张鸿
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：吉林医药学院药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金吉林省教育厅资助项目吉林市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同工艺制得非洛地平固体分散体的溶解度比较研究被引量：3
- 2017年
- 目的应用不同工艺制备非洛地平/PVP VA64固体分散体,通过溶解度的测定,阐明出非洛地平固体分散体制备的最优制备工艺。方法以共聚维酮(PVP VA64)为聚合物载体,通过4种制备工艺(共沉淀法、微波淬冷法、冷冻干燥法及喷雾干燥法)制备非洛地平/PVP VA64固体分散体。考察其在水及PBS(p H6.8)两种介质中的平衡溶解度。结果原形药物及物理混合物中药物溶解度较低(<0.4 mg/L)。微波-淬冷技术产生的药物溶解度最大(>1.4 mg/L),明显高于其他3种方法。结论微波-淬冷技术显著地改善了非洛地平的溶解度,更适合用于非洛地平固体分散体的制备及产业化应用。
- 张鸿吕行宋艳玲张晓光刘超董钰婷时念秋
- 关键词：固体分散体非洛地平溶解度
- 利用无定型技术改善BCSⅡ类药物性质的应用进展
- 2016年
- 本文对无定型技术进行了介绍,对生物药剂学分类系统进行了简述,结合Noyes-Whitney方程阐明利用无定型技术改善BCSⅡ类药物性质的基本理论,重点分析了利用无定型技术改善BCSⅡ类药物性质应用的优势与面临的挑战,并对其所面临挑战的应对策略进行了总结,阐明了利用无定型技术改善BCSⅡ类药物性质的应用进展与发展前景。
- 吕行刘超张鸿董钰婷时念秋
- 不同工艺制备BCSⅡ类药物固体分散体的性质被引量：2
- 2016年
- 目的:制备生物药剂学分类系统Ⅱ(Biopharmaceutics Classification SystemⅡ,BCSⅡ)类药物非洛地平固体分散体,并比较各非洛地平固体分散体的性质。方法:主要通过喷雾干燥法、微波淬冷法、冷冻干燥法和共沉淀法制备非洛地平/共聚维酮固体分散体,利用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、差式扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)和粉末X射线(X-ray diffraction,XRD)对所得固体分散体进行内在无定型性质分析,通过溶出实验来研究各工艺所得非洛地平固体分散体改善药物难溶性质的特征,通过超饱和实验研究聚合物对超饱和药物的结晶抑制效应。结果:喷雾干燥法、微波淬冷法及共沉淀法所得固体分散体内部药物以无定型形式存在,冷冻干燥法所得固体分散体内部药物以微晶形式存在。微波淬冷法比其他方法更能显著地改善难溶性药物非洛地平的溶出(P<0.05),60 min后溶出达到4.65 mg/L。共聚维酮能延缓或抑制超饱和非洛地平的结晶,在预溶最大量共聚维酮的溶液中,超饱和非洛地平在240 min时的结晶速率最小,为0.19 mg/(L·min)。结论:阐明了不同工艺所制得固体分散体的内在性质,为难溶性药物固体分散体的实际生产工艺选择提供参考。
- 时念秋张鸿张勇冯波李正强齐宪荣
- 关键词：非洛地平药物制备溶解度固体分散体
- 不同工艺制备尼群地平固体分散体的性质比较研究被引量：3
- 2017年
- 目的采用喷雾干燥法、冷冻干燥法及共沉淀法3种工艺制备尼群地平/PVPk25固体分散体,比较3种不同工艺制得尼群地平固体分散体的性质。方法通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、粉末X-射线衍射(PXRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等技术分析尼群地平固体分散体的微观形态特征、药物的晶体特征及分子间相互作用。通过溶出仪及恒温摇床分别考察不同工艺制备尼群地平固体分散体的溶出性质及溶解度特征。通过超饱和抑晶实验考察聚合物对超饱和状态下药物结晶的抑制效应。结果喷雾干燥法所制得的固体分散体中,尼群地平以无定型形式状态存在。相比共沉淀法及冷冻干燥法,喷雾干燥法制得的固体分散体显著地促进了尼群地平的溶出及溶解度(P<0.05)。超饱和结晶抑制实验结果显示,PVPk25可以明显抑制超饱和状态下尼群地平的结晶。结论基于以上性质分析可知,喷雾干燥技术所制得的尼群地平固体分散体性质最佳。喷雾干燥技术更适合于实际生产及产业化应用。
- 张鸿时念秋李研崔佰吉冯波李正强齐宪荣
- 关键词：尼群地平固体分散体喷雾干燥技术
