患者的疗效、实验室指标以及临床指标，探讨联合用药的临床应用价值。结果：治疗后，联合用药组治疗有效率为90．48％（38／42），对照组为71．43％（30／42），联合用药组有效率高于对照组，差异有统计学意义（χ^2=4．914，P〈0．05）；在治疗前，两组患者的ESR、RF、hs—CRP差异无统计学意义，具有可比性（P〉0．05）。治疗后，联合用药组的ESR、RF、hs—CRP均低于对照组，且前者降低幅度明显高于后者，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；在治疗前，两组患者的关节疼痛数、关节压痛积分、晨僵时间、20m步行时间差异无统计学意义，具有可比性（P〉0．05）。治疗后，联合用药组的关节疼痛数、关节压痛积分、晨僵时间、20m步行时间均显著低于对照组，且前者降低幅度明显高于后者，差别均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：益赛普联合甲氨蝶呤可迅速抑制疾病进展，临床疗效优于单药治疗，可明显降低血清超敏C反应蛋白，值得临床进一步推广应用。; 王振杰王菁; 关键词：老年类风湿关节炎益赛普甲氨蝶呤血清超敏C反应蛋白

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王菁

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