周云龙
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：扬州大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鸦胆子油交联环糊精包合物的制备及其急性毒性研究被引量：5
- 2016年
- 目的制备鸦胆子油(BFO)交联环糊精(CDP)包合物(BFO-CDP-IC),并通过急性毒性实验比较BFO-CDP-IC与市售BFO乳剂的安全性。方法提取BFO及合成CDP;采用均质法制备BFO-CDP-IC,通过单因素试验及正交试验设计优化BFO-CDP-IC处方及制备工艺;通过扫描电镜(SEM)法、红外光谱(FTIR)法、核磁共振(1H-NMR)法验证CDP及BFO-CDP-IC的形成;HPLC法测定BFO-CDP-IC中BFO的包封率;通过小鼠急性毒性实验并与市售BFO乳剂进行比较,考察其安全性。结果 BFO得率为17.3%;CDP产率49.26%,交联度8.47;BFO-CDP-IC最佳包合工艺为BFO与CDP投料比1∶10,包合温度20℃,均质时间6 min,稀释BFO的乙醚用量0.5 g;经SEM、FTIR和1H-NMR表明了CDP及BFO-CDPIC形成;HPLC法测得BFO包封率达80%,载药量为7.1%。BFO-CDP-IC的半数致死量(LD_(50))未测出,安全性显著高于市售BFO乳剂(LD_(50)为9.780 g/kg)。结论制备的BFO-CDP-IC包封率高,且与市售BFO乳剂相比毒性降低,安全性高。
- 陈琳吴欢欢黄小丽宋先宏周云龙李晓梅胡荣卜平
- 关键词：鸦胆子油包合物红外光谱急性毒性试验
- 斑叶兰抗氧化活性组分研究及其乳膏的制备被引量：3
- 2017年
- 目的:评价"药食同源"中草药斑叶兰的各不同萃取部位对体外自由基的清除即抗氧化作用,并富集抗氧化活性组分从而制备乳膏制剂。方法:采用体外清除DPPH自由基的方法确定抗氧化活性最强的部位,通过HPLC外标法测定阿魏酸和香草酸是乙酸乙酯部位的主要成分,二者总含量占该部位的76.17%。以硅胶、凝胶柱层析法富集活性部位,并优化提取工艺和基质处方。结果:斑叶兰的乙酸乙酯部位清除自由基能力最为突出,在0.5 g·L^(-1)时达到92.31%,仅次于阿魏酸,IC_(50)分别为0.1622、0.1490 g·L^(-1)。结论:为将其研究开发成为天然中药美容护肤品奠定了基础,也为其开发为抗氧化药物用于治疗各种疾病提供了理论依据。
- 张婉菁刘量胡荣周云龙王东东吴欢欢
- 关键词：斑叶兰自由基阿魏酸抗氧化乳膏
- 鸦胆子油交联环糊精包合物对结肠癌移植瘤生长的影响被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨鸦胆子油交联环糊精包合物（BJO-CDP）对小鼠结肠癌细胞CT-26移植瘤生长的影响,并与市售鸦胆子油乳剂（BJOE）抑瘤效果进行比较。方法：小鼠结肠癌细胞CT-26细胞株接种于4~6周龄雄性Balb/c小鼠的腋下,接种24 h后将60只小鼠随机分为5组,即对照组（生理盐水,0.03 m L/只）,BJOE高剂量组（180mg/kg）,BJO-CDP低剂量组（60 mg/kg）,BJO-CDP中剂量组（120 mg/kg）,BJO-CDP高剂量组（180 mg/kg）,灌胃给药。给药10 d。停药次日,称小鼠体质量,处死,称瘤质,计算抑瘤率。结果：给药后,BJOE高剂量组瘤质低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;BJO-CDP低、中、高剂量组瘤质均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。BJO-CDP高剂量组瘤质低于BJOE高剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）。BJO-CDP高剂量组对小鼠体质量影响低于BJOE高剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：制备的鸦胆子油包合物能提高鸦胆子油抑制结肠癌细胞的能力。
- 陈琳黄小丽周云龙吴欢欢王冬东徐蓉蓉胡荣卜平
- 关键词：鸦胆子油鸦胆子油乳剂结肠癌抑瘤率
