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李中华

作品数:15 被引量:0H指数:0
供职机构:郑州大学更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇药物
  • 9篇肿瘤
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇肿瘤药
  • 8篇肿瘤药物
  • 8篇抗肿瘤药
  • 8篇抗肿瘤药物
  • 7篇嘧啶
  • 6篇活性
  • 5篇抑制活性
  • 5篇三氮唑
  • 5篇去甲基化
  • 5篇酶抑制活性
  • 5篇甲基化
  • 4篇化合物
  • 3篇药物合成
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇杀伤
  • 3篇杀伤作用

机构

  • 15篇郑州大学

作者

  • 15篇李中华
  • 11篇刘宏民
  • 7篇耿鹏飞
  • 5篇郑一超
  • 4篇余斌
  • 4篇马立英
  • 3篇张婷
  • 2篇张丽
  • 2篇王帅
  • 2篇张赛扬
  • 2篇张继
  • 2篇刘慧
  • 2篇赵兵
  • 2篇张雁冰
  • 2篇杨东晓
  • 2篇申丹丹
  • 2篇侯玉辉
  • 2篇赵若含
  • 2篇刘雪琦

传媒

  • 1篇新闻爱好者

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含嘧啶并三氮唑类LSD1抑制剂、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了一类含嘧啶并三氮唑结构的化合物、其制备方法及其以赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1)作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="DEST_PA...
刘宏民李中华郑一超申丹丹刘雪琦耿鹏飞马立英
一种双芳基类化合物及其制备方法
本发明公开了一种双芳基类化合物,其结构通式为<Image file="DDA0001815332990000011.GIF" he="180" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
刘宏民余斌袁硕王帅李中华
新型[1,2,3]三氮唑[4,5-d]嘧啶类LSD1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是发现的第一个组蛋白的去甲基化酶,揭示了组蛋白的甲基化也是一个动态调节的过程。LSD1在辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的参与下,可以特异性去掉H3K4和H3K9的单甲基化和双甲...
李中华
关键词:药物设计药物合成抗肿瘤活性分子对接
含嘧啶并三氮唑类LSD1抑制剂、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了一类嘧啶并三氮唑类的化合物、其制备方法及及其以赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1)作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="DEST_PAT...
刘宏民李中华郑一超张婷索凤至耿鹏飞
文献传递
国内“非主流报刊”可持续发展应注意的几个问题
2005年
进入21世纪后,中国报刊业加快了改革步伐.随着市场化改革有序展开,本着'优胜劣汰,管办分离'的方针,国家新闻出版总署加强对小报小刊的治理整顿力度,一大批小报小刊,包括一些专业机关报实行了关停并转,部分长年亏损、发行量小的小报小刊被叫停,部分报刊转由大的党报、报业集团来经营.
李中华
关键词:报刊业舆论监督
含有腙键的嘧啶并三氮唑类化合物、制备方法及其应用
本发明属于药物化学领域,公开了一类含有腙键结构单元的嘧啶并三氮唑类化合物、它们的制备方法及其在药物制备中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
刘宏民李中华杨东晓耿鹏飞张继马立英
文献传递
含嘧啶并三氮唑—巯基四氮唑类LSD1抑制剂、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了一类含嘧啶并三氮唑—巯基四氮唑类结构的化合物、其制备方法及其以赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1)作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="...
刘宏民李中华郑一超张婷索凤至耿鹏飞
一种3‑氯甲基氧头孢烯类抗生素母核的制备方法
本发明公开了一种3‑氯甲基氧头孢烯类抗生素母核的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明以化合物1为原料,通过三步反应合成了3‑氯甲基氧头孢烯骨架(化合物4)。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002...
张雁冰付冬君张赛扬宋健赵若含张丽侯玉辉李中华赵兵刘宏民
文献传递
二氟苯环丙胺类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种二氟苯环丙胺类化合物,其特征在于,为3,4‑二氟苯环丙胺类衍生物或其药学可接受的盐,其中,所述3,4‑二氟苯环丙胺类衍生物的通式为<Image file="DDA0003227261410000011.G...
余斌宋宜辉袁硕张慧青李中华刘慧
含嘧啶并三氮唑类LSD1抑制剂、其制备方法及应用
本发明属于药物化学领域,公开了一类含嘧啶并三氮唑结构的化合物、其制备方法及其以赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1)作为靶标在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物通式如I所示。<Image file="DEST_PA...
刘宏民李中华郑一超申丹丹刘雪琦耿鹏飞马立英
文献传递
共2页<12>
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