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陈佳

作品数：29 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏七洲绿色化工股份有限公司更多>>
相关领域：自动化与计算机技术理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇中文专利

领域

  • 5篇自动化与计算...
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 14篇草铵膦
  • 11篇种草
  • 9篇高盐废水
  • 9篇废水
  • 7篇原子
  • 7篇环保要求
  • 6篇脂肪族
  • 6篇脂肪族胺
  • 6篇危险性
  • 6篇高危
  • 6篇高危险
  • 6篇高危险性
  • 5篇收率
  • 5篇氟环唑
  • 4篇原子数
  • 4篇中间体
  • 4篇三氮唑
  • 4篇碳原子
  • 4篇碳原子数
  • 4篇无机

机构

  • 29篇江苏七洲绿色...
  • 2篇江苏七洲绿色...

作者

  • 29篇陈佳
  • 27篇姜宇华
  • 16篇何永利
  • 7篇丁菲
  • 4篇顾怡
  • 4篇李勇
  • 3篇栾小兵
  • 2篇褚小静
  • 2篇胡春红
  • 2篇刘玉超
  • 2篇周彬
  • 2篇顾松山
  • 2篇周炜
  • 2篇龚建华
  • 2篇周志豪
  • 2篇周斌
  • 2篇周莹
  • 2篇钱志强

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 8篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑的制备方法，将对氟苯乙酮和溴化试剂在惰性溶剂的存在下，在‑10℃~50℃下反应，经后处理得到化合物2；将所述的化合物2、碱和三氮唑反应得到化合物3；将邻氯苄氯和碘化钾在溶剂的存在下，反应得到化合物5；...
姜宇华陈佳孟楠褚小静顾怡
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，将酸解后的草铵膦盐酸盐反应液加热蒸馏脱除低沸点有机溶剂和一部分水，过滤除去部分氯化铵和其他不溶杂质；将滤液的pH调节至1~5进行反应，然后经过滤、洗涤、烘干得到草铵膦酸；将草铵膦酸溶解在溶...
姜宇华陶亚春何永利陈佳钱志强
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一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：<Image file="100004_DEST_PATH_IMAGE002.G...
姜宇华何永利陈佳刘玉超周志豪
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一种草铵膦的纯化方法
本发明涉及一种草铵膦的纯化方法，包括如下步骤：步骤（1）、将草铵膦盐酸盐粗品加入到溶剂中，然后再加入碱的水溶液进行中和反应，调节反应体系的pH至1~4.5，然后经过滤、烘干得到草铵膦酸；步骤（2）、将步骤（1）得到的草铵...
姜宇华何永利陈佳顾松山龚建华
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一种三嗪酮的制备方法
本发明涉及一种三嗪酮的制备方法，包括如下步骤：将一氯频哪酮在溶剂和碱的作用下，在80～140℃下进行水解反应得到化合物Ⅰ，其中，溶剂为水；将化合物Ⅰ在氧气的存在下，在中性或弱碱性条件下，以Pt为催化剂进行氧化反应得到化合...
姜宇华陈佳顾怡丁菲纪雷
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一种草铵膦中间体的合成方法
本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法，使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH<Sub>4</Sub>CN在氯化铵和氨水的存在下反应制得草铵膦中间体草铵膦氨基腈。本发明的方法能够有效避免传统工艺中生成氯化铵和氯化钠的混盐，从源头上解决...
姜宇华陈佳陶亚春栾小兵纪雷
一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚...
陈佳姜宇华周炜蔡军义丁菲
一种1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法
本发明涉及一种1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法，包括依次进行的如下步骤：使对氯苯甲醇、亚硝酸钠、乙酸和浓盐酸进行反应，反应结束后经后处理得到化合物I；将化合物I和环丙基甲基酮在碱和溶剂的存在下进行缩合反...
姜宇华何永利陈佳李勇宋春翠
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一种氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑的制备方法，将对氟苯乙酮和溴化试剂在惰性溶剂的存在下，在‑10℃~50℃下反应，经后处理得到化合物2；将所述的化合物2、碱和三氮唑反应得到化合物3；将邻氯苄氯和碘化钾在溶剂的存在下，反应得到化合物5；...
姜宇华陈佳孟楠褚小静顾怡
一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法
本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he=...
姜宇华何永利陈佳刘玉超周志豪
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