- 猪胎盘水提物对D-半乳糖诱导衰老小鼠抗氧化及学习记忆调节作用的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:研究猪胎盘水提物(PPE)对小鼠的抗氧化及学习记忆调节作用。方法:将经D-半乳糖诱导成功的32只衰老小鼠随机分成PPE高、低剂量组、阳性对照组、模型组,分别以PPE 30,20 mg·kg^(-1)·d^(-1)、维生素E 20 mg·kg^(-1)·d^(-1)、0.9%Na Cl溶液20 m L·kg^(-1)·d^(-1)经皮给药,另取8只正常小鼠作为正常对照(0.9%Na Cl溶液20 m L·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药6周。给药后每周称量小鼠体重。停药前1周开始采用Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力。第6周末处死小鼠,取腹部皮肤及眼球取血,测量超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)的含量,并观察病理切片。结果:与正常组相比,模型组小鼠水迷宫找到平台所需时间明显延长,小鼠在平台象限内停留时间、停留时间百分比、穿越平台次数均显著降低(P<0.05)。模型组小鼠体重、SOD含量、MDA含量、Hyp含量较正常组均有显著差异(P<0.01,P<0.05),皮肤表皮层不规则,真皮层皱缩,胶原纤维排列紊乱无序。经过PPE治疗后,高、低剂量组小鼠水迷宫找到平台时间明显缩短,小鼠在平台象限内停留时间、停留时间百分比、穿越平台次数均增高;高、低剂量组的体重、SOD含量、Hyp含量均明显上升(P<0.01,P<0.05),MDA含量明显下降(P<0.01,P<0.05);PPE高、低剂量组小鼠的皮肤结构较完整,表皮层规则,真皮层厚度增加,胶原纤维排列整齐。结论:猪胎盘水提物具有抗氧化及改善小鼠记忆力的作用。
- 李小梅周云龙高垚垚王冬东黄小丽陈琳胡荣
- 关键词：衰老水迷宫学习记忆抗氧化
- 薏苡仁油β-环糊精包合物的制备及其表征被引量：4
- 2017年
- 采用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精(β-CD)包合物;Box-Behnken响应面法优化并验证制备条件为:包合投料质量比(β-CD∶薏苡仁)为9∶1,包合温度45℃,包合时间6 h。通过SEM、DSC、FTIR、XRD表征薏苡仁油β-CD包合物的形成;HPLC法测定β-CD对薏苡仁油包合率达63%;包合物溶液以最大浓度(63 mg/m L)、最大给药量(0.04 m L/g)小鼠灌胃14 d后,心、肝、脾、肺、肾整体观察和各脏器切片均无明显病理变化,提示制备的薏苡仁油β-CD包合物食用安全,可进一步进行功效研究。
- 徐蓉蓉高垚垚周云龙胡荣
- 关键词：薏苡仁油Β-CD包合物高效液相急性毒性实验
- 薏苡仁油交联环糊精包合物的制备工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的:优选薏苡仁油交联环糊精包合物(CSO-CDP)的制备工艺。方法:采用均质法,通过BoxBenhnken响应面方法优化薏苡仁油交联环糊精包合物的制备工艺,采用扫描电镜法、红外光谱法、X射线衍射法对包合物进行表征,并考察其稳定性。结果:优选出的最佳工艺为薏苡仁油(CSO)与CDP投料比为1∶10,包合温度25℃,溶解薏苡仁油的溶剂量为1.92%,在此条件下的包封率为72.76%。扫描电镜法、红外光谱法、X射线衍射法均表明形成了包合物,且包合物有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性。结论:以最佳工艺条件制备的薏苡仁油交联环糊精包合物稳定性有显著提高,且重复性良好。
- 周云龙徐蓉蓉王冬东李小梅张婉菁陈琳胡荣
- 关键词：薏苡仁油包合物响应面法
- 马来酸氟吡汀缓释胶囊的制备及其体内外评价被引量：1
- 2017年
- 分别制备了马来酸氟吡汀(1)速释和缓释颗粒,再混合后灌装入胶囊得到1缓释胶囊。体外释放试验表明,速释颗粒在纯化水中30 min累积释放率大于90%,而缓释颗粒则呈现明显的缓释特征;终产品缓释胶囊在0.1 mol/L盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液和纯化水中均能缓慢地释放完全,但在pH 6.8磷酸盐缓冲液中24 h累积释放率约40%。以市售普通胶囊为对照进行Beagle犬体内的药动学研究。结果显示,自制的1缓释胶囊与普通速释胶囊的t_(max)分别为9.33和3.33 h,根据c_(max)和AUC数据(双单侧t检验及置信区间法)推断两种制剂间存在显著差异。自制缓释胶囊的相对生物利用度为(121.0±12.9)%(n=6)。
- 宋先宏周云龙陈琳李小梅胡荣
- 关键词：马来酸氟吡汀缓释颗粒缓释胶囊体外释放药动学
