刘磊
- 作品数：99 被引量：314H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 伴干燥综合征的视神经脊髓炎谱系疾病临床特点与预后分析
- 贾楠景筠刘磊王佳伟
- 恶性青光眼治疗探讨被引量：9
- 1998年
- 目的探讨不同诱因所致恶性青光眼的药物治疗与手术治疗方法、方法选择原则及疗效。方法对33例（41眼）恶性青光眼分别施以综合药物治疗及手术治疗。手术方法有抽吸玻璃体水囊＋前房注气术、抽吸玻璃体水囊＋房角分离前房形成＋白内障囊外摘除及人工晶体植入术＋小梁切除术、前部玻璃体切除＋白内障囊外摘除及人工晶体植入术＋小梁切除术等。结果治疗后平均随访时间14个月（1～36个月）。眼压恢复正常者占95．12％，视功能均有不同程度的改善。结论对不同诱因所致恶性青光眼的药物治疗与手术治疗方法的选择原则应该是有利于解除各种阻滞，使前后房沟通，疏通房角的房水引流及排除异位潴流的房水。正确的药物治疗及手术方案设计对于恶性青光眼的治疗非常重要。
- 孙丽张舒心唐忻陈红刘磊
- 关键词：恶性青光眼药物外科手术
- 恶性青光眼的早期治疗被引量：2
- 1998年
- 恶性青光眼的早期治疗孙丽张舒心刘磊北京同仁医院眼科（１００７３０）恶性青光眼最初是指那些发生于某些内眼术后的罕见且严重的并发症；现在把一些闭角性青光眼经缩瞳剂或滤过性手术治疗无效者也包括在内。恶性青光眼的特征〔１〕为前房极浅或消失、眼压增高、对缩瞳剂...
- 孙丽张舒心刘磊
- 关键词：青光眼恶性
- 猴痘病毒感染的神经系统表现研究进展被引量：1
- 2024年
- 在过去的一年内,猴痘的爆发已成为全球关注的问题。猴痘是猴痘病毒感染引起的人畜共患病,除典型的皮疹症状以外,猴痘病毒感染还可引起一系列神经系统表现,潜在的机制可能包括感染后免疫介导的神经系统损伤,以及病毒直接侵入神经系统。本文围绕猴痘病毒感染的神经系统表现进行综述,以促进早期识别、诊断猴痘病毒感染神经系统并发症,及时采取相应的防治措施。
- 狄晓萌刘磊王佳伟
- 关键词：猴痘病毒神经系统脑炎急性播散性脑脊髓炎抗病毒药物
- 恶性青光眼的早期治疗
- 1997年
- 报告2例早期恶性青光眼，经Nd：YAG激光虹膜切开术解除瞳孔阻滞，使得角膜水肿迅速消失，前房加深，眼压降低，再配合睫状肌麻痹剂滴眼解除睫状环阻滞，使眼压控制更为理想，视力也有提高。从临床和解剖学的角度讨论了有利于恶性青光眼早期诊断的发生病因、危险因素和解剖特点。
- 孙丽张舒心刘磊
- 关键词：恶性青光眼
- 青光眼视神经损害与眼局部及全身血流动力学关系的研究被引量：10
- 1999年
- 目的探讨青光眼视神经损害与眼局部及全身血流动力学之间的关系。方法对３４例原发开角型青光眼，３１例低压性青光眼及９０名正常人进行彩色超声多普勒图象研究，测量双眼眼动脉、视网膜中央动脉、睫状后动脉的收缩期峰值血流速度（ＰＳＶ）和舒张末期血流速度（ＥＤＶ），通过公式计算阻力指数（ＲＩ），并行甲襞微循环及血液粘度检查。结果两组青光眼的双眼视网膜中央动脉ＰＳＶ和ＥＤＶ均下降，ＲＩ升高。原发开角型青光眼组右眼睫状后动脉ＲＩ升高。两组青光眼微循环主要参数如流态、袢周、形态积分和总积分、血管畸形数均明显高于正常，血流速度却明显低于正常，血浆粘度和全血粘度（低切）明显高于正常。青光眼视神经损害晚期，甲襞微循环及血液粘度等检查中的一些指标异常程度明显高于青光眼早期。对彩色超声多普勒验证结果与甲襞微循环及血液粘度结果进行相关分析，结果显示低压性青光眼组甲襞微循环形态积分与视网膜中央动脉ＥＤＶ呈明显负相关，与视网膜中央动脉ＲＩ呈明显正相关。结论全身微循环和血液粘度与眼局部血流动力学异常密切相关，是造成青光眼视神经损害的重要因素之一。
- 刘磊袁申元杨文利朱良湘刘淑敏潘素芳张淑芳初培芝刘纯陈建文
- 关键词：青光眼血流动力学神经损害
