马莹
- 作品数：21 被引量：61H指数：5
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 154批次含矿物和不含矿物涂抹式面膜的成分及元素含量调查
- 2024年
- 目的 了解含矿物原料的涂抹式面膜中矿物成分的种类和添加率,以及此类产品中锂等37种元素的含量情况,探讨产品中与矿物成分及元素含量相关的质量安全风险。方法 查询154批次涂抹式面膜外包装标示的成分表,统计成分中矿物类原料的种类和添加率;采用《化妆品安全技术规范》(2015年版)中锂等37种元素的电感耦合等离子体质谱测定方法,对上述样品中的锂等37种元素进行含量测定,并对含矿物及不含矿物成分的样品中元素检出率及含量进行比对。结果 71批次含矿物面膜样品中矿物成分共检出21种,其中添加率最高的3种分别为高岭土、硅石和膨润土,添加率分别为65.7%,22.9%和17.1%。含矿物面膜中检出元素种类较多,37种元素在其中的检出率为60.0%~100%;除铬、锶两种元素外,含矿物面膜中各种元素的检出率均明显高于不含矿物面膜,部分有害元素如铬、锂、钒、锰、铜、钍等含量较高。结论 含矿物成分的涂抹式面膜中元素种类较多且含量相对较高,可能存在有害元素相关的质量安全风险。
- 马莹杨健喻泽荣邱红燕
- 关键词：矿物
- UPLC-DAD法测定凤冈锌硒茶酒中的咖啡因被引量：1
- 2016年
- 茶酒是以茶叶为主要原料,经过发酵、直接浸提或者过滤勾兑而得的一种具有特殊口味和保健功能的饮料酒,属于保健酒的一个类别。随着国内外茶酒研究逐渐深入,茶酒产品已有20多个品种被开发。以贵州省凤冈县特产有机锌硒茶为原料酿造而成的凤冈锌硒茶酒就是众多茶酒中独具特色的一种。茶与酒经过特殊的工艺操作配制,感官上不仅具有酒的醇柔还保留了茶的清香,
- 马莹周胜菊
- 关键词：茶酒保健酒饮料酒浸提
- HPLC-DAD法同时测定防脱发类化妆品中6种抗雄激素药物被引量：2
- 2022年
- 建立了同时测定防脱发类化妆品中氟他胺、非那雄胺、左炔诺孕酮、醋酸环丙孕酮、醋酸氯地孕酮和度他雄胺等6种抗雄激素药物含量的HPLC-DAD方法。实验采用C色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水,等度洗脱;检测波长225 nm、285 nm。结果表明6种药物均在2~100μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r>0.9990);经膏霜、乳液、水3种基质测试,平均加样回收率为97.6%~99.8%,RSD为0.05%~0.97%。该方法简便、重复性好,可用于判断防脱发类化妆品中6种抗雄激素药物的非法添加情况。
- 刘丹马莹杨健李泽夏琼
- 关键词：防脱发化妆品抗雄激素药物
- 液质联用法同时测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量
- 2023年
- 采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量,以0.1%乙酸-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱的方式,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比进行定性,以特征离子的峰面积进行定量,用标准曲线法计算三种物质的含量。结果显示,水、乳、霜三种基质中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸分别在10~2000,2~2000和5~2000 ng/mL时,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.999。该方法测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸于48 h内稳定,回收率在87.37%~111.56%之间,精密度的平均相对标准偏差(RSD)分别为1.4%,1.8%和1.6%。该检测方法高效、方便且定性定量准确,适用于不同基质化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的定量定性分析。
- 李泽夏琼邱红燕马莹刘丹赵丽
- 关键词：液质联用法化妆品
- 高效液相色谱法测定四种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量被引量：6
- 2018年
- 本文主要研究4种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量测定方法,比较茶叶与减肥茶中咖啡因的含量,为减肥茶中咖啡因是否非法添加以及限值规定提供依据。方法:采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,检测波长为271 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果:咖啡因在0.205 8~4.116μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD=0.78%(n=9)。结论:本方法方便快速、简捷、准确、重现性好,可对茶叶中咖啡因的含量进行准确测定,对减肥茶中咖啡因含量进行有效监控。
- 李泽夏琼马莹庞秀清邱红燕
- 关键词：HPLC茶叶减肥茶咖啡因非法添加
- 酸浆化学成分及抗胃溃疡活性研究
- 2022年
