袁子文
- 作品数：26 被引量：148H指数：8
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家现代产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 砂生槐子生物碱超声辅助醇提工艺优化被引量：3
- 2021年
- 优化砂生槐子生物碱的提取工艺,为兽药开发利用提供依据。建立砂生槐子中4种生物碱(氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱)含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,以4种生物碱的提取率及干粉得率的总评“归一值”(OD)为评价指标,分别考察乙醇浓度、料液比、超声温度、超声时间、超声功率因素对OD值的影响,并结合Box-Behnken中心组合设计的三因素三水平响应面试验方法来优化砂生槐子生物碱的提取工艺。结果显示,最佳的提取工艺为:乙醇750 mL/L,提取温度55℃,料液比为1 g/mL∶30 g/mL,超声时间为50 min,超声功率为150 W,在此条件下,OD值为0.5586,干粉得率为20.37%,4种生物碱总含量为388.48 mg/g。此工艺优化显著提升了砂生槐子生物碱作为兽用药物的开发价值。
- 赵年寿拉巴次旦纪鹏武凡琳魏彦明吴金措姆马兴斌华永丽姚万玲袁子文
- 关键词：生物碱高效液相色谱法
- 一株A型口蹄疫流行毒株全序列的测定及其全长感染性克隆的构建被引量：3
- 2016年
- 【目的】测定一株A型口蹄疫流行毒株的全基因组序列,并构建其全长感染性克隆。【方法】参照已公布的A型口蹄疫病毒序列设计引物,将分离的口蹄疫病毒株A/Sea-97/CHA/2014全基因组分为4个重叠的片段进行RT-PCR扩增,并对其进行序列测定与分析。利用酶切连接法将4个基因片段依次克隆至p Blue Script SKhdv载体中,构建该流行毒株的全长c DNA克隆p QAHN。pQAHN经NotⅠ线性化后转染表达T7 RNA聚合酶的BSR/T7细胞,拯救病毒。【结果】口蹄疫病毒全基因组序列测定结果表明该毒株基因组全长8 171 bp[不包括poly(C)区段和poly(A)尾巴],开放阅读框为6 996 bp,编码2 332个氨基酸,5′和3′非编码区分别为1 091 bp和95 bp。VP1系统发生树分析表明该毒株与A/GDMM/CHA/2013毒株亲缘关系最近,相似性为99.1%。线化全长质粒转染BSR/T7细胞68 h后可观察到典型的细胞病变。拯救病毒的间接免疫荧光、RT-PCR和序列测定结果表明成功拯救出了具有感染性的FMDV。拯救病毒与亲本病毒的噬斑表型及生长曲线试验表明二者具有相似的生长表型和增殖能力。【结论】该研究为我国口蹄疫病原生态分布、分子流行病学调查以及A型FMD新型疫苗的研究提供了有益的材料。
- 袁子文李平花孙普白兴文袁红马雪青卢曾军刘在新魏彦明
- 关键词：A型口蹄疫病毒全序列测定
- 白头翁汤中6种指标成分含量测定被引量：11
- 2019年
- 建立高效液相色谱法(HPLC)测定白头翁汤中4味中药(白头翁、黄连、黄柏及秦皮)的6种成分含量的方法。采用安捷伦色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-1mg/mL磷酸水溶液为流动相进行线性梯度洗脱,检测波长205nm,流速0.8mL/min(白头翁皂苷B4)、检测波长335nm,流速1.0mL/min(盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、秦皮甲素和秦皮乙素)。