贾宁
- 作品数:20 被引量:47H指数:4
- 供职机构:西安交通大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学航空宇航科学技术更多>>
- 产前束缚应激子代大鼠海马神经颗粒素表达降低被引量:9
- 2007年
- 神经颗粒素(neurogranin,NG)是脑特异性突触后蛋白,参与在学习记忆功能中起核心作用的信号转导通路及突触可塑性。本研究旨在探讨产前束缚应激对子代大鼠海马NG表达的影响。连续7d对孕晚期大鼠进行束缚应激,建立产前束缚应激模型,分为对照雌、雄组,应激雌、雄组。采用免疫组化方法观察NG在产前束缚应激子代大鼠海马不同亚区的分布特点;采用蛋白免疫印迹方法检测产前束缚应激子代大鼠海马NG蛋白的表达。结果显示:各组子代大鼠海马各区均有NG蛋白表达,CA1和CA3区表达高于齿状回(dentate gyrus,DG);应激组雌、雄子代大鼠海马NG的表达明显低于对照组(P<0.01),应激组雌性子代比雄性子代减少更显著,对照组雌、雄子代之间无差异。免疫组化与蛋白免疫印迹方法所得结果一致。上述结果表明,NG在产前束缚应激子代大鼠海马表达降低,并且雌性比雄性降低明显,NG对产前束缚应激子代大鼠有差异性调制,NG表达减少可能与产前束缚应激子代大鼠学习记忆能力下降有关。
- 李晖李清红朱忠良陈蕊成大欣蔡青贾宁宋亮
- 关键词:产前应激海马神经颗粒素
- 氢减轻癫痫持续状态大鼠海马细胞的坏死性凋亡和相关认知障碍
- <正>癫痫持续状态(status epilepticus,SE)是神经科的急危重症。若未及时治疗,会导致神经元死亡和长期认知功能障碍。但目前仍缺乏保护细胞和避免认知功能障碍的措施。研究发现,氢作为潜在的抗氧化剂对诸多神经...
- 刘子赫贾瑞华贾宁张正平王璐高方武胜昔
- 文献传递
- 产前应激对子代大鼠海马神经递质含量的影响被引量:2
- 2009年
- 杨琨贾宁宋茜唐国奎朱忠良
- 关键词:应激海马高效液相谷氨酸Γ-氨基丁酸
- 脉冲磁场对应激大鼠海马神经干细胞增殖的影响被引量:4
- 2006年
- 建立大鼠束缚应激模型及脉冲磁场环境,观察应激大鼠在脉冲磁场环境中海马神经干细胞数及增殖变化.实验设对照、应激、磁场、应激磁场4个组,应用免疫组织化学法观察和计算各组海马巢蛋白(Nestin)和溴化脱氧核糖尿嘧啶(BrdU)的阳性细胞数.研究结果显示,Nestin在各组海马CA1和CA2区表达,BrdU在海马齿状回表达.实验各组Nestin和BrdU的阳性细胞比对照组明显增加,应激磁场组增加更显著,而磁场组和应激磁场组则无明显差异.这表明应激能引起大鼠海马神经干细胞内源性增殖,脉冲磁场能显著提高应激大鼠海马神经干细胞的增殖反应,提示在应激脑损伤的基础上,脉冲磁场作为外源性物理因素能刺激神经干细胞增殖,并可能修复受损神经元.