- 目的明确酸浆中哪些成分具有抗胃溃疡活性。方法本课题组对酸浆乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离。酸浆乙酸乙酯部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。采用乙醇诱导胃溃疡模型测定粗分片段和目标化合物抗胃溃疡活性。结果从酸浆活性部位分离获得30个化合物,化合物3、4、12、24和30为首次从酸浆中分离得到。9组粗分片段中,Fr G、Fr K和Fr OPQR三组表现出显著的抗胃溃疡活性(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为55.3%、74.5%和93.8%,与之相比较,法莫替丁组的抑制率为89.3%;灌胃剂量为6.25、12.5和25 mg·kg^(-1)时,酸浆苦味素B的抑制率分别为27.8%、67.3%和74.6%;灌胃剂量为10、20和40 mg·kg^(-1)时,木犀草苷的抑制率分别为29.7%、45.6%和64.2%。结论酸浆苦味素B和木犀草苷可能是酸浆抗胃溃疡活性的主要成分。
- 王勇张炯怡谢明军宋晓宁张志勇马莹李泽夏琼赵丽邱红燕刘丹甘甜杨健
- 关键词：酸浆化学成分木犀草苷抗胃溃疡
- 市售348批次化妆品中锂等37种元素的含量测定及分析
- 2024年
- 采用电感耦合等离子体质谱检测法对贵州省9个市(州)线下实体经营企业的100批次祛斑美白类、62批次宣称隔离功效的彩妆类、30批次爽身粉及156批次涂抹式面膜类化妆品中锂等37种元素进行含量测定并对数据进行分析。质量浓度范围在0~100μg/L(汞为0~4μg/L)时,37种元素线性相关系数均大于0.999,回收率为88.7%~115.3%,检出限为0.004~4μg/kg,定量限为1~80μg/kg。结果发现,含元素种类较多且含量较高的产品,成分中大多含有土壤、矿物及植物提取物。
- 邱红燕马莹杨健喻泽荣赵丽
- 关键词：化妆品
- DMA 80直接测汞仪检测卷烟中的汞含量被引量：6
- 2019年
- 对比了使用直接测汞仪和原子荧光光谱仪测定卷烟中汞含量。在测汞仪法中,检测范围为0~20 ng,相关系数≥0.999 90,方法检出限为0.025μg/kg,加标质量浓度分别为20, 40和60μg/L时,回收率为100.15%~101.84%,相对标准偏差(N=11)为0.64%~1.39%。测试常见卷烟中的汞含量为20~60μg/kg。相比于原子荧光光谱法,直接测汞仪法前处理简单,用量少,检出限低,结果准确,稳定性好,适用于卷烟中汞含量的快速测定。
- 聂鹏廖海伟何施纤马莹
- 关键词：卷烟汞原子荧光
- 咳清胶囊的质量标准提高研究被引量：4
- 2020年
- 目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准。方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12∶2∶1,V/V/V)];采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因的含量[色谱柱为XBridge C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(以5%磷酸溶液调节pH至2.7)(5∶95,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL]。结果:在吉祥草、桑白皮供试品TLC图谱中,与对照药材图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。吗啡、磷酸可待因检测进样量的线性范围分别为0.301 56~2.110 90、0.064 93~0.454 52μg(r=0.999 9、0.999 9),检测限分别为0.000 10、0.001 28μg,定量限分别为0.000 34、0.042 5μg,精密度、稳定性(12 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率分别为96.18%、95.95%(RSD=1.78%、2.07%,n=6)。18批咳清胶囊样品中吗啡、磷酸可待因的含量范围分别为0.97~1.37、0.16~0.37 mg/g。结论:本研究建立了咳清胶囊吉祥草、桑白皮的TLC鉴别方法以及吗啡、磷酸可待因的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准。
- 刘学邱红燕彭静刘春艳曲书阅马莹许乾丽许乾丽陶玲茅向军
- 关键词：吗啡磷酸可待因薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中5种抗氧化成分被引量：2
- 2022年
- 建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素含量的分析方法。待测物经CAPCELL PAK MG C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm)分离,梯度洗脱;流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇,儿茶素、表儿茶素、没食子酸测定波长为280 nm,芦丁、槲皮素测定波长为360 nm,柱温为30℃,PDA检测器,流速1.0 mL/min。结果显示,儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素在0.5945~15.4036μg/mL范围内线性良好,r>0.999。上述5种化合物的检出限范围为0.0251~0.1284 ng/mL,24 h内稳定性良好。水基质中的平均回收率为99.7%,乳霜基质中的平均回收率为99.4%。该方法操作简便,准确性良好,适用于同时测定化妆品中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、芦丁、槲皮素5种成分含量。
- 刘丹何燕伶邱红燕马莹
- 关键词：高效液相色谱法化妆品抗氧化双波长