秦皮甲素在1.04μg^6.24μg(r=0.9999)、秦皮乙素在0.92μg^5.52μg(r=0.9998)、盐酸药根碱在0.7μg^4.2μg(r=0.9987)、盐酸巴马汀在1.04μg^6.24μg(r=0.9978)、盐酸小檗碱在2.2μg^13.2μg(r=0.9979)、白头翁皂苷B4在5.5μg^33μg(r=0.9980)范围内线性关系良好。秦皮甲素、秦皮乙素、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和白头翁皂苷B4的加样回收率分别98.74%、98.12%、97.90%、96.95%、97.43%和98.45%,RSD均在2.0%以下,秦皮甲素、秦皮乙素、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、小檗碱和白头翁皂苷B4在白头翁汤供试品中的含量分别为0.7%、0.36%、0.12%、0.38%、8.26%和4.71%。所建立的方法重复性、线性及稳定性等良好,准确灵敏,可用于白头翁汤及相关制剂的质量控制。
- 贾娅倩马琪张晓松魏彦明袁子文华永丽
- 关键词：白头翁汤高效液相色谱
- 砂生槐子生物碱对LPS诱导的小鼠急性肺炎的保护作用研究
- 2023年
- 探究砂生槐子生物碱对LPS诱导的小鼠急性肺炎的保护作用。将48只SPF雄性昆明小鼠随机分为对照组(Control组)、脂多糖组(LPS组)、地塞米松组(DXMS组,0.8 mg/kg)、砂生槐子生物碱低剂量组(SSHD组,0.34 mg/kg)、砂生槐子生物碱中剂量组(SSHZ组,0.68 mg/kg)、砂生槐子生物碱高剂量组(SSHG组,1.36 mg/kg),每组8只,给药7 d后,通过滴鼻LPS(5 mg/kg)建立小鼠急性肺炎模型。结果表明,SSHD组、SSHZ组、SSHG组小鼠WBC、LYM、GRA显著降低(P<0.05),HGB、RBC、PLT显著升高(P<0.05);SSHD组、SSHZ组小鼠脾系数显著降低(P<0.05),SSHD组、SSHZ组、SSHG组小鼠肺系数、胸腺系数显著降低(P<0.05);SSHD组、SSHZ组、SSHG组小鼠血清中TNF-α、IL-6含量显著降低(P<0.05),CRP、IL-1β含量降低;SSHD组、SSHZ组与SSHG组小鼠肺组织中丙二醛(MDA)显著降低(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)显著升高(P<0.05);各给药组小鼠肺脏的病理损伤均有不同程度改善,其中SSHG组保护效果最好,SSHD组保护效果次之;另外,SSHD组、SSHZ组与SSHG组小鼠肺组织SFTPC染色升高,NF-κB P65与TLR4染色降低。说明砂生槐子生物碱对LPS诱导的小鼠急性肺炎具有较好的保护作用。
- 徐誉彰武振帅纪鹏魏彦明张文飞武凡琳张晓松任建明李琛琛华永丽姚万玲袁子文
- 关键词：急性肺炎脂多糖
- 酪蛋白胶束乳液凝胶性质及其在大黄素负载中的应用被引量：8
- 2023年
- 乳液凝胶可作为活性分子包封材料,具有安全性高、稳定性好等优点。该文以酪蛋白胶束和果胶为基质,以负载大黄素的大豆油为油相,制备了乳液凝胶,表征了凝胶微观结构,分析了其贮藏稳定性,研究了在模拟胃肠环境下凝胶对大黄素的缓释作用,并评价了凝胶体系的细胞毒性。结果表明,乳液凝胶为O/W型,随着果胶添加量的增加,油滴粒径减小。酪蛋白胶束与果胶体积比为8∶2和7∶3时,乳液凝胶在贮藏240 d时仍稳定。模拟胃肠消化实验表明,在模拟肠液累积消化240 min后,凝胶中大黄素的释放率大于游离大黄素释放率;当酪蛋白与果胶体积比为7∶3时,经CaCl_(2)处理后凝胶中大黄素的释放显著延缓,其360 min时释放量仅为(38.40±6.89)%。细胞实验表明,经凝胶负载后,大黄素的细胞毒性显著降低。
- 瓦文强秦娟娟杨敏魏彦明魏彦明袁子文纪鹏
- 关键词：酪蛋白胶束果胶大黄素缓释
- 鹳榆止泻颗粒剂的成型工艺优化与质量标准研究被引量：1
- 2023年
