何梦婷
- 作品数：4 被引量：30H指数：2
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市与中央在京高校共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蚂蟥酶解物抗凝活性肽类的分离研究
- 目的:分离蚂蟥酶解物中抗凝活性肽类成分.方法:以凝血酶时间(TT)为抗凝活性指标,分别采用有机溶剂沉淀法、超滤法以及凝胶色谱法对蚂蟥酶解物的活性成分进行分离.结果:利用有机溶剂沉淀法或超滤法得到的各部位均有一定的抗凝活性...
- 丁月珠孙雪何梦婷乔姗姗杨欢段天璇袁瑞娟
- 关键词：蚂蟥酶解物
- 文献传递
- 麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立毛细管电泳分离麻黄碱与伪麻黄碱的方法。方法分别以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂,采用毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱。考察添加剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和p H值、运行电压、有机溶剂对麻黄碱和伪麻黄碱分离的影响。结果采用甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂均可以使麻黄碱和伪麻黄碱实现分离。前者的最佳分离条件为:分离电压10 kV,25 mmol/L Tris-磷酸缓冲液(pH 2.42)含20 mg/m L甲基化-β-环糊精,此条件下麻黄碱和伪麻黄碱的分离度为1.56,在13 min内获得快速基线分离;后者的最佳分离条件为:分离电压10 kV,25 mmol/L Tris-H_3PO_4缓冲液(pH 3.00)含50 mg/m L羟丙基-β-环糊精,此条件下麻黄碱和伪麻黄碱的分离度为2.73,在15 min内获得快速基线分离。结论此方法可靠、快速、重复性好,可作为麻黄碱和伪麻黄碱分离测定的方法。
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- 关键词：麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳环糊精
- 麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究
- 目的:建立毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱的方法.方法:以环糊精衍生物为添加剂,采用毛细管区带电泳模式,通过考察添加剂种类和浓度、缓冲溶液pH、电压等条件,得到最佳分离条件.结果:以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精...
- 乔姗姗王雄飞丁月珠何梦婷杨欢袁瑞娟
- 关键词：麻黄麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳法
- 文献传递
- 水提取法和仿生提取法研究水蛭不同炮制品的体外抗凝活性被引量：26
- 2016年
- 为确定水蛭传统炮制的科学性,分别采用水提取法和仿生提取法提取水蛭清水吊干品、滑石粉烫制品、酒浸闷烘品中的抗凝活性成分,以活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶活性作为活性指标进行抗凝测定,并采用考马斯亮蓝法,测定各炮制品提取物中的蛋白含量以初步解释抗凝活性变化原因。对比发现,采用水提取法时,APTT,PT,TT,抗凝血酶活性4种指标结果均显示,滑石粉烫制或酒浸闷烘后水蛭的抗凝活性降低,活性顺序为清水吊干品>酒浸闷烘品>滑石粉烫制品,此结果与水蛭不同炮制品水提物蛋白含量顺序一致;而采用仿生提取法时,除滑石粉烫制后APTT缩短外,其他结果均显示炮制使水蛭抗凝活性升高,且活性顺序为酒浸闷烘品>滑石粉烫制品>清水吊干品。仿生提取法与水提取法相比更符合水蛭口服后在人体内的吸收过程,结果更具科学性。所以,传统的炮制方法不仅可以矫味矫臭,还可增强水蛭的抗凝活性作用。
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- 关键词：水蛭抗凝活性
