李文军
- 作品数：16 被引量：0H指数：0
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- 5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以环己二酮和叠氮为反应原料，以路易斯碱为催化剂，反应得到5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作...
- 石振艳李文军徐显宏周晓
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- 一种3,5‑二取代吡唑啉类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种3,5‑二取代吡唑啉类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以丙烯酸酯和叠氮为反应原料，以卡宾为催化剂，反应得3,5‑二取代吡唑啉类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然...
- 李文军石振艳张丽丽
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- 一种合成手性四取代联烯类化合物的新方法
- 本发明公开了一种合成手性四取代联烯类化合物的新方法，是在反应溶剂中，以β,γ‑炔基‑α‑亚氨基酯和异噁唑啉酮为反应原料，以手性磷酸为催化剂，反应得手性四取代联烯类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产...
- 李文军刘小红梁帅
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- 一种手性七元螺环吲哚酮类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种手性七元螺环吲哚酮类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以对位醌的亚甲基化合物和α,β‑不饱和醛为反应原料，以卡宾为催化剂，反应得手性七元螺环吲哚酮类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，...
- 李文军石振艳
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- 一种羟基取代色满类化合物的合成
- 本发明公开了一种羟基取代的色满类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以对位醌的亚甲基化合物和羰基化合物为反应原料，以路易斯碱为催化剂，反应得到含有羟基取代的色满类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率...
- 李文军石振艳周晓
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- 有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
- 2022年
- 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性(均>20∶1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3′-二取代氧化吲哚化合物.该反应可以进行扩大化和衍生反应.
- 黄秋红李文军李鑫
- 一种螺环异恶唑啉类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种螺环异恶唑啉类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以联烯酸酯和氯化醛肟为反应原料，以路易斯碱为催化剂，反应得螺环异恶唑啉类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药...
- 李文军石振艳
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- 1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以乙酰乙酰胺和叠氮为反应原料，以路易斯碱为催化剂，反应得到多取代的1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明反应条件温...
- 李文军石振艳
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- 有机催化远程立体控制6-亚甲基-6H-吲哚与异噁唑-5(4H)-酮的氮杂1,8-共轭加成反应
- 2022年
- 报道了在手性磷酸作用下6-吲哚甲醇原位生成6-亚甲基-6H-吲哚,继而与异噁唑-5(4H)-酮发生不对称1,8-共轭加成反应.该反应实现了异噁唑-5(4H)-酮的对映选择性N-烷基化,以70%~83%的产率和61%~96%的对映选择性得到共轭加成产物.
- 王兴宋倩倩陈续玲李鹏飞齐昀坤李文军
- 关键词：不对称有机催化共轭加成
- 一种新型手性吲哚类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种新型手性吲哚类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，分别以吲哚醇和苯骈三氮唑、硫代酸为反应原料，以酸作为催化剂，反应得到新型手性吲哚类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天...
- 李文军刘小红张培宋倩倩
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