您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 3篇
  • 3篇C-H键
  • 2篇氧化偶联
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇偶联
  • 2篇吲哚
  • 2篇均相
  • 2篇均相催化
  • 2篇均相催化剂
  • 2篇化合物
  • 2篇环化
  • 2篇REGIOS...
  • 2篇
  • 2篇C-H键活化
  • 2篇CATION...
  • 2篇催化剂
  • 2篇INDOLE...
  • 2篇OLEFIN...

机构

  • 6篇南开大学

作者

  • 6篇谢维佳
  • 4篇李滨
  • 4篇王佰全
  • 4篇马建峰
  • 2篇徐善生

传媒

  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
铑(Ⅲ)催化C-H键活化合成杂环化合物的研究
当前,过渡金属催化的C-H键活化是构筑碳碳键及碳杂键最为原子经济性的途径。杂环化合物是天然产物和药物中的重要结构片段。本论文首先综述了Rh(Ⅲ)催化C-H键活化合成杂环化合物的方法,为实现重要活性分子结构的合成提供了一种...
谢维佳
关键词:杂环化合物C-H键活化环化反应
文献传递
铑(III)催化C-H键活化合成杂环化合物的研 究
谢维佳
文献传递
Regioselective C2 Oxidative Olefination of Indoles and Pyrroles via Cationic Rh(Ⅲ)-Catalyzed C-H Bond Activation
<正>During these years,the Fujiwara-Moritani reaction—a process of the oxidative olefination of normally unreac...
谢维佳马建峰徐善生王佰全李滨
文献传递
铑和钌催化的吲哚C2位置的烯烃化反应研究
吲哚类衍生物是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和医药原料中[1,2].吲哚受其自身电子效应的影响,极易在C3位置发生芳香亲电取代反应.本文通过引入一个可离去的导向基,成功实现了吲哚C2位置的烯烃化反应.与以往报...
马建峰谢维佳李滨王佰全
关键词:均相催化剂吲哚氧化偶联
Regioselective C2 Oxidative Olefination of Indoles and Pyrroles via Cationic Rh(Ⅲ)-Catalyzed C-H Bond Activation
谢维佳马建峰徐善生王佰全李滨
铑和钌催化的吲哚C2位置的烯烃化反应研究
吲哚类衍生物是一类非常重要的结构单元,广泛存在于天然产物和医药原料中[1,2].吲哚受其自身电子效应的影响,极易在C3位置发生芳香亲电取代反应.本文通过引入一个可离去的导向基,成功实现了吲哚C2位置的烯烃化反应.与以往报...
马建峰谢维佳李滨王佰全
关键词:C-H键活化均相催化剂吲哚氧化偶联
共1页<1>
聚类工具0