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养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响被引量：9: 2018年; 目的：观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法：90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊（4粒/次,tid）,连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果：治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%（P〈0.01）,中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%（P〈0.01）,治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P〈0.01,近期疗效：治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。; 许进秀李鲁明徐红燕王文静李树凯李瑞林曹琳王爱蓉; 关键词：养正消积胶囊生活质量中医证候晚期消化道恶性肿瘤

养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效及对血清肿瘤标记物和T淋巴细胞亚群的影响被引量：14: 2017年; 目的观察养正消积胶囊联合XELOX治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群的影响。方法将104例晚期消化道恶性肿瘤随机分为观察组(52例)及对照组(52例),2组均给予XELOX化疗方案,14 d为1个周期,治疗4个周期;观察组在此基础上给予养正消积胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标记物及T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、上臂肱三头肌皮褶厚度(TSF)、上臂围(MAC)、上臂肌围(MAMC)均显著高于对照组(P均<0.05),癌症患者生活质量测定量表(QOL)评分状态显著优于对照组(P均<0.05),血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、高分子糖蛋白CA50及CA19-9水平均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合XELOX化疗方案治疗能够显著提高化疗疗效,减轻药物毒副作用,改善营养状态及生活质量,并有效降低血清肿瘤标记物水平,调节T淋巴细胞亚群的平衡,值得临床推荐。; 王爱蓉徐红燕李瑞林许进秀曹琳张晓丽李鲁明王文静; 关键词：养正消积胶囊 XELOX方案肿瘤标记物 T淋巴细胞亚群

非小细胞肺癌一线化疗后替吉奥胶囊维持化疗的临床研究被引量：3: 2013年; 目的在晚期非小细胞肺癌的一线化疗后用替吉奥胶囊维持治疗,评价其疗效及毒副反应。方法单药替吉奥胶囊[80mg/(m2·d)]口服2周,停1周的用法,直到毒性不能耐受或疾病进展,生存用Kaplan-Meier法。结果 2010年5月到2011年5月,共入组36例一线化疗有效晚期非小细胞肺癌患者,5例(13.9%)部分缓解,19例(52.8%)疾病稳定,疾病控制率66.7%,17例(47.2%)疾病稳定超过3个月。中位无疾病进展时间4.5个月,中位生存时间10.9个月,1年生存率45.2%。毒副反应:未出现4度以上的毒副反应,3度骨髓抑制共2例(5.5%),其中是嗜中性粒细胞减少共1例(2.8%)和贫血共1例(2.8%),感染2例(5.5%),皮肤色素沉着1例(2.8%),皮疹1例(2.8%)。结论在晚期非小细胞肺癌一线化疗后用单药替吉奥胶囊维持化疗疗效较好,毒性低。; 李瑞林于江涛刘爱玲; 关键词：非小细胞肺癌维持化疗

复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察被引量：3: 2017年; 目的:观察复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将全部恶性胸腔积液患者72例,采用随机抽样方法分为治疗组与对照各36例。治疗组在胸水引流后采用复方苦参注射液联合奈达铂和地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量为复方苦参注射液30 m L、0.9%氯化钠注射液50 m L、奈达铂60 mg、地塞米松10 mg。对照组在胸水引流后单纯采用奈达铂合地塞米松胸腔内注射治疗,药物剂量同治疗组。治疗5~7 d后重复治疗1次,最多重复4次。治疗结束后观察两组疗效、生活质量、不良反应情况,并作比较。结果:治疗组总缓解率和生存质量KPS评分改善稳定率明显高于对照组(P<0.05);治疗组消化道症状和白细胞计数下降发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奈达铂疗法可有效提高恶性胸腔积液疗效,改善患者生存质量。; 李瑞林于江涛张沙沙王爱蓉; 关键词：复方苦参注射液奈达铂恶性胸腔积液

养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌临床观察被引量：14: 2017年; 目的胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均位居前列,对人类健康构成严重威胁。本研究探讨养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2014-06-01-2016-06-30就诊于威海市立医院化疗科晚期胃癌患者60例。随机分为治疗组和对照组,分别采用养正消积胶囊联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)与XELOX方案治疗,2个周期后比较临床治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率为53.3%,对照组为43.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);KPS改善率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应(胃肠道反应)的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌可明显降低治疗过程中不良反应的发生率,提高患者的生活质量。; 李瑞林许进秀李鲁明徐红燕曹琳张晓丽王爱蓉; 关键词：晚期胃癌 XELOX方案养正消积胶囊

恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床研究被引量：10: 2018年; 目的：观察恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床治疗效果及其具体的作用机制研究。方法：选取晚期消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组38例,观察组42例。两组患者前4个周期均采用恩度联合XELOX方案治疗,后4个周期,对照组采用恩度联合卡培他滨维持治疗,观察组采用恩度联合养正消积胶囊治疗,两组均继续治疗4周期。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群（CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）的比例,及血清中的炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）的变化;比较治疗后两组卡式评分（KPS评分）、生存质量评分、无进展生存期（RFS）及总生存期（OS）及不良反应。结果：两组患者治疗后血清中炎性因子TNF-α、IL-6及CRP较治疗前显著改善（P〈0.05）。两组治疗后CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋均升高（P〈0.05）,并且观察组较对照组变化更为明显（P〈0.05）。治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显（P〈0.05）,观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者0.5年和1年PFS率J及OS率与对照组患者相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）;不良反应明显少于对照组（P〉0.05）。结论：恩度联合养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤对患者的生存质量具有很大改善,值得在临床上推广。; 徐红燕曹琳高绍荣李瑞林王爱蓉李鲁明王光明; 关键词：恩度养正消积胶囊 CD4^+/CD8^+

养正消积胶囊防治原发性肝癌化疗毒副反应25例临床观察被引量：5: 2017年; 目的观察养正消积胶囊对原发性肝癌患者化学治疗(简称化疗)期间毒副反应的影响。方法选择2014年1月至2016年6月收治的中晚期原发性肝癌患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组患者采用XELOX化疗方案治疗,观察组在此基础上加服养正消积胶囊。连续化疗2个周期(6周)。结果观察组患者的病情控制率为56.00%,与对照组的40.00%无统计学差异(P>0.05);两组患者化疗后均出现白细胞、血红蛋白和血小板减少,且观察组患者各指标水平均明显高于对照组(P<0.05);两组患者均出现恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性和嗜睡等毒副反应,且观察组发生率明显低于对照组(P<0.05);化疗后,观察组患者的物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能4个维度生活质量评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论养正消积胶囊能有效减少原发性肝癌患者的化疗毒副反应,提高患者的生活质量。; 曹琳李瑞林李鲁明许进秀张晓丽徐红燕; 关键词：养正消积胶囊原发性肝癌化学治疗毒副反应

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