姜晓慧
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管外膜肥大细胞激活介导的不稳定斑块模型建立及参莲片的干预被引量：4
- 2016年
- 观察参莲片对apoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化(As)不稳定斑块模型的干预作用及其机制。大鼠腹腔肥大细胞体外培养,以参莲片各剂量组(100、50、25和12.5 mg·L^(-1))和色甘酸钠(200μg·L^(-1))预处置2 h后加入P物质刺激诱导肥大细胞脱颗粒,检测上清中组胺、类胰蛋白酶、IL-1β和NF-κB含量。采用apoE^(-/-)小鼠颈总动脉套管法合并高脂饮食诱导As斑块形成,在套管部位血管外膜处滴加P物质建立外膜肥大细胞活化介导的不稳定斑块模型,分设颈动脉套管假手术组(M1)、颈动脉套管+高脂饮食组(M2)、M2+套管部位滴加P物质(0.5μg/只)组(M3)、参莲片组(95、190和380 mg·kg^(-1)·d^(-1))、阿托伐他汀组(2.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))和正常对照组(C)。实验结束后,取血检测总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL-C)、高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallo proteinases 9,MMP-9)和组胺(histamin)含量。取动脉组织通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin staining,HE)染色观察病理变化,甲苯胺蓝染色观察肥大细胞脱颗粒情况,免疫荧光法染色肥大细胞CD117抗原表达。采用Bio-Rad磷酸化检测试剂盒检测病变血管组织中8个炎症相关信号分子磷酸化。综合评价参莲片对不稳定斑块的保护作用。结果表明,参莲片可以稳定大鼠腹腔肥大细胞细胞膜,减少其活化释放组胺、类胰蛋白酶(均P<0.05)及IL-1β和NF-κB(P<0.05或P<0.01)。apoE^(-/-)小鼠M3模型组血管外膜处肥大细胞增殖和脱颗粒显著增多,释放出的活性物质显著升高,诱发病灶处外膜大量炎性细胞的浸润,内膜下及斑块内出血(红细胞沉积),中膜平滑肌变薄,同时血清斑块炎性活化相关指标hs-CRP、MMP-9等显著增高,提示As斑块呈不稳定状态;参莲片可减少肥大细胞增殖和脱颗粒,降低hs-CRP、MMP-9和组胺含量(P<0.05或P<0.01),减少病灶处
- 李玉洁阮从潇杨庆翁小刚陈颖王娅杰郭琰周冰冰刘思思姜晓慧朱晓新
- 关键词：斑块血管外膜肥大细胞P物质
- 低浓度双氢青蒿素对恶性疟原虫3D7株干预效应观察被引量：4
- 2018年
- 疟疾仍是严重威胁人类健康和生命安全的重大传染病，非洲儿童死亡的头号杀手。既往研究表明，青蒿素类药物可选择性杀灭红内期疟原虫，且对环期影响较大。近年来其作用机制研究屡有新的发现，但这些研究中采用的青蒿素类药物的浓度可达体外实验半数抑制浓度的50～80倍。该实验采用恶性疟原虫国际标准株3D7体外培养，观察半数抑制浓度双氢青蒿素处置后，恶性疟原虫红内期形态特征的变化，进而探讨双氢青蒿素对3D7红内期生长周期及不同发育阶段的影响。恶性疟原虫3D7株进行连续同步化3次以上，于末次同步化后6h给予双氢青蒿素（dihydroartemisinin，DHA）半数抑制浓度（10nmol·L^-1）1次，连续观察3个生长周期（132h）。研究结果显示，与对照组相比，双氢青蒿素作用后，3D7生长显著抑制（P〈0.001），环状体生成率显著降低（P〈0．05），滋养体形态异常且不饱满，裂殖体内裂殖子数量显著减少（P〈0．05），生长周期迟滞且紊乱。实验表明非杀灭浓度DHA可明显抑制恶性疟原虫的生长，对3D7的干预效应可能不止作用于环期，而是对疟原虫生长的各个环节均产生不同程度的影响。
- 郭媛李凯姜晓慧杨婷姜晓慧陈利娜李玉洁郑晓俊
- 关键词：双氢青蒿素恶性疟原虫红内期
- 脑型疟研究新进展被引量：5
- 2017年
- 脑型疟(cerebral malaria,CM)是恶性疟原虫感染所致神经系统并发症,严重危及生命,CM死亡率高,生存的患者持续的脑损伤可表现为长期的认知功能障碍。CM的主要病理学特征是感染疟原虫红细胞(parasitised red blood cells,pRBC)在脑微血管中的滞留、脑实质中的点状、环状出血,以及广泛的脑内皮细胞活化、局灶性内皮细胞损伤和坏死等。但其发病机制至今尚不明确。目前研究认为,脑型疟的发病机制主要包括:pRBC黏附、炎症反应级联、血管渗漏性损伤、脑部缺血缺氧等。研究表明,目前用作CM诊断和预后的生物标志物有(C-X-C motif chemokine ligand 10,CXCL10)、(CXC chemokine ligand 4,CXCL4)、血管生成素(angiopoietin,Ang)等。该文梳理了近年来脑型疟基础及临床研究、药物研究的最新文献,着重从细胞因子、免疫细胞、调控因子、相关生物标志物等方面系统总结近3年脑型疟炎症及免疫机制相关研究进展,为相关研究提供参考。
- 李建良李凯郭媛赵正陈利娜姜晓慧李玉洁姜晓慧李玉洁
- 关键词：脑型疟炎症免疫病理
- 脑型疟辅助治疗研究进展
- 2020年
- 脑型疟(cerebral malaria,CM)是恶性疟原虫感染引起的最致命的并发症,即使经过有效抗疟药物治疗,儿童死亡率仍可高达18%,且有近三分之一的幸存者会出现神经功能缺损和认知障碍。目前CM的发病机制尚不明确,机械阻塞和免疫学说是其主流学说。CM辅助治疗的主要目的是改善临床结果和/或降低死亡率,以及预防长期神经认知缺陷。提高生存率和减少幸存者的神经损伤是新型抗疟药与辅助治疗的新策略。本文从保护血管内皮、减轻黏附阻塞效应、调节免疫平衡、干扰疟原虫代谢、神经保护、提高NO生物利用度、改善能量代谢、减轻炎症等方面,对近5年CM辅助治疗研究的进展进行系统总结,为CM的相关研究提供参考。
- 姜晓慧姜晓慧刘慧刘慧瞿水清李玉洁李玉洁
- 关键词：脑型疟发病机制神经后遗症
- 一种治疗疟疾的药物组合物
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗疟疾的药物组合物。本发明的药物具有疗效好、见效快、质量稳定、可改善神经损伤症状的特点。本发明所述的药物组合物，含有青蒿琥酯，和川芎嗪或其药用盐，他们的重量比为1‑1...
- 朱晓新李玉洁沈硕陈利娜蔡维艳翁小刚谷丽维杨庆李凯姜晓慧郭媛
- 文献传递
- 一种治疗疟疾的药物组合物
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗疟疾的药物组合物。本发明的药物具有疗效好、见效快、质量稳定、可改善神经损伤症状的特点。本发明所述的药物组合物，含有青蒿琥酯，和川芎嗪或其药用盐，他们的重量比为1‑1...
- 朱晓新李玉洁陈利娜蔡维艳翁小刚谷丽维杨庆李凯姜晓慧郭媛
