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刘瑞琪

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇动物
  • 1篇动物基因
  • 1篇动物模型
  • 1篇毒力
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇早期胚胎发育
  • 1篇早期胚胎发育...
  • 1篇胎发
  • 1篇胚胎
  • 1篇子机
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌毒力
  • 1篇细菌耐药
  • 1篇细菌耐药性
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇基因敲除
  • 1篇基因敲入
  • 1篇基因治疗

机构

  • 4篇西北农林科技...

作者

  • 4篇卿素珠
  • 4篇王玮玮
  • 4篇刘瑞琪
  • 3篇王勇胜
  • 2篇吴勇延
  • 2篇赵秋云
  • 1篇徐永平
  • 1篇张为民

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CRISPR-Cas9研究进展及在基因治疗上的应用被引量:2
2016年
CRISPR-Cas9[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPRassociated(Cas)9]是近年兴起的一种高特异性和高效的基因编辑新技术,由向导RNA(single guide RNA,sgRNA)和cas9(CRISPR-associated 9)蛋白组成,引起DNA位点特异性双链断裂(double-strand breaks,DSBs),引发同源重组修复(homology-directed repair,HDR)或非同源末端连接修复(non-homologous end joining,NHEJ),达到靶基因修饰的作用。CRISPR-Cas9技术自发现以来,因其便于操作、花费较低、高特异性、可同时打靶任意数量基因等优点而被应用。近年研究显示,对于一些遗传性疾病,可通过CRISPR-Cas9精确的基因编辑破坏致病的内源基因、改正引起疾病的突变体或插入新的保护性基因进行治疗,该技术为基因治疗开启了一个新方向。主要从CRISPR-Cas9结构、作用机制及在疾病基因治疗上的应用等方面进行了综述。
刘瑞琪王玮玮吴勇延赵秋云王勇胜卿素珠
关键词:基因治疗
FGF4在牛早期胚胎发育过程中的表达被引量:2
2018年
应用实时荧光定量PCR和免疫荧光染色技术对成纤维生长因子4(FGF4)在牛早期胚胎发育各个阶段的表达和定位规律进行研究。结果表明,FGF4mRNA及蛋白在牛MⅡ期卵母细胞及各阶段早期胚胎均有表达,其表达量由强到弱依次为桑椹胚、囊胚、8-细胞胚、MⅡ期卵母细胞、4-细胞胚、2-细胞胚;从定位来看,FGF4在MⅡ期卵母细胞及8-细胞期前的各阶段早期胚胎的细胞质和细胞核中均有表达,而8-细胞期及之后的桑椹胚和囊胚期仅分布于细胞质。结果提示,FGF4在牛的早期胚胎发育过程中可能发挥重要作用。
刘瑞琪王玮玮屈鹏祥马晓楠王勇胜卿素珠
关键词:早期胚胎
细菌耐药性产生的分子机制及对细菌毒力的影响研究进展被引量:11
2017年
抗菌药物选择压力导致细菌耐药性日趋严重,一些细菌菌株的分子耐药机制会引起细菌致病性的改变,说明两者之间存在一定的相关性。论文从细菌胞壁、胞膜、胞质和染色体4个部分概述了其相关主要大分子物质参与细菌耐药的机制,介绍了与耐药性密切相关的生物大分子参与细菌致病的过程,分析细菌耐药性的产生对细菌毒力变化的影响,以期为解决现今较严重的细菌耐药性及细菌性疾病的防治难题找到新方法和突破点。
赵秋云袁富威刘瑞琪王玮玮徐永平张为民卿素珠
关键词:细菌耐药性分子机制毒力
CRISPR/Cas9基因编辑系统研究进展及其在动物基因编辑研究中的应用被引量:10
2016年
CRISPR/Cas(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)系统是由一种短小RNA调控的对DNA修饰的基因编辑工具,是一种较锌指核酸酶(Zinc-fingers nuclease,ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(Transcription activator-like(TAL)effector nucleases,TALEN)打靶更加快速、高效、精准的新型基因组编辑工具,它易于设计,且具有特异性。本文回顾了CRISPR/Cas系统的结构与功能,概述了Cas9的设计策略、影响Cas9基因编辑效率的因素、脱靶检测分析方法及其在动物基因编辑研究中的应用。基于CRISPR/Cas9已经在多种动物上成功实现了基因编辑,它有望成为建立动物模型和研究疾病防治的一种新型可行性途径。
王玮玮刘瑞琪吴勇延杨严格王勇胜卿素珠
关键词:基因敲除基因敲入动物模型
共1页<1>
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