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姜蓓蓓

作品数:2 被引量:7H指数:2
供职机构:重庆医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇原素
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇神经元
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇细胞
  • 1篇小干涉RNA
  • 1篇小胶质细胞
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血再灌注
  • 1篇脑缺血再灌注...
  • 1篇抗凋亡
  • 1篇抗凋亡作用
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇灌注

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇谭丽
  • 2篇赵涌
  • 2篇姜蓓蓓
  • 1篇喻姗姗
  • 1篇王顺和
  • 1篇张徽
  • 1篇杨波
  • 1篇姚辉

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)降低氧糖剥夺再复氧神经元的存活被引量:4
2016年
目的观察敲低小胶质细胞中过氧还原素6(PRDX6)对氧糖剥夺再复氧(OGD/R)神经元存活的影响。方法小胶质细胞采用PRDX6-siRNA慢病毒感染,同时培养基中加入非Ca2+依赖性磷脂酶A2(i PLA2)活性抑制剂MJ33,24 h后与原代神经元共培养,并进行OGD/R处理。实验分为正常组、OGD/R组、阴性对照siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA处理的OGD/R组、PRDX6-siRNA联合MJ33处理的OGD/R组。Western blot法检测小胶质细胞PRDX6蛋白的表达,实时定量PCR检测小胶质细胞PRDX6 mRNA的表达。ELISA检测i PLA2活性;MTS、乳酸脱氢酶(LDH)法检测神经元的存活率;采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以反映神经元的氧化应激水平。结果与OGD/R组比较,PRDX6-siRNA处理的神经元存活率降低,MDA增加、SOD降低、氧化应激损伤加重;与PRDX6-siRNA组比较,同时加入i PLA2活性抑制剂MJ33组神经元存活率增加,MDA降低、SOD增加、氧化应激水平下降。结论小胶质细胞PRDX6对神经元氧糖剥夺损伤有保护作用,而i PLA2活性对PRDX6的作用有影响。
谭丽赵涌姜蓓蓓杨波张徽
关键词:氧糖剥夺小胶质细胞神经元
Peroxiredoxin 6在脑缺血再灌注损伤中的抗氧化和抗凋亡作用被引量:5
2016年
目的:探讨Peroxiredoxin 6(Prdx6)在脑缺血再灌注损伤中的影响及相关机制。方法:采用中脑动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型诱导SD大鼠左侧脑皮质缺血再灌注,将大鼠随机(n=16)分为假手术组、MCAO组、Scramble组和Prdx6-si RNA组:前两组均不进行侧脑室注射,其中Sham组仅做手术切口,不插入线栓,MCAO组进行手术造模;后2组分别侧脑室注射8μl的乱序Prdx6-si RNA和Prdx6-si RNA再手术建模。测定各组神经功能学评分、脑含水量和脑梗死体积;HE和亚甲蓝染色法检测大脑皮质缺血再灌注区神经元的损伤情况;免疫印迹法检测脑组织中Prdx6及Caspase3蛋白的表达水平;最后,检测SOD、MDA活性并用TUNLE染色法探讨相关氧化、凋亡机制。结果:Prdx6-si RNA组与MCAO组相比,神经功能学评分、缺血侧脑含水量和脑梗死体积均明显增加(P=0.000);HE和亚甲蓝染色显示脑缺血区神经元损伤进一步加重(P=0.000);SOD活性进一步降低(P=0.000),MDA含量进一步增加(P=0.000);TUNLE染色阳性细胞率(P=0.000)和Caspase3蛋白表达水平(P<0.01)均进一步增高。而Scramble组与MCAO组比以上各指标均无明显统计学差异。结论:Prdx6在脑缺血再灌注损伤中起保护作用,此作用与其抗氧化和抗凋亡机制有关。
姜蓓蓓谭丽姚辉喻姗姗赵涌王顺和
关键词:RNA脑缺血再灌注抗凋亡
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