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邢晓璇

作品数：41 被引量：191H指数：9
供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目卫生部卫生公益性行业科研专项北京市科委基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 15篇应激性
  • 15篇应激性溃疡
  • 15篇溃疡
  • 14篇用药
  • 11篇出血
  • 10篇老年
  • 8篇应激性溃疡出...
  • 8篇质子泵
  • 8篇质子泵抑制
  • 8篇术后
  • 8篇溃疡出血
  • 7篇抑制剂
  • 7篇制剂
  • 7篇质子泵抑制剂
  • 7篇泵抑制剂
  • 6篇抑酸
  • 6篇抑酸药
  • 6篇预防术后
  • 6篇META分析
  • 5篇受体阻滞剂

机构

  • 41篇首都医科大学...
  • 17篇首都医科大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市怀柔区...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇成都市妇女儿...
  • 1篇贵州省习水县...

作者

  • 41篇邢晓璇
  • 20篇闫素英
  • 13篇褚燕琦
  • 9篇张兰
  • 9篇侯凯旋
  • 9篇王可
  • 6篇梁华玉
  • 6篇王之舟
  • 5篇白向荣
  • 4篇姜德春
  • 3篇沈江华
  • 3篇高扬
  • 3篇张青霞
  • 2篇王育琴
  • 2篇庄伟
  • 2篇王赛
  • 1篇李晓玲
  • 1篇杨军
  • 1篇程红勤
  • 1篇刘佳明

传媒

  • 9篇实用药物与临...
  • 5篇药物不良反应...
  • 5篇临床药物治疗...
  • 4篇中国医院用药...
  • 2篇药物流行病学...
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中国医疗保险

