尹琦
- 作品数：18 被引量：74H指数：5
- 供职机构：柳州市柳铁中心医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑心通胶囊对急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子水平影响的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量在不同时间段变化及脑心通胶囊治疗对其影响。方法选择60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,并设立健康组60名,治疗组给予脑心通胶囊口服。采用双抗体夹心ELISA法于24h内、3、7、14天检测患者血清VEGF含量,同时测定患者血浆纤维蛋白原(fib)水平,治疗前及治疗后14天进行神经功能评分。结果急性脑梗死患者各时间点血清VEGF及fib的水平明显高于正常组(P<0.01),且在急性期VEGF及fib的浓度持续升高,至病程第7天均达高峰,以后开始下降,但至第14天仍维持高水平;应用脑心通胶囊干预治疗后血清VEGF一直保持在一个相对较高的水平,于第3、7、14天明显高于对照组,第7天最为显著(P<0.01),而动态观察两组的fib水平无显著差异(P>0.05);应用脑心通胶囊干预治疗14天后,治疗组神经功能评分优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死后血清VEGF浓度明显增高,脑心通胶囊能促进VEGF的产生和分泌,且能提高临床疗效。
- 何建明李玉蓉韦英秀胡宏波尹琦
- 关键词：急性脑梗死血管内皮细胞生长因子脑心通胶囊
- TP-ELISA一步法在检测梅毒螺旋体抗体中的钩状效应分析被引量：6
- 2009年
- 目的分析梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)双抗原夹心一步法检测梅毒螺旋体抗体中出现的钩状效应,探讨其对检测结果的影响以及避免措施。方法TP-ELISA双抗原夹心一步法检测结果为阴性的10份可疑标本,分别用双抗夹心二步法、稀释法和梅毒特异性抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行梅毒螺旋体特异性抗体检测。结果10份用TP-ELISA双抗原夹心一步法检测结果为阴性的可疑标本,用双抗原夹心二步法检测时结果全部转为阳性;TPPA检测结果为阳性而且效价均大于1∶1280;标本经倍比稀释后,分别采用TP-ELISA双抗原夹心一步法和二步法进行测定,用一步法在1∶2和1∶4时分别有4例和2例测定结果仍为阴性,稀释度在1∶512范围内检测结果均为阳性;TP-ELISA一步法测定结果的吸光度随着血清稀释倍数的增加,吸光度值逐渐增加达高峰,后吸光度逐渐减小,曲线呈"钟形";二步法则曲线在开始的时候维持在高值并无太大变化,而后随稀释倍数增加吸光度值逐渐下降,曲线呈倒"S形"。结论TP-ELISA一步法在检测梅毒螺旋体特异性抗体中存在"钩状效应",用稀释法或者两步法可以避免该效应。
- 尹琦徐玉婵
- 关键词：梅毒螺旋体钩状效应酶联免疫吸附试验
- 不同检测系统对急诊项目测定结果的比对及评价被引量：2
- 2010年
- 实现同一检验项目不同检测系统检验结果的可比性是质量管理的最终目标。实验室认可的2个国际标准ISO／IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》和ISO／15189《医学实验室质量和能力的专用要求》都对检验结果的溯源性和可比性提出了明确要求，强调方法学比较试验（比对试验）是实现准确度溯源和患者标本检验结果可比性的重要途径。
- 尹琦陈贤华陈华干
- 血浆1，3-β-D-葡聚糖检测诊断播散性马尔尼菲青霉菌病的价值被引量：5
- 2010年
