方炳雄
- 作品数：15 被引量：86H指数：7
- 供职机构：广东省普宁市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 某地38135例过敏患者筛查结果分析
- 2024年
- 目的分析广东省揭阳地区常见过敏原的流行情况和分布特征,为深入了解过敏情况和预防、管理及治疗过敏性疾病提供重要依据。方法采用免疫印迹法对普宁市人民医院就诊的38135例患者进行过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体检测,并进行回顾性分析。结果揭阳地区过敏患者中,总IgE阳性率为83.09%,而19种特异性过敏原的阳性率为99.75%。其中,户尘螨阳性率高达94.51%,过敏反应以2、3级为主,其他18种过敏原阳性率皆低于35%,过敏等级以1、2级为主;不同性别患者吸入性过敏原和食物性过敏原的阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);在单一过敏、二重过敏和多重过敏的阳性率比较中,性别之间的差异有统计学意义(P<0.05);食物性过敏原多在≤2岁的婴幼儿高发(P<0.001);对于过敏原的阳性分布,不同季节之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测过敏原特异性IgE水平可用于评估过敏状态,避免过敏原发生或进行脱敏治疗。预防吸入性过敏原引发的过敏性疾病,需特别关注儿童和青年人群。食物性过敏原常见于≤2岁婴幼儿,必须密切监测婴幼儿的食物过敏情况。
- 方炳雄李勉生陈晓婷陈映丹
- 关键词：吸入性过敏原免疫球蛋白E
- 聚合酶链反应配合腺苷脱氨酶和癌胚抗原检测鉴别诊断结核性和癌性胸腔积液的价值
- 2023年
- 目的分析聚合酶链反应配合腺苷脱氨酶和癌胚抗原检测对鉴别诊断结核性和癌性胸腔积液的价值。方法选取2018年1月至2022年1月普宁市人民医院收治的40例胸腔积液患者作为研究对象,根据病理检查结果分为观察组(癌性胸腔积液,共20例)和对照组(结核性胸腔积液,共20例)。两组患者均行胸腔积液样本采集,采用聚合酶链反应测量胸腔积液结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)阳性率,采用酶速率法检测腺苷脱氨酶(ADA),采用电化学发光法测量癌胚抗原(CEA)。比较两组患者检测结果的差异,并比较不同指标与三个指标联合应用的敏感度、特异度、准确度的差异。结果观察组胸腔积液TB-DNA阳性率以及ADA含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胸腔积液CEA含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胸腔积液TB-DNA联合ADA及CEA检查的敏感度与准确度高于单独胸腔积液TB-DNA、ADA、CEA检查,差异有统计学意义(P<0.008);胸腔积液TB-DNA联合ADA及CEA检查的特异度高于单独胸腔积液TB-DNA、ADA检查,差异有统计学意义(P<0.008);胸腔积液TB-DNA联合ADA及CEA检查与胸腔积液CEA的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔积液TB-DNA联合ADA及CEA检查在鉴别诊断结核性与癌性胸腔积液中具有较高的敏感度与准确度,可推广使用。
- 翁文婕吴燕琴方炳雄罗慎颖张俊贤洪妙玲
- 关键词：聚合酶链反应腺苷脱氨酶癌胚抗原结核性胸腔积液癌性胸腔积液
- 血清降钙素原、血小板、乳酸的检测对判断脓毒血症患者临床预后的意义被引量：20
- 2018年
- 目的探讨降钙素原(PCT)、血小板(PLT)、血乳酸(LAC)对脓毒症患者预后判断的临床意义。方法选取2010年1月至2016年12月在普宁市人民医院ICU确诊为脓毒血症的112例病例进行分析。根据28d生存率分为A组:好转组(病情治愈或病情好转,转出ICU至普通病房),有88例;B组:恶化组(死亡及病情明显恶化),有24例。记录相关资料并收集入科时血清PCT、PLT、LAC水平。结果 A、B两组入科基本情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);进行两组间比较,B组PCT、LAC水平明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组PLT明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒血症预后好转患者的血清PCT、LAC水平明显低于预后恶化患者,脓毒血症预后好转患者的血清PTL水平明显高于预后恶化患者,血清PCT、PLT、LAC可作为评估脓毒血症患者预后的指标。
