您的位置: 专家智库 > >

潘彬

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:吉林市急救中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇炎症
  • 1篇影响及作用
  • 1篇院前急救
  • 1篇综合征
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单核细...
  • 1篇细胞
  • 1篇窘迫综合征
  • 1篇呼吸窘迫
  • 1篇呼吸窘迫综合...
  • 1篇激活受体
  • 1篇急救
  • 1篇急性呼吸
  • 1篇急性呼吸窘迫
  • 1篇急性呼吸窘迫...

机构

  • 3篇吉林市急救中...
  • 2篇北华大学
  • 2篇延边大学

作者

  • 3篇潘彬
  • 2篇王大伟
  • 2篇许梅花
  • 1篇杨红枫

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
院前急救1200例疾病谱和梯度探讨被引量:1
2016年
目的探讨院前急救疾病谱和梯度构成特点。方法对院前急救1 200例患者基本资料进行回顾性分析。结果我市急救患者中,以20-79岁年龄段居多,各年龄段男性均多于女性,急救病种排位靠前的主要有外伤、神经系统急症、消化系统急症、心脑血管系统急症和呼吸系统急症等5种病种,以外伤患者最多。结论要普及大众健康教育、加强急救知识的宣传,同时救护人员要全面掌握急救操作技术和良好的心理素质,以便提高院前急救医疗服务的效率。
潘彬杨红枫
关键词:院前急救疾病谱
血小板单核细胞聚集体在脓毒症及合并ARDS患者中的表达被引量:3
2021年
目的探讨血小板单核细胞聚集体在脓毒症及合并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中表达及意义。方法选取急诊科收治的脓毒症患者246例,其中脓毒症组122例,脓毒症合并ARDS组124例。脓毒症合并ARDS患者根据柏林新定义标准分为3个亚组:轻度组44例、中度组42例、重度组38例。流式细胞术检测患者外周血血小板单核细胞聚集体水平;酶联免疫吸附试验检测外周血浆白细胞介素(IL)-6水平,血气分析仪记录氧合指数,并进行急性生理学及慢性健康状况评估(APACHE)Ⅱ评分。结果脓毒症合并ARDS组血小板单核细胞聚集体、IL-6、APACHEⅡ评分显著高于脓毒症组(P<0.05);脓毒症合并ARDS组氧合指数显著低于脓毒症组(P<0.01)。重度组血小板单核细胞聚集体、IL-6、APACHEⅡ评分显著高于中度组和轻度组,氧合指数显著低于中度组和轻度组(P<0.05);中度组血小板单核细胞聚集体、IL-6、APACHEⅡ评分显著高于轻度组,氧合指数显著低于轻度组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血小板单核细胞聚集体与IL-6、APACHEⅡ评分呈正相关,与氧合指数呈负相关;IL-6与APACHEⅡ评分呈正相关,与氧合指数呈负相关。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,以血小板单核细胞聚集体为检验变量时,曲线下面积(AUC)最高,预测ARDS严重程度的最佳临界值为9.15%,灵敏度为0.857,特异性为0.815。结论脓毒症患者血小板单核细胞聚集体水平升高,随病情发展出现ARDS时血小板单核细胞聚集体水平进一步提升;脓毒症合并ARDS病情严重程度与IL-6、APACHEⅡ评分呈正相关,在预测病情发展方面优于IL-6、APACHEⅡ评分。
王莹王大伟潘彬许梅花
关键词:脓毒症急性呼吸窘迫综合征
外周血单核细胞中PPARγ表达对脓毒症的影响及作用机制被引量:2
2021年
目的探讨外周血单核细胞中过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)γ表达对脓毒症的影响及作用机制。方法收集脓毒症患者、健康志愿者各70例,采集外周静脉血分离单核细胞,RT-PCR检测细胞中PPARγ、miRNA-146a的表达;使用不同浓度的PPARγ激动剂罗格列酮处理外周血单核细胞,检测细胞中miRNA-146a、Smad4表达;细胞转染含miRNA-146a启动子的报告基因质粒,给予PPARγ激动剂或拮抗剂处理,检测报告基因活性;使用PPARγ激动剂或拮抗剂处理细胞后使用脂多糖诱导,酶联免疫吸附试验测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8浓度。结果脓毒症组患者外周血单核细胞中PPARγ和miRNA-146a的相对表达量均明显低于对照组(P<0.05),且PPARγ与miRNA-146a的表达呈正相关。5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中miRNA-146a表达水平明显高于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组,Smad4表达水平明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01)。5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中Smad4蛋白相对表达量明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01)。PPARγ激动剂组miRNA-146a启动子表达水平明显高于对照组(P<0.01)。PPARγ激动剂组TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于PPARγ拮抗剂组及对照组,PPARγ拮抗剂组TNF-α、IL-6、IL-8水平明显高于对照组(P<0.01)。结论PPARγ活化能够上调miRNA-146a的表达,降低下游靶基因Smad4活性,进而抑制炎症因子的分泌,缓解脓毒症患者病情。
王莹王大伟潘彬许梅花
关键词:脓毒症过氧化物酶体增殖体激活受体Γ炎症
共1页<1>
聚类工具0