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赵洪武

作品数:34 被引量:0H指数:0
供职机构:北京工业大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 29篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 12篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇化合物
  • 10篇手性
  • 9篇介孔
  • 8篇碳酸
  • 7篇氧化硅
  • 7篇杂环
  • 7篇室温条件
  • 7篇介孔氧化硅
  • 7篇催化
  • 7篇催化剂
  • 6篇啉酮
  • 6篇类化
  • 6篇类化合物
  • 5篇底物
  • 5篇乙烯
  • 5篇乙烯酯
  • 5篇碳酸乙烯酯
  • 5篇偶极
  • 5篇唑酮
  • 5篇固载

机构

  • 34篇北京工业大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 34篇赵洪武
  • 11篇张恒
  • 9篇孙继红
  • 9篇白诗扬
  • 8篇武霞
  • 7篇杜娟
  • 7篇唐志云
  • 2篇张亚静
  • 2篇王明连
  • 2篇李劲涛
  • 1篇李海龙
  • 1篇郝彦哲
  • 1篇岳圆圆
  • 1篇钟儒刚
  • 1篇王小利
  • 1篇杨怡姝
  • 1篇闫红
  • 1篇盛志辉
  • 1篇秦筱

传媒

  • 1篇遵义医科大学...
  • 1篇第18届全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 7篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种巴比妥类化合物及制备方法
一种巴比妥类化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以苯基烯丙基碳酸酯化合物和巴比妥烯烃化合物为反应物,通过加入金属钯催化剂和配体,在室温或加热条件下反应得到目标产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理...
赵洪武蔡璐羽张恒王阔
一种手性噁二嗪杂环稠合1,4-苯并二氮䓬-2-酮类化合物及制备方法
一种手性噁二嗪杂环稠合1,4‑苯并二氮<Image file="DDA0002919976360000011.GIF" he="59" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
赵洪武张恒吴慧慧范晓祖汤喆毕晓帆蔡璐羽
文献传递
一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法
本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法,该方法包括:选用具有双孔结构且孔道尺寸可控的双模型介孔氧化硅纳米材料作为载体,进行预处理;将处理后的双模型介孔氧化硅纳米材料与含有有机荧光分子的二氯甲烷溶液...
唐志云孙继红赵洪武白诗扬武霞
文献传递
香叶木素抗甲型H1N1流感病毒研究
2024年
目的筛选香叶木素与甲型H1N1相关蛋白的结合位点,评价香叶木素抗甲型H1N1病毒的效果,分析抗病毒作用效果和机制,筛选备选的抗病毒单体药物。方法应用分子对接软件Discovery Studio预测香叶木素分子与甲型H1N1病毒相关蛋白的结合位点,筛选可能结合的蛋白位点,并利用等离子共振法对香叶木素分子与初步筛选的甲型H1N1病毒的相关蛋白进行体外分子对接实验,进一步明确香叶木素分子的抗H1N1作用靶点。利用ELISA法以及xCELLigence RTCA DP实时细胞分析技术检测香叶木素对病毒的抑制作用。结合两部分检测结果综合评价香叶木素对甲型H1N1病毒的抗病毒药效,明确作用机制。结果香叶木素与甲型H1N1病毒的HA、NP、NA蛋白均有一定程度的结合,且在无毒计量下对H1N1病毒HA蛋白具有靶向性。香叶木素对甲型H1N1病毒的体外抑制率高达91.97%,其抑制效果在24 h内相对稳定。结论香叶木素通过靶向甲型H1N1流感病毒,可发挥高效的抗甲型H1N1流感病毒活性,为香叶木素等传统中药单体成分在抗甲型流感的药物开发上提供了新的思路。
郝峻王明连赵洪武郝彦哲李劲涛
关键词:H1N1病毒分子对接
金属钴修饰介孔氧化硅固载脯氨酸衍生物在多相催化中的应用
近年来,不对称有机催化由于原子经济性高的特点受到广泛关注.相对于均相手性催化,非均相催化除具有产物容易分离与纯化、催化剂可循环使用与再生、可连续操作等优点外,还可利用载体与客体分子间特殊的电子效应及空间限阈效应等提高催化...
唐志云孙继红白诗扬武霞赵洪武孟薇
关键词:介孔氧化硅
一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法
一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基碳酸乙烯酯与三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺为合成材料,通过加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应...
赵洪武王立茹郭家明丁晚秋杜娟冯宁宁
一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选及应用
本发明公开了一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的筛选及应用,一种新型抗甲型流感病毒的单体化合物从山香圆叶中提取,相对分子量为578,可与NP蛋白的2个活性位点发生作用。本发明提供的一种新型抗甲型流感病毒单体化合物成分的...
李劲涛王逸秾刘薇袁闻浚杨东甲赵洪武王明连杨怡姝王小利郝峻
一种手性螺环吡唑啉酮化合物及制备方法
一种手性螺环吡唑啉酮化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以N,N’‑环状亚胺1,3‑偶极体和吡唑啉酮环外烯烃为反应物,并加入添加剂及溶剂,加热反应得到产物,结构式如下:<Image file="DDA000...
赵洪武汤喆范晓祖吴慧慧张恒毕晓帆蔡璐羽
文献传递
一种手性3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物及制备方法
一种手性3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮类化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基苯并噁嗪酮和噁唑酮为合成砌块,通过加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应条件...
赵洪武丁晚秋郭家明王立茹汤喆范晓祖吴慧慧毕晓帆
基于Lewis酸和Lewis碱活化机制的双功能催化剂的设计、合成和不对称催化直接的Aldol反应的研究
双功能催化剂近年来发展十分迅速,在许多反应类型中都表现出很好的催化活性和立体选择性,特别是在手性药物和天然产物的合成中都发挥着重要的作用.通过Lewis/Br?nsted 酸和Lewis/Br?nsted 碱的合理配置和...
赵洪武李海龙盛志辉岳圆圆秦筱闫红钟儒刚
关键词:双功能催化剂联吡啶
共4页<1234>
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