- 蔡洁娜蔡洁楠秦泽鸿翁锡泉方炳雄吴燕琴邱卓婵
- 关键词：降钙素原血小板血乳酸
- 过敏性紫癜合并肺炎支原体感染患儿的特征表现及治疗结局分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨与分析过敏性紫癜(HSP)合并肺炎支原体感染患儿的临床特征及治疗结局情况,分析HSP复发与肺炎支原体感染的相关性。方法从2016年3月～2017年11月在普宁市人民医院收治的HSP患儿中,根据双盲法随机抽取180例患儿作为研究对象,根据患儿肺炎支原体DNA检测结果,将其分为支原体感染组(95例),与非支原体感染组(85例)。分析临床特征,并对患儿进行治疗,比较两组治疗后生化检验和血常规检验各项指标情况,并观察两组的住院时间以及复发情况。结果支原体感染组总胆固醇(TC)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平均高于非支原体感染组(P<0.05);支原体感染组白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)水平均高于非支原体感染组(P<0.05);支原体感染组的住院时间长于非支原体感染组,且复发率高于非支原体感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 HSP患儿复发受到肺炎支原体感染因素的影响,临床上应尽早对HSP患儿进行肺炎支原体DNA检测,及时诊断和治疗,从而降低患儿HSP的复发率。
- 蔡勉珊方炳雄黄旭东陈君谢城
- 关键词：过敏性紫癜甲泼尼龙西咪替丁氯雷他定
- 通天口服液辅助治疗脑梗死康复期55例临床观察被引量：3
- 2018年
- 目的:观察通天口服液辅助治疗脑梗死康复期的临床效果。方法:以神经内科收治的110例脑梗死康复期患者为对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,对照组以常规的抑制血小板聚集、改善血液循环、降压、降糖等对症支持治疗,观察组在常规治疗基础上加通天口服液辅助治疗。比较临床疗效。结果:治疗后观察组NIHSS、ADL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血液流变学指标改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率为94.55%,优于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死康复期应用通天口服液辅助治疗可促进神经功能的恢复,提高日常生活能力,能有效善血液流变学指标,提高治疗效果。
- 谢锐填黄泽虹方炳雄
- 关键词：脑梗死康复期通天口服液血液流变学
- 磁珠法与分离法在人乳头瘤病毒基因分型检测中的比较被引量：2
- 2021年
- 目的比较全自动磁珠提取法与手工分离法在人乳头瘤病毒(HPV)分型检测中的应用。方法收集普宁市人民医院门诊妇产科和性病科2020年12月至2021年1月114份女性宫颈脱落细胞标本和21份男性下生殖道分泌物标本,比较两种DNA提取方法检测结果的一致性;使用分光光度仪检测135份标本利用两种提取方法提取的DNA浓度与纯度;利用室间质评来评价实验的准确度。结果114份女性宫颈脱落细胞标本中,对两种核酸提取方法的检测结果进行一致性检验,kappa值为0.950,检测结果较好。21份男性下生殖道分泌物标本,利用磁珠法检测成功率为100.00%,而分离法检测成功率为90.47%。室间质评检测的结果一致率为100.00%。磁珠法DNA浓度的中位数为20.53μg/ml,四分位数为(12.53,44.00)μg/ml;分离法DNA浓度的中位数为11.30μg/ml,四分位数为(3.60,30.10)μg/ml;磁珠法的DNA浓度高于分离法,差异有统计学意义(P<0.05)。磁珠法的A260/A280比值为(1.60±0.06),分离法为(1.27±0.12),磁珠法的纯度高于分离法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比手工分离法,磁珠法可以获得浓度和纯度更高的DNA溶液,HPV分型结果较好;磁珠法操作简便,更容易实现大标本量检测等优点,适合临床推广与应用。
