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彭英

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：华西医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇猪血
  • 2篇猪血清
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物浓度
  • 1篇受体
  • 1篇舒必利
  • 1篇条件性位置偏...
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢唑啉
  • 1篇头孢唑啉钠
  • 1篇器官
  • 1篇器官移植
  • 1篇位置偏爱

机构

  • 3篇华西医科大学...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 3篇彭英
  • 3篇蔡绍晖
  • 2篇魏启欧
  • 2篇程惊秋
  • 1篇刘闯
  • 1篇王莉
  • 1篇黄明生
  • 1篇李幼平
  • 1篇李胜富

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
高效毛细管电泳法快速测定内江猪血清头孢唑啉钠被引量：3
1999年
报道用高效毛细管电泳技术快速测定内江猪血清头孢唑啉钠（ｃｅｆａｚｏｌｉｎｓｏｄｉｕｍ，ＣＥＺ）的方法。血清用乙腈去除蛋白质，经离心后上清直接进样，毛细管内径７５μｍ，有效长度４０ｃｍ，在５０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠／碳酸氢钠缓冲液（ｐＨ１０）中，电压２０ｋＶ分离５分钟，２５４ｎｍ紫外检测。此方法操作简单，测定迅速，线性范围为５～３２０μｇ／ｍｌ，日内相对标准偏差为１．７％，日间相对标准偏差为８．０％，平均加样回收率为１０７．９％，最低检测限为１．５μｇ／ｍｌ，定量灵敏度为３．６μｇ／ｍｌ。按１６ｍｇＣＥＺ／ｋｇ对６头成年内江猪作静脉注射，测定结果经药动学软件分析得到药代动力学参数，结果表明内江猪对ＣＥＺ的代谢为二室开放模型，清除率为８．４３ｍｌ／（ｋｇ·ｍｉｎ）。
魏启欧程惊秋蔡绍晖彭英李胜富李幼平
关键词：头孢唑啉高效毛细管电泳血药浓度
毛细管胶束电动色谱法测定内江猪血清中的安替比林被引量：1
1999年
研究毛细管胶束电动色谱法（ Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ）测定血清安替比林的方法。以对乙酰氨基酚为内标，采用 Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ 技术，调节电泳缓冲液 ｐ Ｈ 和表面活性剂 Ｓ Ｄ Ｓ浓度，取得了最佳分离效果。最佳分析条件为５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ硼酸硼酸钠缓冲液（含 ５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｓ Ｄ Ｓ，ｐ Ｈ ９０１）；毛细管内径 ７５ μｍ ，有效长度 ４０ ｃｍ ，毛细管温度 ２０℃，压力进样 １０ ｓ，电压 ２０ ｋ Ｖ，２５４ ｎｍ Ｕ Ｖ 检测。方法快速，电泳 ８ ｍ ｉｎ 即可完成对 Ａ Ｐ和 Ａ Ａ Ｐ 的有效分离和定量。在 ５～３２０ μｇ／ｍ ｌ范围内线性良好（ｒ＝ ０９９９９）。并研究了 Ａ Ｐ 在内江猪体内的药代动力学，血药浓度时间数据经 ３ Ｐ８７ 药动学软件处理得到药代动力学参数，发现内江猪对 Ａ Ｐ 的代谢为二室开放模型，消除半衰期为 ６２３５ ｍ ｉｎ，血浆清除率为 ５２ ｍ ｌ／（ｋｇ·ｍ ｉｎ）。
魏启欧彭英王莉蔡绍晖程惊秋李幼平
关键词：毛细管电泳安替比林猪血清药物浓度器官移植
舒必利消除小鼠对吗啡的条件性位置偏爱被引量：3
1998年
目的对阿片类成瘾觅药行为的药物干预的可能性进行探索。方法将４０只雄性昆明种小鼠随机分为盐水组、吗啡组（９ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）、舒必利（２０ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）＋吗啡组、舒必利（３０ｍｇ／ｋｇ，皮下注射）＋吗啡组，每组１０只，观察多巴胺Ｄ２受体拮抗剂舒必利对吗啡所致小鼠条件性位置偏爱的效应。结果吗啡组在相应的箱体中停留的时间较对侧显著延长（Ｐ＜０．０１）。盐水组、舒必利２０ｍｇ／ｋｇ＋吗啡组、舒必利３０ｍｇ／ｋｇ＋吗啡组与吗啡组之间比较，显示吗啡组在其相应的箱体中停留的时间显著增加（Ｐ＜０．０５），而其它组无显著增加。结论提示预先给予舒必利能消除吗啡产生的条件性位置偏爱。
刘闯蔡绍晖彭英黄明生
关键词：吗啡依赖舒必利受体多巴胺
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