张晶晶
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：包头市肿瘤医院更多>>
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- 沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床研究
- 目的:探讨沙利度胺联合R-CHOP与标准R-CHOP对比一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的疗效及安全性。方法:病理学确诊的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者60例,其中男性34例,女性26例,中位年龄48岁(25~...
- 王亚兰张晶晶孟令茹于焕欣袁晓荣梁瑞华王春燕李杰
- 文献传递
- 阿帕替尼联合依托泊苷治疗三阴性乳腺癌的疗效及不良反应被引量：3
- 2021年
- 目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷治疗晚期、复发、难治性三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法收集10例晚期复发难治性三阴性乳腺癌患者的临床资料,均接受甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷治疗,观察用药后疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)并记录不良反应。结果10例患者均接受了至少2个周期的治疗,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定5例,疾病进展1例,ORR为40%(4/10),DCR为90%(9/10),中位PFS为4.0个月(95%CI:1.15~6.85)。阿帕替尼联合依托泊苷作为二线治疗方案治疗晚期复发难治性三阴性乳腺癌患者的中位PFS为4.0个月,与作为二线以上治疗方案的3.0个月比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。阿帕替尼联合依托泊苷治疗2个部位转移三阴性乳腺癌患者的中位PFS为4.0个月,与治疗2个以上部位转移患者的7.0个月比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。10例三阴性乳腺癌患者最常见治疗相关不良反应为中性粒细胞减少,发生率为50.0%,不良反应以1~2级为主,仅发生1例3~4级不良反应,经对症治疗后好转,无治疗相关死亡。结论甲磺酸阿帕替尼联合口服依托泊苷化疗对晚期复发难治性三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应可控。
- 张晶晶张晶晶
- 关键词：依托泊苷三阴性乳腺癌
- 沙利度胺联合R-CHOP方案一线治疗年轻人高危弥漫大B细胞淋巴瘤被引量：8
- 2016年
- 目的探讨沙利度胺联合R—CHOP方案一线治疗年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效及安全性。方法经病理学确诊的CD20＋的DLBCL患者60例，男性34例，女性26例，中位年龄48岁（18～60岁），年龄调整国际预后指数（aaIPI）≥2分，随机分为2组，每组30例。A组采用沙利度胺联合R-CHOP方案治疗，标准R-CHOP：利妥昔单抗375mg／m2第0天，长春新碱1．4mg／m。第1天，多柔比星50mg／m2第1天，环磷酰胺75mg／m2第1天，泼尼松60mg／d第1天至第5天，21d为1个周期，共6个周期，并给予阿司匹林预防血栓形成，高凝血状态患者给予低分子肝素钙预防血栓。沙利度胺150mg，1次／d，口服，持续6个月；B组采用标准剂量R-CHOP方案治疗，21d为1个周期，共6个周期。结果A、B两组完全缓解（CR）率分别为77％（23／30）与57％（17／30），无事件生存（EFS）率分别为81％与67％，无进展生存（PFS）率分别为87％与73％，差异均有统计学意义（均P〈0．05），两组Ⅲ级以上粒细胞减少分别为12例与8例，均无毒性相关死亡。结论沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻DLBCL可明显提高患者CR率，且安全性好，可改善患者生命质量，值得临床研究。
- 王亚兰张晶晶孟令茹于焕欣袁晓荣李杰
- 关键词：沙利度胺弥漫大B细胞淋巴瘤高危
- 沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床研究
- 目的：探讨沙利度胺联合R-CHOP与标准R-CHOP对比一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的疗效及安全性.
方法：病理学确诊的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者60例,其中男性34例,女性26例,中位年龄4...
- 王亚兰张晶晶孟令茹于焕欣袁晓荣梁瑞华王春燕李杰
- 关键词：弥漫大B细胞性淋巴瘤沙利度胺一线化疗
