陈慧婷
- 作品数：15 被引量：16H指数：2
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- 游离二氧化硅诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞转分化的Western blot鉴定
- 目的：探讨游离二氧化硅(SiO2)诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(RLE-6TN)发生上皮间质转分化的细胞表面标志物蛋白表达情况.方法：提取SPF级SD大鼠原代巨噬细胞(AM),并常规培养AM和RLE-6TN.CCK-8细胞染...
- 张健会陈慧婷姚武李娟暴磊王迪岳中正李一平张淼郝长付
- 关键词：游离二氧化硅上皮间质转分化肺泡巨噬细胞
- 大鼠实验性矽肺中树突状细胞分布规律
- [目的]树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知功能最强的抗原呈递细胞,且与巨噬细胞有相近、交叉的结构与功能,推测DC在矽尘识别与摄取、矽肺获得性免疫应答中很可能是极其重要的效应细胞.初步探讨其在砂肺发生发...
- 暴磊郝长付李娟张林王迪陈慧婷李一平张淼岳中正于兴浩张建会曲雅倩姚武
- 关键词：矽肺树突状细胞
- 游离二氧化硅诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞转化机制被引量：2
- 2017年
- 目的观察游离二氧化硅(SiO_2)直接或间接作用于大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞株RLE-6TN而诱导发生上皮间质转化(EMT)的情况,及其对RLE-6TN表面标志蛋白表达影响情况。方法 (1)采用支气管肺泡灌洗术提取无特定病原体级SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)。以质量浓度为0~140 mg/L的SiO_2混悬液处理AM和RLE-6TN并培养24、48和72 h后,采用CCK-8实验检测细胞存活率,筛选后续实验染尘剂量。(2)取AM接种于Transwell的小室层与RLE-6TN共培养。设直接对照组(单独RLE-6TN,不作染尘处理)、直接染尘组(单独RLE-6TN,予质量浓度为100 mg/L的SiO_2混悬液处理)、间接对照组(AM与RLE-6TN共培养,不作染尘处理)和间接染尘组(AM与RLE-6TN共培养,予质量浓度为100 mg/L的SiO_2混悬液处理AM),分别于染尘0、24、48和72 h后收获细胞,用免疫印迹法测定RLE-6TN中的E-黏钙蛋白(E-cad)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的相对表达水平。结果 (1)根据CCK-8结果,后续实验的SiO_2染尘剂量设为100 mg/L。(2)RLE-6TN中E-cad和α-SMA相对表达水平在染尘处理和染尘时间的交互效应上均有统计学意义(P<0.01)。其中,直接染尘组和间接染尘组RLE-6TN在48和72 h的E-cad相对表达水平均低于同时间点直接对照组(P<0.05),直接染尘组RLE-6TN在72 h时间点的E-cad相对表达水平分别低于同组0和24 h时间点(P<0.05),间接染尘组RLE-6TN在48和72 h时间点的E-cad相对表达水平均低于同组0 h时间点(P<0.05);在48和72 h时间点,直接染尘组和间接染尘组α-SMA相对表达水平分别高于同时间点的相应对照组(P<0.05),且间接染尘组RLE-6TN中α-SMA相对表达水平均高于直接染尘组(P<0.05);2个染尘组RLE-6TN中α-SMA相对表达水平均呈随着染尘时间的增加而增加的时间-效应关系(P<0.05)。结论游离SiO_2直接或间接染尘均可诱导RLE-6TN发生EMT,导致E-cad表达下调,α-SMA表达呈现时间-效应性上调;间接染尘可能更易于诱导RLE-6TN发生EMT。
- 陈慧婷樊慧姚武李娟岳中正李一平张淼郝长付
- 关键词：游离二氧化硅肺泡上皮细胞肺泡巨噬细胞上皮间质转分化Α-平滑肌肌动蛋白
- 采用MeDIP-seq检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变
- [目的]采用MeDIP-seq的方法检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变,探讨表观遗传学变化在肺成纤维细胞转分化过程中的机制。[材料和方法]使用组织块法取SD大鼠肺成纤维细胞进行原代培养至6-8代,肺...
- 侯建永陈慧婷李娟刘素娜张红义王迪姚武郝长付
- 关键词：二氧化硅肺成纤维细胞转分化
- 大鼠实验性矽肺中树突状细胞及其相关细胞因子分布规律
- 目的:树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知功能最强的抗原呈递细胞,且与巨噬细胞有相近、交叉的结构与功能,推测DC在矽尘识别与摄取、矽肺获得性免疫应答中很可能也是极其重要的效应细胞。初步探讨其在矽肺发生发...