年份

  • 6篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 8篇2018
  • 8篇2017
  • 11篇2016
共 41 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
质子泵抑制剂和H_2受体阻滞剂预防应激性溃疡的系统评价再评价被引量：5
2017年
目的对质子泵抑制剂和H_2受体阻滞剂预防应激性溃疡的有效性和安全性系统评价进行再评价。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Embase、Web of Sciene、中国知网(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方医学数据库,检索时限均从建库至2016年5月。根据纳入排除标准,筛选符合纳入排除标准的系统评价和Meta分析,使用AMSTAR量表评价所纳入系统评价的方法学质量,Grade系统评价结局指标的证据质量,提取原始研究用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7个系统评价/Meta分析,方法学质量评分>7分者仅占41.86%;对21个单个结局指标分别进行质量评价,14个(67.77%)的证据质量均为低或极低。对36个研究(3 820例)数据进行再分析,PPI在预防应激性溃疡出血、临床大出血和显性出血方面优于H_2RA(P<0.001),但是在肺炎发生率、死亡率和ICU住院天数方面,PPI和H_2RA比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PPI预防ICU的危重患者的应激性溃疡出血优于H_2RA,但原始研究质量不高,仍需后续更多的高质量、结局指标设计全面的前瞻性研究。
邢晓璇梁华玉褚燕琦闫素英
关键词：质子泵抑制剂应激性溃疡出血
基于管理学扎根理论研究临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素与可能机制
2023年
目的 利用扎根理论探索临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素及作用机制。方法 通过调查问卷与临床药学实习学生及带教老师进行非结构个别访谈,开放性收集影响互动行为的因素。运用扎根理论分析资料并进行三级编码,逐步抽提出师生互动的影响因素及其作用机制,构建临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素模型。访谈人数为学生21名,带教老师21名。在接受访谈的学生和带教老师中,各随机抽取2/3受访者的访谈记录,用于进行编码分析、影响因素提取和模型建构,其余1/3的访谈记录用于理论饱和度的检验。结果 通过扎根理论,构建了临床药学本科生临床实习与带教老师互动行为的影响因素模型,“参与意愿”是影响着临床药学本科生与带教老师之间的互动的主要因素,互动时间是临床药学本科生临床实习与带教老师无法进行充分互动的受制因素。结论 提升临床药学本科生与带教老师之间的“互动行为”的频次与深度,需要从互动主体的参与愿意、互动主体特征以及互动主体的内外环境等多个方面进行综合施策。
季文媛刘佳明霍记平邵晨曾艳邢晓璇赵志刚姜德春
关键词：带教老师互动行为扎根理论
某院门诊不合理用药处方柏拉图分析与干预被引量：30
2017年
目的:分析某院门诊不合理用药处方的情况及原因。方法:从计算机中筛选该院门诊处方,将不合理用药处方归为7类,用柏拉图法分析造成不合理用药处方的主要、次要及一般因素。结果:造成门诊不合理用药处方的主要因素:用法或用量不适宜,联合用药不适宜,遴选药物不适宜;次要因素:适应证不适宜;一般因素:重复用药、其他(包括皮试、缺项、处方选择等)和药品剂型或给药途径不适宜。结论:药师根据不合理用药类型有针对性地进行干预和药学服务,提高合理用药水平。
高扬杨军于保平刘洋邢晓璇姜德春
关键词：门诊不合理用药处方
预防应激性溃疡指南的对比分析及方法学质量评价被引量：13
2017年
目的对比国内外预防应激性溃疡指南的异同,并评价各指南的方法学质量。方法检索Pub Med、Embase、Cochrane、Web of Science、CBM、VIP、CNKI、万方,同时检索NGC、GIN和NICE网站,检索期限均为建库至2016年5月。纳入公开发表的预防应激性溃疡相关的临床指南。对比各指南中应激性溃疡的危险因素、推荐药物、停药时机和药物安全性,并分别从收集、分析和形成指南推荐意见三方面评价指南的方法学质量。结果纳入9个指南,均认为预防应激性溃疡应仅限于有高危因素的危重患者,首选药为PPI或H2RA,停药时机尚无高级别推荐意见,预防用药可能增加肺炎等不良事件的风险。在指南方法学方面,9个指南制定过程均无患者代表参与,只有3个指南详细描述了指南制定机构和利益冲突,4个指南列出指南制定团队具体名单;所有指南均未制作新的系统评价,但2个指南引用了足够的系统评价,4个指南的证据强度和推荐意见分级有关联性。结论目前国内外应激性溃疡相关指南整体质量不高,从制作证据到用于推荐意见的指南制定全过程仍有诸多不严谨、有待改进之处。此外,今后制定指南还应纳入目前最新的研究证据(特别是经济学研究)并考虑到预防用药可能带来的不良事件。
邢晓璇侯凯旋闫素英
关键词：应激性溃疡
中国14省27家医院住院老年慢病患者多重用药现状横断面研究被引量：10
2022年
目的:调查住院老年慢病患者多重用药情况并评估多重用药的影响因素和后果。方法:在中国14个省27家三级医院开展多重用药现状横断面调查。从医院电子病历系统中收集数据,计算患者的查尔森合并症指数并且评估患者是否使用了潜在不适当用药。对各省数据进行地区差异分析。采用Logistic回归模型分析多重用药的影响因素。结果:纳入研究的1249例患者中91.6%存在多重用药情况,50.4%的患者用药超过10种。查尔森合并症指数越高[OR=1.33,95%CI(1.07,1.64),P=0.009],出院诊断数越多[OR=1.09,95%CI(1.01,1.19),P=0.035],越易发生多重用药。高血压[OR=2.13,95%CI(1.37,3.30),P<0.001]和冠心病[OR=1.77,95%CI(1.04,3.00),P=0.035]患者多重用药发生率较高。合并三种及以上慢病的患者多重用药风险更高(P<0.001)。多重用药增加了潜在不适当用药(P<0.001)、药物不良反应发生(P=0.024)的可能性,延长了住院时间(P<0.001)并且增加了医疗费用(P<0.001)。华北地区和华南地区多重用药及潜在不适当用药的发生率均较高而西北地区最低(P<0.001)。结论:中国住院老年慢病患者普遍存在多重用药现象,亟需采取强有力的干预措施来减少多重用药,改善患者用药问题。