- 李晖朱忠良李霞贾宁宋亮陈蕊姚学龄陈景亮宋天保
- 关键词:脉冲磁场应激大鼠
- 大鼠脑皮质星形胶质细胞的体外优化培养及鉴定被引量:6
- 2015年
- 目的旨在获得高纯度的星形胶质细胞,并对不同培养时期的细胞进行鉴定,为进一步研究奠定基础。方法常规分离新生SD大鼠大脑皮质并制备单细胞悬液,采用差速黏附加摇床震荡法对所获得的细胞进行纯化。倒置相差显微镜及HE染色观察细胞形态,GFAP免疫荧光对获得细胞进行鉴定。结果原代培养的皮质细胞从3d开始迅速增殖,9-12d即可铺满瓶底,此时细胞呈明显的分层生长,星形胶质细胞位于底层,形态多样,阳性率为(67.2±7.1)%;经过1次传代后,GFAP阳性率有所提升(84.0±6.0)%,但不能完全去除小胶质细胞及少突胶质细胞,细胞仍呈分层生长;至第3次传代后,获得大量几乎为单一种类的星形胶质细胞,其胞体较大、突起较短粗,一般2-3个,胞核圆形或椭圆形,常偏于一侧,GFAP染色呈强阳性,阳性率可达(97.6±2.4)%。结论通过差速黏附与摇床震荡相结合的方法,获得了高纯度且生长状态良好的星形胶质细胞。
- 靳辉冯改丰杨蓬勃贾宁杨维娜钱亦华王唯析
- 关键词:星形胶质细胞大脑皮质细胞培养
- 妊娠期心理应激对新生儿神经行为发育的影响被引量:11
- 2007年
- 目的探讨妊娠期心理应激对新生儿神经行为发育的影响。方法采用孕妇应激事件调查表评估母亲妊娠期应激水平,分为轻度应激组、重度应激组和对照组。20项神经行为测定法评价其新生儿神经行为的发育。结果轻度应激组3天新生儿神经行为测定为35.84±2.56分,7天新生儿神经行为测定为37.6±3.45分;重度应激组3天新生儿神经行为测定为32.08±2.87分,7天新生儿神经行为测定为35.42±2.12分;对照组新生儿神经行为测定为39.56±3.46分,应激组新生儿神经行为测定评分明显低于对照组(P<0.01),重度应激组新生儿神经行为测定评分低于轻度应激组(P<0.01);单项减分易出现在对光、对声习惯形成及牵拉反应三方面;不同分娩方式、不同性别不影响新生儿神经行为测查结果;正常出生体重与新生儿神经行为测定基础分没有相关性。结论妊娠期心理应激对新生儿神经行为发育产生不良影响。
- 李晖贾宁成大欣李清红陈蕊张渊源蔡青朱忠良
- 关键词:新生儿神经行为发育
- 胰蛋白酶消化强度优化获得高纯度体外培养的星形胶质细胞被引量:5
- 2015年
- 本文旨在观察胰蛋白酶消化对体外培养的星形胶质细胞纯度的影响,优化星形胶质细胞培养方法。常规分离新生Sprague Dawley(SD)大鼠大脑皮质,分别用0.25%胰蛋白酶消化20、30和40 min制备单细胞悬液并接种细胞。细胞长满瓶底时进行恒温摇床振荡,前两个不同消化时间组再分为常规消化的对照组和二次胰蛋白酶消化组进行传代纯化。倒置相差显微镜观察细胞生长情况,MTT法检测细胞增殖,GFAP免疫荧光分析星形胶质细胞纯度并观察其形态,流式细胞术分析细胞凋亡。结果显示,胰蛋白酶消化20 min的细胞在原代培养9 d长满瓶底。而延长胰蛋白酶消化时间至30 min,细胞增殖更快,培养7 d即可铺满瓶底,且星形胶质细胞形态正常,纯度达(70.2±4.0)%,较20 min组有显著性提高(P<0.05)。40 min组虽然星形胶质细胞纯度也较20 min组有所提高,但细胞增殖缓慢且损伤明显。在恒温摇床振荡结束后,进行二次胰蛋白酶消化可减少传代后杂细胞数量。二次胰蛋白酶消化组第一代(P1)的GFAP阳性率普遍高于各自对照组,其中30 min+二次胰蛋白酶消化组GFAP阳性率为(98.1±1.7)%,相当于20 min+对照组P3水平,且二者的凋亡率无显著性差异。以上结果表明,胰蛋白酶消化30 min+二次消化能有效提高星形胶质细胞纯度,缩短原代培养及纯化时间,是体外快速获得高纯度星形胶质细胞的有效方法。
