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周春艳

作品数:14 被引量:19H指数:2
供职机构:商丘市第一人民医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇肝炎
  • 6篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇细胞
  • 5篇慢性
  • 4篇慢性乙型
  • 3篇重型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 2篇药物疗法
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙肝病毒
  • 2篇治疗慢性乙型...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重型肝炎
  • 2篇疗法
  • 2篇米夫
  • 2篇结核
  • 2篇拉米夫定
  • 2篇肺结核
  • 2篇肝病

机构

  • 14篇商丘市第一人...
  • 2篇商丘医学高等...
  • 1篇南阳市中心医...

作者

  • 14篇周春艳
  • 4篇张丽华
  • 2篇李亚利
  • 2篇杨晓莉
  • 2篇李剀
  • 1篇刁云辉
  • 1篇陈秋征
  • 1篇沙金平
  • 1篇樊宏伟
  • 1篇王振华
  • 1篇薛萌
  • 1篇汪海霞

传媒

  • 2篇中国基层医药
  • 2篇现代康复
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇航空航天医学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会全...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
促肝细胞生长素治疗重型肝炎40例被引量:1
1999年
张丽华周春艳李亚利
关键词:肝炎重型药物疗法促肝细胞生长素
还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎36例临床研究被引量:1
2014年
目的:观察研究还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床效果。方法筛选2013年6月~2014年1月经本院门诊确诊入院的药物性肝炎患者36例,随机分为治疗组和对照组,每组各18例。治疗组18例以还原型谷胱甘肽联合维生素C、复方甘草酸苷等治疗,对照组18例仅采用维生素C、复方甘草酸苷等治疗,比较两组的治疗效果和治疗后肝功能恢复情况。结果经2周治疗后,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),结论还原型谷胱甘肽治疗药对药物性肝炎的治疗临床优良,能够显著改善药物性肝炎患者的症状,安全有效,值得临床推广。
李剀杨晓莉周春艳
关键词:药物性肝炎还原型谷胱甘肽
小儿肺结核合并乙肝病毒携带抗结核治疗观察被引量:2
2001年
目的 :对小儿肺结核并乙肝病毒携带者的抗结核治疗探讨。方法 :对 1994~ 1999年收治 43例小儿肺结核并乙肝病毒携带者抗结核治疗前检测肝功能均正常。HBV标志物 (HBVM )阳性者采用 2HRZS(E) / 4HR或 2HRS(E) / 4HR短程化疗。结果 :治疗前 2个月中 13例出现肝功能损害及症状。结论 :肝损害多发生在治疗开始的前 2个月 ,应加强肝功能监测 ,对已有肝损害者 ,禁用R .Z治疗。
周春艳
关键词:抗结核病肝脏损害肺结核
心身康复配合化疗治疗耐药肺结核
2000年
周春艳
关键词:肺结核心身康复药物疗法
慢性乙型重型肝炎患者外周血单个核细胞TRAIL mRNA水平的临床研究被引量:1
2012年
目的:探讨慢性乙型重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL) mRNA的水平变化及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR反应检测实验组和健康对照组外周血单个核细胞TRAIL mRNA的水平,比较实验组和健康对照组之间TRAIL mRNA水平差异。结果:慢性乙型重型肝炎患者PBMC TRAIL mRNA的水平明显高于健康对照组(P<0.01),实验存活组PBMCTRAIL mRNA水平明显高于实验死亡组(P<0.01)。结论:TRAIL在慢性乙型重型肝炎病理损害过程中起着重要的作用。
周春艳王振华
关键词:慢性乙型重型肝炎外周血单个核细胞可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
替比夫丁联合地塞米松治疗重型乙型肝炎34例的研究
2012年
目的:探讨替比夫丁联合地塞米松在重型乙型肝炎的应用。方法:34例重型乙型肝炎患者,平均年龄在40.5岁,结合患者意愿,随机分为2组,分别给予综合治疗或者在综合治疗,治疗组在此基础上再给予替比夫丁联合地塞米松。结果:治疗组总有效率为(73.9%),死亡率(43.5%),有效率明显高于对照组(54.5%,P<0.05),死亡率对比无有意义的差距(45.4%)。结论:采用替比夫丁联合地塞米松治疗重型乙型肝炎,可提高有效率,可作为一种常规治疗方法。
周春艳
关键词:地塞米松重型乙型肝炎
综合基础治疗重症肝炎82例疗效观察
本文通过对重症肝炎82例综合基础治疗,并与同期的一般常规疗法的40例对照观察,探讨以威佳、迈普新为主的综合治疗重症肝炎方案的疗效。治疗组82例、急性重症肝炎5例、亚急性重症肝炎 21例、慢性重症肝炎56例。对照组40例、...
周春艳张丽华
文献传递
腹水超滤浓缩回输治疗肝硬化顽固性腹水
目的:观察腹水浓缩腹腔回输治疗肝硬化顽固性腹水的疗效。方法:采用WLFHY-500型伟力电脑腹水超滤浓缩回输系统,进行腹水超滤浓缩腹腔内回输治疗59例。一次性超滤弃去腹水2500-11000ml (平均5800ml)。结...
张丽华陈秋征周春艳
文献传递
拉米夫定联合自拟益肝汤治疗慢性乙型肝炎被引量:1
2013年
目的探讨拉米夫定联合自拟复方乙肝汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择52例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,并按随机数字表法平均分为对照组与联合组,每组26例。在一般治疗的基础上,对照组采用口服拉米夫定治疗,联合组在对照组治疗基础上给予自拟益肝汤治疗。观察并比较两组治疗有效率、病毒血清学及核酸应答率以及对细胞免疫状态的影响。结果与对照组相比,联合组治疗总有效率显著升高,由73.08%升高至84.62%(P〈0.05);病毒血清学应答率及核酸应答率均显著升高,分别由23.08%及65.38%提高至38.46%及88.46%;此外,与治疗前相比,所有患者CD4^+T细胞比例均显著升高(P〈0.05);联合组CD8^+T细胞比例显著降低(P〈0.05);与治疗前相比,两组CD4^+/CD8^+比例显著升高,且以联合组升高更为显著(P〈0.05)。结论自拟益肝汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,能够改善病毒核酸及血清学反应性、细胞免疫状态,优于单用拉米夫定。
周春艳
关键词:拉米夫定益肝汤
心身康复训练治疗慢性乙型肝炎40例效果分析
1999年
张丽华周春艳李亚利
关键词:慢性乙型肝炎免疫系统肝细胞
共2页<12>
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