王可唐静唐静姜德春苏甦姜德春闫素英
关键词：多重用药药品不良反应
抑酸药预防术后应激性溃疡出血的系统评价
目的:评价抑酸药预防术后应激性溃疡出血的疗效和安全性方法:检索Cochrane图书馆、MEDLINE、Embase、CNKI、CBM、VIP、万方和相关临床实验注册网站。检索时间均为建库至2016年5月1日,收集抑酸药与...
邢晓璇白向荣梁华玉褚燕琦闫素英
关键词：抑酸药应激性溃疡出血
文献传递
质子泵抑制剂和H2受体阻滞剂预防术后应激性溃疡出血疗效和安全性的Meta分析被引量：8
2016年
目的评价质子泵抑制剂（PPI）和 H2受体阻滞剂（H2 RA）预防术后应激性溃疡出血（SUB）的疗效和安全性。方法检索 Cochrane 图书馆、Medline 光盘数据库、Embase 光盘数据库、CNKI、中国生物医学文献数据库、VIP、万方数据库等，检索时间均为建库至2016年3月1日。收集应用 PPI 和 H2 RA 预防术后 SUB 的 RCT 和半随机对照试验（qRCT），纳入标准为结局指标包括以下指标中的任何一项：（1）SUB 发生率；（2）SUB 相关病死率；（3）胃液 PH 值；（4）住院天数；（5）ICU 住院天数；（6）相关不良反应发生率。采用国际通用的 Cochrane 协作网的偏倚风险评估工具进行方法学质量评价，采用 RevMan 5.3软件进行 Meta 分析，结果以 RR 及其95% CI 表示，并应用 GRADE 方法评价结局指标的证据质量。结果共纳入14项 RCT，1项 qRCT，纳入患者1334例，其中试验组（应用 PPI）653例，对照组（应用 H2 RA）681例。15项研究的整体研究质量较低，只有1项研究描述了随机分组和双盲的实施方法，均未提供分配隐藏的方法，所有研究均未报道受试者退出、失访的情况。SUB 发生率、SUB 相关病死率的漏斗图提示均无明显发表偏倚。Meta 分析结果显示，试验组和对照组患者 SUB 发生率分别为5.1%（25∕493）和17.7%（92∕521），组间差异有统计学意义[RR =0.33，95% CI：0.22～0.49；P ＜0.01]（证据质量为中级）；SUB 相关病死率分别为0.6%（2∕328）和2.2%（8∕359），差异无统计学意义[RR =0.39，95% CI：0.12～1.30；P =0.12]（证据质量为极低级）。2项研究报道了相关不良反应发生情况，其中1项研究显示试验组和对照组不良反应发生率分别为3.2%（1∕31）和6.1%（2∕33），差异无统计学意义[RR =0.53，95% CI：0.05～5.58，P =0.60]。另一项研究2组患者均未出现不良反应。结论 PPI 预防 SUB 的疗效总体优于 H2 RA，但 PPI 和 H2
邢晓璇褚燕琦白向荣闫素英
关键词：质子泵抑制剂META分析应激性溃疡
老年患者胸腔镜术后镇痛方案的风险与成本效果分析
2021年
目的通过对两种不同镇痛方案用于胸腔镜术后的开展情况和成本效应分析,对临床药师的药学服务和干预提供参考。方法选择2020年1月至10月在首都医科大学宣武医院以行全身麻醉胸腔镜(部分)肺叶切除的术后老年患者,根据纳排标准,纳入140例患者,根据是否使用镇痛泵分成2组:镇痛泵组114例,非镇痛泵组26例。收集患者基本情况、镇痛药物评分、镇痛环节及途径、镇痛药物使用、不良反应以及相关费用进行风险分析,并利用成本效果分析对两种不同方案进行经济学评价。结果在两组的镇痛评分中,镇痛泵组术后1 d的平均评分为2.88分,高于非镇痛泵组的2.07分,差异有统计学意义(P<0.05),镇痛泵组48 h疼痛显著缓解率为87.72%,非镇痛泵组显著缓解率为80.76%,差异无统计学意义(P>0.05)。非镇痛泵组使用曲马多的比例较高,且有14例(53.84%)未使用阿片类药物,可有效节约阿片类的用量。非镇痛泵组中帕瑞昔布平均使用天数为6.34 d,高于镇痛泵组的5.46 d;帕瑞昔布超剂量例数比例50.00%,高于镇痛泵组的26.31%;非甾体药物联用例数比53.84%,低于镇痛泵组的85.08%,差异均有统计学意义(P<0.05)。48 h成本效果评估中,镇痛泵组获得1%单位的镇痛效果需花费21.97元,高于非镇痛泵组的13.50元,敏感性分析中镇痛泵组高于非镇痛泵组。结论我院此类患者由于术后多环节镇痛,导致患者多种非甾体药物联用,超剂量和超时间的使用,导致较大的风险和患者镇痛成本的增加。此次调查为医院下一步可以建立此类患者镇痛药物使用标准和临床路径,以及临床药师开展药学服务和干预提供参考。
江永贤褚燕琦李根沈江华张兰邢晓璇
关键词：胸腔镜术后镇痛泵老年患者
某院门诊5475例药物咨询的帕累托图分析被引量：7
2016年
目的分析本院药物咨询信息系统数据,为持续改进用药咨询服务、提高药师水平、促进合理用药提供参考。方法整合我院2014年1月至2015年10月共5 475例有效药物咨询数据,对咨询科室、咨询者分类进行统计,对咨询内容采用帕累托图进行要因分析。结果咨询者类别中,患者为主,占90.65%;咨询科室类别中,慢性病科室为主,占67.42%;主要咨询用法用量、不良反应、适应证,累计占76.52%。结论通过分析咨询内容,找出药物咨询的主要问题,提高了药师整体用药咨询水平,保障了患者用药安全。
高扬邢晓璇姜德春
关键词：药物咨询合理用药
阿托伐他汀仿制药治疗高脂血症疗效与安全性的多中心回顾性队列研究
2024年
目的:比较阿托伐他汀仿制药与原研药的临床疗效和安全性差异,为国家组织药品集采中选仿制药的临床合理使用、集采政策的落地执行提供真实世界的证据。方法:本研究为多中心、回顾性、队列研究,数据来源于国内10家医疗机构的门诊电子信息系统。纳入2020年4月1日至2023年3月31日门诊首次处方阿托伐他汀仿制药(美达信)或原研药(立普妥)的患者,采用倾向性评分匹配法均衡两组患者基线特征,对两组患者用药后的血脂相关指标的改善情况、药物性肝损伤和肌肉症状发生率进行比较。结果:与原研药组相比,入组后6个月内仿制药组的LDL-C、非HDL-C、TC和TG水平较基线水平的降低值和降低百分比均无统计学差异,仿制药组出现药物性肝损伤诊断的患者比例少于原研药组,出现新增肌肉症状相关诊断患者比例无统计学差异。结论:在本研究中,阿托伐他汀仿制药与原研药在临床降脂效果和安全性方面基本相当。用阿托伐他汀仿制药替代原研药在真实诊疗环境中具有可行性。
邢晓璇刘雪莹王之舟张晓彤王可董宪喆张兰
关键词：阿托伐他汀仿制药安全性
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