孙东东
- 作品数:17 被引量:21H指数:3
- 供职机构:首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法
- 本发明公开了一种高血压易感基因位点rs61776496及其检测方法。本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷...
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- 线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法
- 本发明公开了一个线粒体融合基因2的-2380位点变异及其检测方法。一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法...
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- 线粒体融合基因2的-2786位点变异及其检测方法
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- 一种原发性高血压易感基因变异位点及其检测方法
- 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
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- 高血压易感基因Mfn2的变异位点及其检测方法
- 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
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- 线粒体融合基因2的-2500位点变异及其检测方法
- 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
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- 一种与高血压易感性相关的基因变异位点及其检测方法
- 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
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- 高血压易感基因位点rs11587948及其检测方法
- 本发明公开了一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点,并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)单核苷酸多态性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑...
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- 高血压易感基因SCN7A单核苷酸多态性位点rs7565062的检测试剂盒
- 本发明涉及分子生物学和医学领域,具体涉及人Ⅶ型电压门控钠离子通道α亚基基因(sodium?channel,voltage-gated,typeⅦ,alpha?subunit,SCN7A)的单核苷酸多态性(single?n...
- 温绍君刘洁琳张蓓刘雅王佐广楼煜清李梅李闯文杰顾伟孙东东
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- Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性研究被引量:4
- 2018年
- 目的:探讨中国北方汉族人群中Mfn2基因SNP位点rs17037564与肥胖型高血压的相关性。方法:按照相应入选标准及排除标准收集入选对象,收集高血压患者231例,正常对照对象216例。采集基本临床资料,并对以上对象进行Mfn2基因SNP位点rs17037564基因型进行检测。分析rs17037564不同基因型与超重肥胖患病率以及高血压患病率三者之间相关性。结果:rs17037564 GG+AG基因型对象的高血压患病率明显低于rs17037564 AA基因型的对象,差异具有统计学意义(P=0.02)。rs17037564不同基因型(GG+AG vs.AA)肥胖型高血压的患病率有明显的差异(P<0.001)。考虑rs17037564不同基因型对血压的影响后,超重肥胖与高血压患病仍具有显著相关性。(P<0.001)。结论:Mfn2基因SNP位点rs17037564与高血压患病可能存在相关性。rs17037564 GG+AG基因型相较于AA基因型是高血压发病的保护性因素,且对肥胖相关的高血压也起到一定的保护性作用。
- 金永鑫李闯刘洁琳王佐广刘雅孙东东罗晨陈艳语温绍君
- 关键词:高血压线粒体融合蛋白2基因多态性肥胖