- 于兴浩暴磊郝长付李娟张林王迪陈慧婷李一平张淼岳中正张建会曲雅倩姚武
- 关键词：矽肺树突状细胞细胞因子
- 文献传递
- 大鼠实验性矽肺中树突状细胞及其相关细胞因子分布规律
- 目的：树突状细胞(dendritic cell,DC)是已知功能最强的抗原呈递细胞,且与巨噬细胞有相近、交叉的结构与功能,推测DC在矽尘识别与摄取、矽肺获得性免疫应答中很可能也是极其重要的效应细胞。初步探讨其在矽肺发生发...
- 暴磊郝长付李娟张林王迪陈慧婷李一平张淼岳中正于兴浩张建会曲雅倩姚武
- 游离二氧化硅诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞转分化的Western blot鉴定
- 目的：探讨游离二氧化硅诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(RLE-6TN)发生上皮间质转分化的细胞表面标志物蛋白表达情况.方法：提取SPF级SD大鼠原代巨噬细胞,并常规培养巨噬细胞和RLE-6TN.CCK-8细胞活性实验确定SiO...
- 陈慧婷姚武李娟暴磊王迪岳中正李一平张淼曲雅倩张建会于兴浩郝长付
- 采用ChIP-chip技术分析大鼠肺成纤维细胞转分化前后全基因组蛋白H3K4三甲基化水平的改变被引量：2
- 2016年
- 目的研究经二氧化硅(Si O_2)染毒的肺成纤维细胞(LF)转分化前后全基因组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)三甲基化(met3)水平的改变。方法原代培养大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和LF,采用transwell共培养,建立共培养模型,用100 mg·L^(-1)游离Si O_2粉尘染毒AM 24 h,收集LF细胞,免疫组织化学法对转分化后的LF进行表型鉴定。采用染色质免疫共沉淀联合芯片技术(Ch IP-chip)对LF全基因组蛋白H3K4met3进行高通量筛选,采用染色质免疫共沉淀-实时荧光定量聚合酶联反应技术(Ch IP-q PCR)验证芯片结果,采用定量逆转录聚合酶联反应技术(q RT-PCR)检测H3K4出现显著差异的m RNA表达水平。结果通过对经Si O_2染毒前后LF全基因组蛋白H3K4met3水平的对比,共筛选出1815个基因存在H3K4显著性差异(Cy3/Cy5比值>2.0或<0.5,Nimble Scan V2.5软件),其中518个基因出现H3K4met3程度增高,1297个基因H3K4met3程度降低。随机挑选2个差异表达基因nfib和kpna3,以Ch IP-q PCR和q RT-PCR方法验证,取得与Cp G岛芯片一致的结果。结论经Si O_2染毒的LF转分化前后全基因组蛋白H3K4met3水平存在显著改变。Ch IP-chip技术有利于进一步揭示矽肺纤维化发生的分子机制,有助于发现新的蛋白标志物和基因干预靶点。
- 刘素娜姚武暴磊李娟张红义侯建勇王迪陈慧婷郝长付
- 关键词：甲基化
- 特发性肺纤维化发生发展过程中miR-29的作用及上下游信号通路研究进展被引量：8
- 2017年
- 小分子RNA(miRNA)是一类由18~25个核苷酸构成的功能性非编码RNA,主要参与转录后基因水平的调控。miR-29是一类与纤维化密切相关的miRNA。动物实验证实,抑制特发性肺纤维化动物肺组织miR-29表达可以促进特发性肺纤维化的发生。特发性纤维化患者肺组织中miR-29各亚型表达均下降。miR-29通过对转化生长因子β(TGF-β)/Smad3、蛋白磷酸酶2A(PP2A)/组蛋白脱乙酰酶C4(HDAC4)、Wnt/β-catenin、PI3K-AKT、Fas死亡受体途径等多条信号通路的调节,进而抑制细胞外基质合成和分泌,参与特发性肺纤维化发生发展过程。
- 岳中正李娟暴磊陈慧婷姚武郝长付
- 关键词：小分子RNAMIR-29特发性肺纤维化PI3K-AKT信号通路
- 采用MeDIP-seq检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变
- 【目的】采用MeDIP-seq的方法检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变,探讨表观遗传学变化在肺成纤维细胞转分化过程中的机制。【材料和方法】使用组织块法取SD大鼠肺成纤维细胞进行原代培养至6-8代,肺...
- 侯建永陈慧婷李娟刘素娜张红义王迪姚武郝长付
- 关键词：二氧化硅肺成纤维细胞转分化
- 文献传递