- 优化鹳榆止泻颗粒剂的制备工艺并建立其质量标准,以辅料配比、润湿剂浓度、干燥温度为考察因素,颗粒成型率、吸湿率、水分、休止角为评价指标,用单因素结合正交试验优化鹳榆止泻颗粒剂的制备工艺。采用薄层色谱分析法、高效液相色谱法(HPLC)对鹳榆止泻颗粒剂中槲皮素、没食子酸、苦参碱、甘草酸分别开展定性和定量鉴别研究,建立其质量标准。结果表明,没食子酸、槲皮素、苦参碱和甘草酸检测质量浓度的线性范围分别为1.325~21.200μg/mL、11.875~190.000μg/mL、7.813~125.000μg/mL、16.250~260.000μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均<3.0%(n=6),平均回收率为101.39%、101.94%、101.92%、101.72%,RSD均<3.0%(n=9)。说明优化的鹳榆止泻颗粒剂成型工艺稳定可行,建立的鹳榆止泻颗粒剂的薄层鉴别及含量测定方法可用于鹳榆止泻颗粒剂的质量控制。
- 胥晨纪鹏马挺武振帅张晓松华永丽姚万玲袁子文王东升魏彦明
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 当归多糖对头孢噻呋钠联合LPS致鸡肝损伤的防治效果被引量：1
- 2020年
- 探讨当归多糖(Unprocessed Angelica sinensis polysaccharide,UASP)对头孢噻呋钠联合内毒素(lipopolysaccharide,LPS)致鸡肝损伤的防治效果,为家禽保肝药物研发奠定基础。基于前期试验研究,购买1日龄健康海蓝褐蛋鸡264羽,首先开展头孢噻呋钠联合不同来源LPS致鸡肝损伤对比试验研究、头孢噻呋钠联合脂多糖粗提液(LPS I)致鸡肝损伤时间点与剂量的重复性筛选研究,其次开展UASP对头孢噻呋钠联合LPS I致鸡肝损伤的防治效果研究。主要评价指标为鸡临床体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶AST)及肝脏病理组织学观察。头孢噻呋钠联合不同来源LPS致鸡肝损伤对比研究结果显示,各模型组鸡血清AST和ALT均显著升高(P<0.05),结合临床症状与肝脏组织观察,头孢噻呋钠联合LPS I可以造成显著肝损伤;头孢噻呋钠联合LPSⅠ致鸡肝损伤时间点与剂量的重复性筛选研究显示,固定头孢噻呋钠剂量为5 mg/kg/d,LPSⅠ剂量为4 mL/kg时,造模后6 h与48 h肝损伤均较为明显;UASP干预头孢噻呋钠联合LPS I致鸡肝损伤的效果研究显示,模型组鸡血清AST和ALT较正常对照组显著升高(P<0.05),与模型组相比,UASP高剂量组(UASPH)血清AST和ALT均显著降低(P<0.05)。显微镜下显示,模型组鸡肝细胞出现广泛变性、坏死;与模型组相比,UASP组肝细胞变性坏死减轻,UASPH组改善更明显。说明UASP对头孢噻呋钠联合LPS诱导的肝脏损伤具有保护作用。
- 李琛琛何建纪鹏魏彦明刘胜利袁子文张晓松文艳巧张亚辉华永丽姚万玲
- 关键词：当归多糖头孢噻呋钠内毒素保肝药
- 头孢噻呋钠联合脂多糖致雏鸡肝损伤模型的建立
- 2020年
- 建立头孢噻呋钠(ceftiofur sodium,CS)联合脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱发鸡实验性肝损伤模型。选取1日龄健康海蓝褐蛋鸡140羽,依次开展头孢噻呋钠与LPS单用和联用致鸡肝损伤试验,以鸡血清中谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和肝脏病理学变化为肝损伤判断依据。结果显示,不同剂量头孢噻呋钠联合LPS(4 mL/kg)模型组ALT和AST显著升高(P<0.05),出现不同程度肝细胞病变;固定头孢噻呋钠剂量(5 mg/kg),当LPS剂量为2、4、6 mL/kg时,ALT和AST显著升高(P<0.05),LPS(2 mL/kg)组肝细胞损伤轻,LPS(4 mL/kg)组肝细胞发生明显空泡变性与脂肪变性,LPS(6 mL/kg)组肝细胞坏死严重,鸡只部分出现死亡。可见,单用LPS可造成肝损伤,但头孢噻呋钠与LPS联用引发肝损伤程度高于单用LPS。研究结果表明,其造模方法为给鸡皮下注射头孢噻呋钠(5 mg/kg),1次/d,连续3 d,第3天皮下注射完后再腹腔注射LPS(4 mL/kg),可诱导鸡实验性肝损伤。