- 靳辉杨蓬勃冯改丰贾宁杨维娜王唯析
- 关键词:星形胶质细胞细胞培养胰蛋白酶
- 烟酰胺核糖在制备肺纤维化治疗药物中的应用
- 本发明公开了烟酰胺核糖在制备肺纤维化治疗药物中的应用。本发明采用博来霉素诱导的肺纤维化哺乳动物模型,发现并验证了烟酰胺核糖对肺纤维化的治疗作用,为开发肺纤维化临床治疗药物提供了新的途径。
- 孙钦儒程嘉辉贾宁韩毅敏米日尼沙·阿力甫魏晨钰牛晓欣欧阳凤
- 文献传递
- 产前应激子代大鼠海马核转录因子-κB表达的性别差异被引量:3
- 2006年
- 本研究采用免疫组织化学和Westernblot检测NF-κBp65/p50在产前应激子代海马的表达,并探讨其表达是否存在性别差异。研究结果显示,在雌性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著低于对照组(P<0.01),而海马各区p50表达均显著高于对照组(P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01)。在雄性子代,中、晚期应激组海马齿状回p65表达显著高于对照组(P<0.01),晚期应激组海马各区p50表达均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),中、晚期应激组间p65和p50表达均有显著差异(P<0.01)。雌、雄子代比较,对照组雌、雄p65表达差异极显著(P<0.01),p50仅在海马CA1区表达差异极显著(P<0.01);中期应激组雌、雄子代大鼠海马p65/p50表达无显著差异;晚期应激组雌、雄海马p65/p50表达均有极显著差异(P<0.01)。Westernblot与免疫组织化学结果基本一致。结果表明,产前不同时期的应激显著影响子代海马NF-κBp65和p50表达,且有性别差异,这可能是产前应激对子代雌、雄大鼠学习记忆能力影响差异的机制之一。
- 李晖朱忠良贾宁白转丽蔡青陈蕊宋天保刘健康
- 关键词:核转录因子-ΚB产前应激性别差异海马
- 全细胞记录急性分离海马锥体神经元电压门控通道电流(英文)被引量:3
- 2006年
- 背景:海马是涉及学习、记忆的重要脑区,已有研究者描述了急性分离海马神经元的方法。但这些方法需要多种酶联合使用、分离过程复杂。目的:建立一种适用于膜片钳研究,简单、快速地分离海马神经元的方法。设计:动物实验观察。单位:西安交通大学医学院生理与病理生理学系。材料:实验于2004-03/10在西安交通大学医学院医学实验中心完成。实验动物选用出生10~15d的Sprague-Dawley大鼠,性别不限。方法:急性分离海马神经元;应用全细胞记录模式记录延迟整流钾电流以及电压门控钙电流。主要观察指标:观察急性分离海马神经元的形态;记录海马神经元延迟整流钾电流、电压门控钙电流。结果:①倒置显微镜观察急性分离的神经元具有光滑、透亮的表面,胞体呈锥体性,有一个较长的顶树突和几个基树突。②分离过程未破坏其电生理特性,钳制电压-90mV,给予时程200ms,阶跃10mV,由-70~+20mV去极化脉冲刺激激活钙电流得到电压门控钙电流。钳制电压-80mV,给予-50mV时程50ms去极化预刺激失活瞬时外向钾电流,再给予时程200ms,阶跃10mV,由-60mV至+50mV去极化脉冲刺激激活钾电流,得到延迟整流钾电流。结论:本方法分离的神经元,适合应用膜片钳技术进行离子通道研究。
- 蔡青朱忠良樊小力白转丽贾宁李霞
- 关键词:膜片钳术海马钙通道