- 水通道蛋白4抗体阴性双眼视神经炎的临床特征及随访研究被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨水通道蛋白4（AQP4）抗体阴性双眼视神经炎的临床及影像特征,分析其视功能的预后及临床转归相关因素,为最大可能地挽救视力,避免残疾提供参考.方法 回顾并随访2014年1月至2015年12月诊治的AQP4抗体阴性急性双眼视神经炎住院患者58例.在基线及随访终点对入组患者进行视功能及全面神经系统评估.所有患者接受视神经及头颅MRI、脑脊液及免疫相关实验室检查.结果 AQP4抗体阴性双眼视神经炎占同期视神经炎总数的9.4%（58/615）.在基线水平有99只眼（85.3%,99/116）最佳矫正视力〈0.1,在随访终点仍有31只眼（26.7%,31/116）最佳矫正视力〈0.1.急性期视神经 MRI 有多节段受累者43例（74.1%, 43/58）.基线视力（P=0.005）、急性期治疗反应（P=0.011）、视神经受累节段数（P=0.025）与视功能的终点预后独立相关.在（3.1 ± 0.9）年的随访期内呈单相病程者49例（84.5%,49/58）,有复发者7例（12.1%,7/58）,2例（3.4%,2/58）在随访期内转化为视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）.结论 AQP4抗体阴性的双眼视神经炎临床并非少见,视功能总体预后较差.基线视功能以及MRI视神经病变长度与终点预后有关.在随访期内大多数表现为单相病程,较少复发或转化为NMOSD.
- 孙厚亮崔世磊刘磊孟超江汉秋张晓君王佳伟
- 关键词：视功能
- 重视星形细胞抗体在神经系统自身免疫性疾病中的作用被引量：2
- 2018年
- 过去10余年间，水通道蛋白4（aquaporin4。AQP4）和N-甲基-D-天冬氨酸受体（N．methyl．D—aspartatereceptor，NMDAR）等通道或氨基酸受体自身抗体的发现，极大丰富了神经系统自身免疫性疾病的内涵。不仅使AQP4-IgG成为鉴别多发性硬化与视神经脊髓炎的重要标志物，更将视神经脊髓炎临床表型进一步外延，
- 刘磊乔志新王佳伟
- 关键词：神经系统自身免疫性疾病N-甲基-D-天冬氨酸受体星形细胞水通道蛋白氨基酸受体
- 应用副肿瘤综合征更新标准分析抗CV2/CRMP5抗体相关副肿瘤综合征的临床异质性被引量：2
- 2022年
- 目的应用2021年副肿瘤综合征诊断标准分析抗CV2/CRMP5抗体相关副肿瘤综合征的临床表现、影像学和血清学特征。方法收集作者医院2020年6月至2021年1月收治的抗CV2/CRMP5抗体相关副肿瘤综合征患者5例,分析其临床表现、血清学和影像学资料特征。采用2021年更新副肿瘤综合征诊断标准及评分(PNS-Care Score)进行验证。结果5例患者中,其中男1例,女4例,年龄42~59岁。临床表现为快速进展性痴呆伴低热1例,视神经脑脊髓病1例,视神经脊髓病1例,重症肌无力合并胸腺瘤AB型1例,视神经病合并小细胞肺癌1例。3例未发现明确肿瘤。除1例重症肌无力合并胸腺瘤外,余4例患者均行腰穿脑脊液(CSF)检查,其中CSF白细胞升高1例,蛋白升高2例(600~676 mg/L)。1例血清Amphiphysin弱阳性,1例血清抗Hu抗体弱阳性,1例血清和CSF抗CV2/CRMP5抗体均阳性。表现为重症肌无力合并胸腺瘤的患者抗乙酰胆碱受体抗体和抗Titin抗体阳性。5例患者PNS-Care评分8~11分,全部达到确诊副肿瘤综合征标准。结论抗CV2/CRMP5抗体相关神经系统副肿瘤综合征患者存在高度临床异质性,部分患者伴发肿瘤。应加强对本病的认识和长期随访。副肿瘤PNS-Care评分有助于临床诊断。
- 郭燕军刘磊林雪孟超江汉秋王佳伟
- 关键词：自身抗体
- 不断扩大的星形胶质细胞抗体相关神经系统自身免疫性疾病谱
- 刘磊乔志新王佳伟