- 刘胜利纪鹏魏彦明何建李琛琛华永丽姚万玲张晓松袁子文
- 关键词：肝损伤模型头孢噻呋钠脂多糖雏鸡
- 多指标综合评分法结合正交试验优化黄芪-当归水提物制备工艺被引量：3
- 2023年
- 为优化黄芪-当归(1∶1)水提物的制备工艺,以干浸膏得率和毛蕊异黄酮、阿魏酸及多糖占比的综合评分为评价指标,以温度、时间、料液比、提取次数为因素,在单因素试验基础上进行4因素3水平的L9(34)正交试验,优化黄芪-当归水提物制备工艺。结果显示,最优制备工艺为温度80℃、提取时间40 min、料液比1∶15、提取3次。在此条件下平均综合评分值为98.414,干浸膏得率为57.3%,阿魏酸、毛蕊异黄酮、多糖的平均占比分别为0.0579%、0.0286%和63.354%。结果表明,多指标综合评分法结合正交试验法优化黄芪当归水提物的制备工艺方法稳定可行,可为中试生产提供切实有效的理论依据。
- 刘文娟肖莹买占海张晓松周轲姚万玲纪鹏华永丽袁子文魏彦明
- 关键词：当归多指标综合评分法正交试验
- 黄芩-连翘配伍对脂多糖诱导小鼠急性肺炎模型的保护作用被引量：6
- 2022年
- 目的研究黄芩-连翘不同比例配伍对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠急性肺炎模型的保护作用差异。方法首先采用加热回流法制备不同配伍比例黄芩-连翘组合物。选取健康KM小鼠144只,随机分为12组(正常对照组、模型组、地塞米松阳性药物组、9个黄芩-连翘不同比例配伍组),每组12只,连续灌服相应药物7 d,正常对照组和模型组给予等量生理盐水;第8天,除正常对照组外,其余组小鼠均采用LPS(10 mg/mL)滴鼻法建立小鼠急性肺炎模型。造模6 h后迅速采样。通过小鼠临床体征、日均体重增长量、采食量、脏器指数、小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量、血常规、肺组织形态学观察及肺损伤病理组织学评分,评估黄芩-连翘不同比例配伍组对小鼠急性肺炎模型的保护作用差异。结果建模后各组小鼠存活率为100%。正常对照组小鼠临床体征正常,呼吸音正常,反应灵敏;模型组小鼠反应迟钝,蜷缩扎堆,听诊发现肺部有啰音。不同给药组较模型组相比,整体情况较好,尤其黄芩-连翘配伍组(1∶1,2∶3,1∶2)活动较多,反应较灵敏。小鼠日均体重增长量、日均采食量、肾指数、肝指数、脾指数和胸腺指数差异不显著(P>0.05);与正常对照组比,模型组肺指数、血清中TNF-α、IL1β和IL-6含量、血常规指标、肺组织损伤病理组织学评分显著升高(P<0.01或P<0.05),小鼠肺出现大量炎性细胞浸润,肺泡壁明显增厚、SFTPC蛋白在肺组织肺泡与肺泡间隔区域表达量显著增加,大量阳性细胞表达SFTPC蛋白;与模型组相比,黄芩-连翘配伍组(3∶1,3∶2,2∶1,1∶3,3∶0,0∶3)的心指数、黄芩-连翘配伍组(1∶2)的肺指数、黄芩-连翘配伍组(1∶1,2∶3,1∶2)小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6含量、黄芩-连翘配伍组(1∶1,2∶3,1∶2)血常规指标含量、黄芩-连翘配伍组(3∶2,1∶1,2∶3,1∶2)肺组织损伤评分显著降低(P<0.01或P<0.05),4个黄芩-连�
- 武振帅纪鹏魏彦明徐誉彰张晓松武凡琳任建明李琛琛华永丽姚万玲袁子文
- 关键词：急性肺炎脂多糖黄芩连翘配伍
