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季泠

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:北京大学医学部药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃酮
  • 1篇丁内酯
  • 1篇手性
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢嘧啶
  • 1篇酸性
  • 1篇内酯
  • 1篇嘧啶
  • 1篇绿色化学
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇加成
  • 1篇甲醛
  • 1篇甲醛合成
  • 1篇多组分
  • 1篇多组分反应
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇Γ-丁内酯

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇王欣
  • 3篇李润涛
  • 3篇季泠
  • 1篇程铁明
  • 1篇葛泽梅
  • 1篇高天
  • 1篇尹大伟

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
酸性氧化铝固相催化四氢嘧啶类化合物的串联合成反应(英文)被引量:1
2016年
本文报道了一种以酸性氧化铝为载体,以简单的炔、胺以及多聚甲醛为起始原料,多组分一锅法合成四氢嘧啶类化合物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单、适用范围广、收率较高、固相载体可回收套用、绿色环保等优点,具有良好的应用前景。
高天季泠王欣李润涛
关键词:四氢嘧啶多组分反应绿色化学
以2-氨基苯甲醛合成四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的Aldol/Michael加成串联反应(英文)
2017年
本文发展了一种由当归内酯和邻氨基苯甲醛衍生物出发,经Aldol/Michael串联合环反应构建四氢呋喃并[3,2-b]喹啉-2(3H)-酮类化合物的新方法。底物于DBU催化下,在异丙醇中0°C反应,即可以较高收率得到四氢呋喃并喹啉酮类衍生物,具有条件温和,原子经济性高,反应速率快等优点。
季泠尹大伟王欣李润涛
关键词:呋喃酮
基于呋喃酮的反应:手性二伯胺催化呋喃酮与α,β-不饱和酮的不对称D-A反应
γ-丁内酯类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,如抗肿瘤活性~([1])、抑菌活性~([2])和抑制细胞增殖~([3])等。因此,针对此类化合物的合成方法的研究,尤其是不对称合成方法的研究,引起了化学界的...
白著双季泠葛泽梅程铁明王欣李润涛
关键词:Γ-丁内酯
文献传递
共1页<1>
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