陆惠文
- 作品数：31 被引量：227H指数：7
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：1
- 2001年
- 冠脉通胶囊是由海藻、昆布、丹参等十一味中药组成的复方制剂。
- 莫结丽陈浩桉陆惠文
- 关键词：冠脉通胶囊高效液相色谱法
- 盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素的鲎试验研究被引量：17
- 2004年
- 目的 探讨盐酸普罗帕酮注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法 采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果 3批盐酸普罗帕酮注射液稀释至 35 0mg·L-1和 175mg·L-1时对细菌内毒素检查有明显的干扰作用 ,而稀释至 87 5mg·L-1或更低浓度时则没有干扰作用 ;所测样品 (3 5 g·L-1)的细菌内毒素含量均小于 5 0 0 0EU·L-1,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论 可建立盐酸普罗帕酮注射液的细菌内毒素检查法 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 87 5mg·L-1以排除其干扰作用。
- 肖贵南区璇陆惠文宜全
- 关键词：细菌内毒素
- 石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡被引量：9
- 1996年
- 用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡，以压力消解样品，又以氯化钯－硝酸镁作混合基体改进剂，研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下，锡在１２００℃灰化温度下仍获得稳定，从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。方法简便、准确、灵敏度和精度高。标准加入法所得相关系数据ｒ＞０．９９９，相对标准偏差为４．４％，回收率在９８．０～１０８．５％。
- 梁祈陆惠文
- 关键词：心灵丸石墨炉原子吸收光谱法中成药
- 中成药质量标准薄层色谱鉴别项的讨论被引量：1
- 1995年
- 本文对中成药质量标准薄层色谱鉴别项关于鉴别成分的提取,对照品、对照药材的采用,对照品、对照药材溶液的制备,点样量等方面问题的讨论,提出我们的见解,可供药学工作同仁起草中成药质量标准薄层色谱鉴别项参考.
- 林大基陆惠文
- 关键词：中成药薄层色谱药物鉴别
- 亮菌甲素氯化钠注射液细菌内毒素的鲎试验研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨亮菌甲素氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测。结果:6批亮菌甲素氯化钠注射液及其2倍稀释液对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5EU·ml-1。结论:可建立亮菌甲素氯化钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释2倍以排除其干扰作用。
- 肖贵南吴招娣李瑾翡陆惠文
- 关键词：细菌内毒素鲎试验
- 塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中砷的含量被引量：4
- 1995年
- 以高压湿法消化样品，以ＰｄＣｌ２－Ｍｇ（ＮＯ３）２为混合基体改进剂，普通石墨管，塞曼效应扣除背景吸收研究了含有复杂的动植物样品的前处理和砷的灰化温度、原子比行为及干扰的消除。结果表明，高压湿法消化对样品消化完全，且砷无损失。方法简便、准确，灵敏度及精度高。标准加入法所得相关系数ｒ大于０．９９９，样品测定相对标准差为０．３％～２．８％。回收率为９７．８％～１０６．５％。
- 梁祈陆惠文李叙琳
- 关键词：心灵丸砷原子吸收光谱法中成药
- 应用WEIBULL分布函数建立非房室线性药动学模型
- 2001年
- 运用系统控制过程的卷积公式及WEIBULL分布函数导出浓度 时间关系 ,然后应用单纯形改良法拟合 ,在实验给定误差范围内得到一组最优参数和一条最优曲线。与传统的房室模型拟合出的曲线比较 ,可以更好的拟合多峰血药浓度
- 郑传奇杨劲魏雪芳陆惠文
- 关键词：血药浓度
- 粗多糖的提取、分离及结构研究被引量：77
- 2000年
- 叶振南邵家坪陆惠文
- 关键词：粗多糖
- 注射用苦参素细菌内毒素检查法的研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨注射用苦参素进行细菌内毒素检查的可行性。方法采用凝胶法和动态浊度法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行定性和定量检测。结果3批注射用苦参素稀释至500mg/L和250mg/L后对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素均小于1000EU/g,凝胶法和动态浊度法鲎试验均证实了这一点。结论可建立注射用苦参素的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至500mg/L以下以排除其干扰作用。
- 肖贵南陆惠文宜全
- 关键词：细菌内毒素鲎试验
- 麝香酮药代动力学研究被引量：35
- 2000年
- 用SE -54石英毛细管柱 ( 0 .2 5mm× 30m) ,FID检测器 ,以高纯氮为载气 ,异补骨脂素为内标 ,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度 ,探明其体内动力学特征。结果表明 ,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度 -时间过程、脑组织浓度 -时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述 ;麝香酮血浆的Ka =1 .66h- 1,α =0 .58h- 1,β =0 .4 5h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .53h ,T1/ 2 (α) =1 .1 9h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .4 2h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=3.1 4mg/L ;麝香酮脑组织Ka =1 .2 8h- 1,α =0 .74h- 1,β =0 .56h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .2 4h ,T1/ 2 (α) =0 .94h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .54h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=2 .37mg/ g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液 ,透过血脑屏障很快进入脑组织。
- 李瑾翡王宁生陆惠文黄天来
- 关键词：麝香酮药代动力学血浆气相色谱法中药
