魏笑
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 氮杂糖修饰的萘二酰亚胺类衍生物的设计及合成
- 母核取代的萘二酰亚胺类衍生物是一种经典的G-四链体结合剂[1,2]。本课题组对所合成的系列核苷、糖(氨基糖、氮杂糖、氨基氮杂糖、寡糖)修饰的三取代、四取代萘二酰亚胺G-四链体结合剂的体外肿瘤细胞毒性及与DNA(G-四、双...
- 魏笑马趁王齐伟张平竹李小六
- 关键词：抗肿瘤
- 氮杂糖修饰的萘二酰亚胺类衍生物的设计及合成
- 母核取代的萘二酰亚胺类衍生物是一种经典的G-四链体结合剂[1,2]。本课题组对所合成的系列核苷、糖（氨基糖、氮杂糖、氨基氮杂糖、寡糖）修饰的三取代、四取代萘二酰亚胺G-四链体结合剂的体外肿瘤细胞毒性及与DNA（G-四、双...
- 魏笑马趁王齐伟张平竹李小六
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- C-糖苷核糖酸及核糖醛的合成
- 2016年
- 为了探讨C-糖苷高效、简便的合成方法,分别以D-核糖和2,3-O-异丙叉基-D-核糖为原料,与膦叶立德进行Wittig-Michael加成串联反应,然后不同碱处理,一锅法高产率立体专一性地合成相应的(2,3-O-异丙叉基)-β-C-D-核糖乙酸乙酯和(2,3-O-异丙叉基)-β-C-D-核糖乙酸;所得酯经DIBAL-H低温还原,得相应的核糖基醛衍生物;以D-木糖为原料,经1,2-羟基保护成缩丙酮,3,5-位二羟基三氟甲磺酰基化、叠氮化,1,2-羟基脱保护,然后经与膦叶立德Wittig-Michael加成串联反应,碱处理,高产率、立体专一性地合成了含两个叠氮基的β-C-D-核糖乙酸.提供了一种C-糖苷及氨基C-糖苷快捷、高效、简便的合成方法.化合物结构经~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS等确证.
- 张平竹刘欢魏笑马趁王齐伟李小六
- 关键词：糖酸糖醛叠氮化合物
- 氮杂糖修饰的蒽醌衍生物的合成及细胞毒性被引量：1
- 2016年
- 为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coupling)反应,合成系列新型氮杂糖修饰的蒽醌衍生物.对所合成的化合物进行了初步体外肿瘤细胞(Hela、A549、MCF-7和MGC-803)的细胞毒性测试.
- 张平竹魏笑刘欢王齐伟马趁戎瑞雪李小六
- 关键词：蒽醌大黄酸细胞毒性
