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动力源胶囊的安全性评价研究: 2016年; 目的对抗运动疲劳功能食品动力源胶囊进行安全性评价研究。方法采用限量法测定急性毒性试验,给予KM小鼠受试物最大剂量1 0 g/kg·BW后,观察14天内有无动物死亡,计算半数致死量(LD50)。应用30 d喂养试验观察可能的亚慢性毒性,分别设2670 mg/kg·BW、1330 mg/kg·BW、670 mg/kg·BW)剂量组和蒸馏水空白对照组,灌胃给予SD大鼠受试物30 d,观察和记录SD大鼠的生长发育情况、摄食量、食物利用率、血液学指标、血液生化指标和脏器病理检查。结果急性毒性试验观察期内受试动物未出现任何异常表现及死亡,表明样品无毒;在30 d喂养试验中各组大鼠给予不同剂量的动力源胶囊30 d后,其血液生化学检查、脏器称量结果表明,各检验项目的实验组与对照组比较均差异不显著。病理组织学检查结果表明对照组和各剂量组雄、雌性大鼠的肝、脾、肾、胃、肠、睾丸(卵巢)均未见与实验因素有关的病理组织学变化,表明30 d喂养试验未见其对受试动物有毒性损害作用。结论动力源胶囊使用安全。; 蔡绮君罗雪婷赵博陈伟民张晓文; 关键词：毒理学安全性评价

运动营养补剂葆盛口服液的抗运动疲劳和提高缺氧耐受力作用的实验研究: <正>研究目的研究运动营养补剂葆盛口服液抗运动疲劳和提高缺氧耐受力的功能与机制。研究方法分别进行葆盛口服液的缓解体力疲劳提高缺氧耐受力功能实验,其中抗运动疲劳疲劳实验将160只KM雄性小鼠随机分为4批分别进行负重游泳实验...; 张晓文吴猛蔡绮君赵博田跃; 关键词：运动营养补剂缺氧耐受力; 文献传递

跑台运动结合紫荷植物固体饮料对肥胖大鼠体重及血脂水平的影响: 研究目的:研究跑台运动结合复方中药制剂紫荷植物固体饮料对肥胖与高血脂模型大鼠体重及血脂相关指标的影响,为减重控重研究提供实验依据。研究方法:分别建立大鼠肥胖及高血脂模型并测试相关指标。(1)减肥实验:将84只SD大鼠分为...; 蔡绮君赵博罗雪婷胡颖张晓文; 关键词：运动干预总胆固醇; 文献传递

跑台运动结合紫荷植物固体饮料对肥胖大鼠体重及血脂水平的影响: 研究目的:研究跑台运动结合复方中药制剂紫荷植物固体饮料对肥胖与高血脂模型大鼠体重及血脂相关指标的影响,为减重控重研究提供实验依据。研究方法:分别建立大鼠肥胖及高血脂模型并测试相关指标。（1）减肥实验:将84只SD大鼠分为...; 蔡绮君赵博罗雪婷胡颖张晓文; 关键词：运动干预总胆固醇

抗疲劳运动饮料成分在有氧运动动物小肠代谢的特征研究: <正>研究目的运用微透析技术与高效液相色谱法分析研究抗疲劳动感功能饮料的有效成份含量及对有氧运动大鼠小肠代谢的影响,包括在十二指肠、空肠部位的吸收与变化特征,为明确运动功能饮料的功能物质基础和向运动员推广应用提供科学实验...; 张晓文蔡绮君赵博刘剑虹吴猛; 关键词：抗疲劳作用有氧运动; 文献传递

紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性试验研究被引量：2: 2016年; 目的：对紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性进行评价。方法：急性毒性试验,采用限量法,设雌雄2组,每组10只SPF级昆明小鼠,累积剂量为10 g/（kg·d）。Ames试验,采用平板掺入法,设5 000、1 000、200、40、8μg/皿共5个剂量组;小鼠精原细胞染色体畸变试验,设2 000、1 000、500 mg/（kg·d）剂量组;哺乳动物红细胞微核试验,设2 000、1 000、500 mg/（kg·d）剂量组。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果：在14 d观察期内受试动物未见任何急性毒性反应,根据急性毒性分级,属于实际无毒级。Ames试验结果显示,该固体饮料属无致突变性。小鼠精原细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组小鼠染色体畸变率（0~1.6%）,与阴性对照组（0.6%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。哺乳动物红细胞微核试验结果显示,各剂量组雌雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3项遗传毒性试验结果显示该固体饮料未见遗传毒性。结论：在本实验条件下,紫荷植物固体饮料无明显急性毒性反应和遗传毒性。; 罗雪婷蔡绮君赵博陈伟民陈晓张晓文; 关键词：急性毒性遗传毒性染色体畸变 AMES试验

跑台运动结合紫荷植物固体饮料对肥胖大鼠体重及血脂水平的影响: 研究目的：研究跑台运动结合复方中药制剂紫荷植物固体饮料对肥胖与高血脂模型大鼠体重及血脂相关指标的影响,为减重控重研究提供实验依据。研究方法：分别建立大鼠肥胖及高血脂模型井测试相关指标。(1)减肥实验：将84 只SD 大鼠...; 蔡绮君赵博罗雪婷胡颖张晓文; 关键词：运动干预总胆固醇

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赵博