- 目的评价血浆1，3-β-D-葡聚糖检测诊断播散性马尔尼菲青霉菌病的价值。方法以G试验方法定量检测血浆1，3-β-D-葡聚糖浓度。结果在60只播散性马尔尼菲青霉菌病动物模型中，血浆1，3-β-D-葡聚糖浓度随病程延长而逐渐增高，深部真菌感染组与对照组相比有统计学意义（P〈0．01）。敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为88．3％、100％、100％、58．8％。血浆1，3-β-D-葡聚糖阳性结果明显早于组织病理。结论利用G试验定量检测血浆1，3-β-D-葡聚糖方法简便，结果稳定，可用于播散性马尔尼菲青霉菌病的早期辅助诊断。
- 梁义尹琦陈勇
- 关键词：播散性马尔尼菲青霉菌病1,3-Β-D-葡聚糖
- 急性脑梗死患者血管内皮生长因子与自由基SOD、MDA的临床研究被引量：17
- 2010年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、自由基SOD和MDA在急性脑梗死发病中的作用。方法:分别采用双抗体夹心ELISA法、黄嘌呤氧化法和比色法动态测定60例急性脑梗死患者及正常对照者起病后或入组后第1天、3天、7天、14天外周血清VEGF和SOD、MDA水平,分析其关系。结果:脑梗死组各时间点血清VEGF的水平明显高于正常对照组(P<0.01),至病程第7天达高峰,以后逐渐下降,至14天仍维持较高水平,差异有统计学意义(P<0.01);脑梗死组发病第1天及第3天,SOD水平明显低于对照组,MDA水平明显高于对照组(P<0.01),在第7天及14天,两组比较无显著性差异;患者血清VEGF水平在发病第3、14天随着梗死面积增大及病情严重程度而升高,三组比较有显著性差异(P<0.01),而血清SOD和MDA水平只在发病第3天才与梗死面积及病情严重程度有变化(P<0.01)。结论:VEGF、MDA和SOD共同参与脑梗死急性期血管病理损伤过程,VEGF可作为评估急性脑梗死患者病情轻重和预后的客观指标。
- 何建明李玉蓉韦英秀胡宏波尹琦
- 关键词：急性脑梗死血管内皮细胞生长因子丙二醛
- 产妇乳汁HBV-DNA与血清HBV-DNA含量相关性
- 2009年
- 目的探讨乙肝产妇血清中HBV-DNA含量与母乳HBV-DNA含量的关系,以便更好的指导母乳喂养。方法采用实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,对80例乙肝血清学阳性的产妇血清及乳汁中HBV-DNA定量检测,分析血清HBV-DNA含量和乳汁HBV-DNA含量之间的相关关系。结果80例患者中,60例血清HBV-DNA检测阳性,其中HBV-DNA含量>1×105IU/ml为39例,血清HBV-DNA>1×105IU/ml的39例患者,有30人乳汁中检测到HBV-DNA,阳性率为76.92%,而且乳汁中HBV-DNA含量对数值与血清HBV-DNA含量对数值有正相关关系,相关系数r=0.924(r=0.924);≤1×105IU/ml为21例,血清HBV-DNA≤1×105IU/ml的21例患者,乳汁中均未检测到HBV-DNA,乳汁HBV-DNA阳性患者,血清HBeAg(+)占80%,HBeAg(-)占20%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者乳汁HBV-DNA含量无显著性差异(P>0.05)。结论产妇血清与乳汁中HBV-DNA含量具有密切的相关性,而血清中的HBeAg与乳汁中HBV-DNA含量无明显关系,血清中的HBeAg作为产妇哺乳传染性指标,尚有待进一步研究。
- 尹琦左曙光徐玉禅胡宏波简洁
- 关键词：乙型肝炎病毒乳汁血清实时定量PCR
- 真菌抗原提取法制备马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物的提取方法。方法:采用液体表面膜培养方法培养马尔尼菲青霉菌,培养液经盐析和弱酸沉淀法纯化,再经透析和除菌,制成马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物原液;应用Lowry法测定马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物的蛋白含量,并利用小白鼠对其进行安全性检测。结果:马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物的蛋白含量为40μg/ml,且具有良好的安全性。结论:马尔尼菲青霉菌纯蛋白衍生物的提取有望用于检查人体马尔尼菲青霉病的感染,及时对马尔尼菲青霉病进行诊断。