- 刘琪陈晓佳方炳雄洪妙玲庄蓓丽
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型磁珠法分离法
- 新生儿德朗热综合征1例被引量：1
- 2020年
- 德朗热综合征(CdLS)是一种罕见的遗传病,临床上主要表现为多器官系统发育畸形。该文报道1例CdLS患儿的临床特点,患儿有特殊的外貌特征,表现为多毛、发际线低、连眉、眼裂小、鼻孔前倾、人中长,同时伴有四肢肌张力增高、喂养困难、生长发育落后的特点。基因检测显示5号染色体上的NIPBL基因的c.4422-1G>A变异。该病临床罕见,容易漏诊及误诊,基因检测分析有助于CdLS患儿的临床诊断。
- 蔡勉珊方炳雄蔡晓华谢城柳国胜
- 关键词：新生儿
- 儿童外周血单个核细胞EB病毒DNA载量检测在病情评估中的临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的探讨儿童外周血单个核细胞EB病毒(EBV)DNA载量检测在病情评估中的临床意义。方法统计2016年1月~2017年12月本院儿科收治的1171例发热患儿EBV检测阳性率。将符合纳入标准的146例EBV阳性的患儿,分为高病毒载量组和低病毒载量组,分析两组患儿的临床资料和实验室指标。结果以发热为主诉的患儿,EBV阳性率为20.32%,其中7岁以内的儿童比大龄儿童EBV阳性检测率高(P<0.05);高病毒载量组患儿扁桃体炎发生率、淋巴结肿大发生率和外周血异常淋巴细胞比例、淋巴细胞计数、淋巴细胞比例,以及血清中TBA、LD、LDH和CK-MB水平,均比低病毒载量组高(P<0.05);高病毒载量组患儿热退时间和住院天数比低病毒载量组长(P<0.05)。结论儿童外周血单个核细胞EB病毒DNA载量检测有助于病情评估,EBV载量可预测患儿的临床转归情况。
- 蔡勉珊方炳雄黄丽旋游丽莎秦泽鸿谢城
- 关键词：儿童外周血单个核细胞病情评估
- 粤东地区19178例宫颈样本HPV分型及其与宫颈病变的关系被引量：8
- 2021年
- 目的了解粤东地区生殖道HPV分型及其与宫颈病变的关系。方法 19 178例宫颈样本作HPV分型检测,其中8 399例进行阴道脱落细胞液基细胞学检查,分析HPV亚型与宫颈病变的关系。结果 HPV阳性感染率为16.94%,其中高危型、低危型HPV分别占81.55%、18.45%;最常见高危与低危亚型分别是HPV52(16.78%)、HPV6(5.81%)。≥61岁组的总感染率、单一基因及单纯高危亚型感染率均高于21~60岁年龄段(P<0.01);癌变组HPV阳性率和高危型感染率明显高于非典型鳞状上皮细胞组和宫颈正常组(P<0.05)。结论粤东地区女性HPV感染以单一基因和高危亚型感染为主;随着宫颈病变程度增加,高危型HPV感染率逐渐升高。
- 方炳雄刘琪秦泽鸿殷素华李瑞芹阮杰
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型宫颈病变
- 粤东地区1430例新生儿遗传性耳聋基因筛查结果分析被引量：15
- 2019年
- 目的分析粤东地区遗传性耳聋基因突变类型及突变携带率,为早期发现新生儿耳聋和早期干预提供参考。方法运用PCR结合导流杂交法(耳聋易感基因检测试剂盒)检测粤东地区1 430例新生儿4个遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4、线粒体DNA、GJB3基因)的13个常见突变位点。查阅广东地区发表的耳聋基因筛查相关文献,分析本地区耳聋基因的流行概况。结果 1 430例新生儿中,检出耳聋基因突变的55例,总阳性率为3.85%,其中GJB2、SLC26A4、GJB3和线粒体DNA耳聋基因的突变率依次为1.61%、1.33%、0.42%和0.28%。检出最多是GJB2 235del和SLC26A4 IVS7-2A>G位点的突变,单基因检出率分别为1.40%和1.05%。双基因突变检出3例,其中GJB2 235delC/SLC26A4 IVS7-2复合杂合突变2例,GJB2 176del16/SLC26A4 IVS7-2复合杂合突变1例;根据文献报道显示,广东其他地区4个耳聋基因的总突变率为3.31%～4.47%,最常见的突变位点是GJB2 235delC和SLC26A4 IVS7-2A>G,其次是GJB2 299delAT和线粒体DNA 1555A>G。结论粤东地区新生儿耳聋基因突变情况与广东其他地区的基本一致,主要的突变类型为GJB2 235delC和SLC26A4 IVS7-2A>G。
- 方炳雄蔡勉珊张俊贤翁文婕冯心乐阮杰黄娟
- 关键词：耳聋基因新生儿筛查
