余达刚
- 作品数:80 被引量:33H指数:3
- 供职机构:四川大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划霍英东基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种基于烯烃氢羧基化合成烷基羧酸类化合物的方法
- 本发明公开了一种基于烯烃氢羧基化合成烷基羧酸类化合物的方法,属于有机合成技术领域,该方法主要包括以下步骤:将烯烃化合物、光催化剂、碱和添加剂加入反应容器中,然后在CO<Sub>2</Sub>气氛下加入还原剂和溶剂,在光照...
- 余达刚王伟岳峻平宋磊张海鹏颜思顺廖黎丽
- 二氧化碳参与的自由基型烯烃双官能团化反应被引量:23
- 2019年
- 二氧化碳(CO2)是一种理想的C1合成子.利用其参与化学转化合成羧酸和含羰基杂环等具有高附加值的产品,具有重要意义.另一方面,烯烃的双官能团化反应是有机合成化学中的一类重要反应,可以将简单易得的烯烃快速高效地转化为结构多样性的重要化合物.然而,由于CO2反应活性较低,而且烯烃官能团化反应的选择性难以控制,CO2参与的烯烃双官能团化反应具有较高的挑战性.近年来,自由基化学的蓬勃发展为该类反应的开发提供了新的策略,实现了一些重要转化反应.基于此,从CO2参与烯烃的氧-烷基化反应、碳羧基化反应、硅羧基化反应、硫羧基化反应以及双羧基化反应等反应入手,全面总结和深入分析了最近几年CO2参与的自由基型烯烃双官能团化反应进展;在介绍上述进展的同时,重点阐述了其可能经历的四类自由基化学历程.最后对该领域的未来发展方向进行了展望,希望为该领域的进一步发展提供一些思路.
- 张振龚莉周晓渝颜思顺李静余达刚
- 关键词:二氧化碳烯烃自由基可见光催化
- 硼自由基助力苄基C—OH键羧基化
- 2022年
- 醇类化合物广泛存在于自然界中,在精细化工、医药、农药及有机合成等领域起着重要作用,直接选择性地将C—O键断裂转化为高附加值化学品,受到了无数化学工作者的青睐[1].然而,醇羟基的直接转化由于C—O键的键解离能较高(BDE约为401.3 kJ/mol),C—O键难以断裂,存在巨大的挑战.
- 周文俊冉川昆余达刚
- 关键词:键解离能醇类化合物羧基化醇羟基精细化工
- 可见光促进二氧化碳参与的羧基化反应被引量:2
- 2022年
- 二氧化碳是众所周知的温室气体,也是重要的C1资源,利用二氧化碳合成高附加值化合物具有重要意义.其中,羧酸类化合物广泛存在于天然产物、药物、日化品及工业原料中,是一类非常重要的化合物.因此,利用二氧化碳合成羧酸类化合物是一个重要的研究方向;另一方面,由于二氧化碳反应活性低,其转化通常需要高温等苛刻条件.为解决该问题,人们利用可见光作为能量来源,可以在温和条件下实现二氧化碳的高效转化.鉴于该方向近年来的蓬勃发展,本文主要对可见光促进二氧化碳参与的羧基化反应进行介绍和总结,按烯烃、炔烃、醛酮、亚胺和(类)卤代物等重要的化工原料分类阐述,并将各个反应的特点和机理将作为阐述的重点.本文也对该领域的未来发展方向进行了展望,希望为该领域的进一步发展提供参考.
- 张振邓煜张琴芳余达刚
- 关键词:二氧化碳可见光羧基化
- 一种多功能聚酯材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种多功能聚酯材料及其制备方法和应用,属于聚酯材料及其合成技术领域,本发明以CO<Sub>2</Sub>基戊二酸二甲酯类化合物作为高分子材料单体与功能性二醇单体进行熔融聚合,制得一系列CO<Sub>2</Su...
- 余达刚王哲昊刘毅廖黎丽于博肖汉至
- 含CF<Sub>2</Sub>的2-噁唑啉酮类化合物及其制备方法
- 本发明提供了一种将二氟烷基化反应和二氧化碳的活化结合起来,在光催化下,可温和且高效的合成一系列含CF2的2‑噁唑啉酮类化合物的方法。本发明方法具有很好的官能团兼容性差和广泛的底物范围等优点,可为相关药物的研发和应用提供非...
- 余达刚李静殷珠宝叶剑衡张逸寒丁丽颜思顺周文俊贵永远
- 文献传递
- 一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法
- 本发明公开了一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法,属于有机合成技术领域。本发明合成方法将双芳基取代的非活化烯烃反应底物、光敏剂、还原剂、碱加入反应容器中,然后在CO<Sub>2</Sub>氛围下加入攫氢...
- 余达刚于博肖汉至李茜茜颜思顺鲍莹
- CO2参与的含氟噁唑啉酮的合成
- CO作为一种无毒、廉价易得的的温室气体,是一种理想的C1合成子,利用其制备具有高附加值的杂环化合物具有十分重要的意义。同时,含氟砌块由于其独特的性质,使其在农药、功能材料、药物等方面也有较大的应用。基于此,我们课题组利用...
- 叶剑衡殷珠宝颜思顺余达刚
- 钯催化卤代烷烃参与的自由基型转化反应被引量:3
- 2017年
- 钯催化的交叉偶联反应经历了数十年的发展,已经成为一种重要的有机合成手段.相比于芳基和烯基卤代物,烷基卤代物参与的偶联反应具有诸多挑战,例如烷基卤代物和钯催化剂发生氧化加成较为困难,之后形成的烷基钯物种也面临易于发生β-H消除和质子化等副反应的挑战.近年来,有机化学家们大力发展了涉及单电子转移的新型钯催化体系,实现了烷基卤代物参与的一系列自由基型偶联反应,弥补了传统双电子转化模式的不足.本文以参与反应的底物类型为序,综述了近年来钯催化卤代烷烃的自由基型转化反应新进展.
- 周文俊张逸寒曹光梅刘惠东余达刚
- 关键词:钯催化卤代烷烃自由基
- 一种α-羟基羧酸类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法,方法包括如下步骤:在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱,再在CO<Sub>2</Sub>气体的氛围下加入溶剂和添加剂,在可见光照射下进行反应,反应完成后,对反应体系进行...
- 余达刚曹光梅胡鑫龙廖黎丽颜思顺宋磊龚莉