- 梁义尹琦陈勇
- 关键词：抗原青霉属
- 急性脑梗死患者治疗前后VEGF水平动态变化的研究被引量：10
- 2010年
- 目的探讨急性脑梗死患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量在不同时间段的变化及脑心通胶囊治疗对其的影响。方法选择60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,并设立健康组60例,治疗组给予脑心通胶囊口服。采用双抗体夹心ELISA法于24h内、3d、7d、14d检测患者血清VEGF含量,同时测定患者血浆纤维蛋白原(FIB)水平,治疗前及治疗后14d进行神经功能评分。结果急性脑梗死患者各时间点血清VEGF及FIB的水平明显高于正常组(P<0.01),且在急性期VEGF及FIB的浓度持续升高,至病程第7天均达高峰,以后开始下降,但至第14天仍维持高水平;应用脑心通胶囊干预治疗后血清VEGF一直保持在一个相对较高的水平,于第3、7、14天明显高于对照组,第7天最为显著(P<0.01),而动态观察两组的FIB水平差异无统计学意义(P>0.05);应用脑心通胶囊干预治疗14d后,治疗组神经功能评分优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死后血清VEGF浓度明显增高,脑心通胶囊能促进VEGF的产生和分泌,且能提高临床疗效。
- 何建明李玉蓉韦英秀胡宏波尹琦
- 关键词：急性脑梗死血管内皮细胞生长因子脑心通胶囊
- 肺部马尔尼菲青霉菌感染动物模型制作被引量：2
- 2010年
- 梁义尹琦陈勇
- 关键词：马尔尼菲青霉菌感染动物模型制作抗肿瘤化疗药物肺部广谱抗菌药物免疫抑制剂
- 基于丙型肝炎病毒NS5B区的巢式RT-PCR和基因分型的比较研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究不同引物组合和病毒载量对丙型肝炎病毒（HCV）RNA逆转录和NS5B区巢式PCR反应效率,以及由于逆转录引物不同对基因分型结果的影响。方法用荧光定量PCR检测病毒载量。分别用Oligo（dT）15和随机引物pd（N）6将HCV RNA逆转录合成cDNA,用针对5’-NTR区的巢式PCR进行检测;分别用针对NS5B区的简单引物和简并引物组合进行巢式PCR,比较各组扩增效率。对NS5B区第2轮PCR产物测序并比较基因分型结果的一致性。结果用Oligo（dT）15引物逆转录和随机引物逆转录合成cDNA,5’-NTR区扩增的阳性率分别为87.5%和98.4%,差异有统计学意义（χ2=17.6,P〈0.001）。用HCV1/HCV2-122S/123A简单引物组合和ENO2/ENO4-NS5S3/NS5A5简并引物组合对Oligo（dT）15逆转录cDNA产物进行NS5B区的巢式PCR扩增,阳性率分别为11.5%和35.4%,差异有统计学意义（χ2=30.7,P〈0.001）;用上述两组引物组合对随机引物逆转录cDNA进行NS5B区巢式PCR扩增,其阳性率分别为45.3%和94.3%,差异有统计学意义（χ2=109.1,P〈0.001）。随机引物在不同载量病毒组中的逆转录反应阳性率差异无统计学意义（χ2=2.00,P〉0.05）;随机引物配合简并引物组合在不同载量病毒组NS5B区扩增的阳性率差异无统计学意义（χ2=5.18,P〉0.05）。经Oligo（dT）15引物和随机引物合成cDNA,用简并引物组合对NS5B区进行巢式PCR扩增,通过核酸测序确定HCV基因型完全一致。结论使用pd（N）6随机引物进行逆转录,结合ENO2/ENO4-NS5S3/NS5A5简并引物组合可实现对不同载量HCV的基于NS5B区的高效巢式PCR扩增和基因分型。
- 尹琦杨庆利方钟燎王学燕李海陈钦艳谭超罗洲
- 关键词：丙型肝炎病毒RT-PCR病毒载量
