吕国庆
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 模拟调强技术照射鼻咽低分化鳞癌细胞的生物效应机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨延长时间的调强照射对鼻咽低分化鳞癌细胞系（CNE-2）放射生物效应的影响以及初步机制研究。方法实验分为空白对照组、单次照射组、模拟调强照射组，照射采用6MV X线照射2、4、6、8Gy（成克隆实验增加1Gy剂量点），剂量率3Gy／min。单次照射组完成时间1—3min，模拟调强照射组各剂量点分别等分割5次，每次间隔8．0～8．5min。采用克隆分析法检测不同照射模式下CNE-2细胞的放射敏感性；流式细胞仪检测细胞凋亡率；RT—PCR法检测细胞凋亡相关因子Box、Bcl-2的转录水平。结果模拟调强照射组不同剂量的存活分数均高于单次照射组，其仪单次照射〉d模拟调强照射（0．675Gy^-1：0．538Gy^-1）、p单次照射〉p模拟调强照射（0．051Gy^-2：0．027Gy^-2）、D0单次照射〈D0模拟调强照射（0．885Gy：0．986Gy）、Dq单次照射〈Dq模拟调强照射（0．563Gy：0．946Gy）。模拟调强照射组CNE-2细胞早、晚期平均凋亡率均低于单次照射组[21．20％：15．89％（F=18．51，P=0．020）、13．00％：10．20％（F=15．67，P=0．040）]。模拟调强照射组Bax平均转录水平低于单次照射组[76．75％：62．50％（F=36．57，P=0．000）]并呈剂量依赖性关系；Bcl-2平均转录水平两组差异无统计学意义[29．25％：29．75％（F=0．74，P=0．800）]；Bax／Bcl-2比平均值模拟调强照射组低于单次照射组[26．50％：21．10％（F=16．02，P=0．020）]。结论模拟调强照射模式下随分次照射时间延长，相对剂量率降低，从而导致生物效应下降。
- 王若峥李品东黄莉王多明吕国庆
- 关键词：单次照射
- 模拟调强模式下CNE-2细胞学中ATM和Ku80表达的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究延长时间的IMRT模式对鼻咽低分化鳞癌细胞株(CNE-2)与DNA损伤修复相关的Ku80、ATM转录水平表达的影响及临床意义。方法:选取鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE-2为实验对象,分为常规照射、模拟IMRT两组,分别给予6MV-X线2、4、6、8Gy4个剂量点的照射;应用RT-PCR,检测CNE-2在不同照射模式下,与DNA损伤修复相关的Ku80、ATM转录水平表达。结果:常规照射与模拟IMRT组不同剂量点之间Ku80的转录水平表达差异有统计学意义(P均=0.000);在相同剂量点,常规照射组与模拟IMRT组LSD法两两比较,4个剂量点Ku80的转录水平表达差异均有统计学意义(P均<0.05);接受照射后CNE-2细胞中Ku80表达上调,模拟IMRT组Ku80的表达更高(P均=0.000),在4Gy剂量点时两组细胞Ku80的表达到达峰值,随后表达均下降。接受照射后,与空白对照比较,常规照射与模拟IMRT组CNE-2细胞中ATM转录水平表达均上调(P均<0.005);常规照射与模拟IMRT组不同剂量点之间,ATM的转录水平表达差异无统计学意义(P均>0.05);在相同剂量点,常规照射组与模拟IMRT组LSD法两两比较,ATM的转录水平表达差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:由于亚致死性损伤修复增加,大幅延长照射时间的调强放疗的生物效应下降,Ku80的相对高表达可能是鼻咽低分化鳞癌细胞株模拟IMRT的放射生物学效应的下降的原因之一。
- 王若峥黄丽李品东吕国庆王多明吾甫尔
- 关键词：鼻咽癌
