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贺艳

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇迁移
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇胃癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长导向...
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇胃癌干细胞
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞迁移

机构

  • 4篇蚌埠医学院
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 4篇贺艳
  • 3篇唐郡
  • 3篇帖君
  • 1篇严和中
  • 1篇朱斌
  • 1篇王教学
  • 1篇王娜
  • 1篇董加强
  • 1篇张向远
  • 1篇刘卫

传媒

  • 1篇重庆医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小眼畸形相关转录因子在黑色素瘤转移中的作用被引量:1
2017年
小眼畸形相关转录因子(MITF)一直是近几年黑色素瘤细胞研究中的热点.异常表达的MITF与黑色素瘤的发生和转移密切相关,且MITF低表达能促进黑色素瘤细胞的侵袭.研究MITF及与其相关的分子和信号通路的调节关系,将进一步加深对恶性黑色素瘤转移分子机制的理解,为开发新的分子靶向药物提供帮助.
贺艳帖君唐郡
关键词:肿瘤转移黑色素瘤
miR-585-5p在胃癌细胞中的表达和对迁移与增殖的影响
2017年
目的:探讨miR-585-5p在胃癌细胞中的表达及其对胃癌AGS细胞迁移和增殖的作用。方法:Real-time qRT-PCR(quantitative reverse transcription PCR)方法检测miR-585-5p在胃癌BGC-823、AGS、SGC-7901细胞系和人胃永生化细胞系GES中的表达。化学合成的miR-585-5p-mimics过表达试剂及其NC(negative control),瞬时转染AGS细胞。运用Transwell转移实验和划痕实验检测AGS细胞过表达miR-585-5p对细胞迁移能力的影响。MTT实验检测AGS细胞过表达miR-585-5p对细胞增殖的影响。结果:miR-585-5p在3种胃癌细胞系中均呈低表达,体外上调miR-585-5p表达能降低细胞的迁移能力,但对增殖无影响。结论:miR-585-5p具有抑制细胞迁移的作用且与增殖无关,miR-585-5p低表达可能参与了胃癌的发生发展。
贺艳帖君唐郡
关键词:胃癌迁移增殖
神经生长导向因子SLIT2抑制结肠癌细胞迁移的作用研究被引量:1
2017年
目的:研究SLIT2基因对结肠癌细胞迁移能力的影响。方法:通过western blot技术检测SLIT2在各种结肠癌细胞系中的表达,采用小干扰RNA转染技术,在低转移细胞系RKO中沉默SLIT2基因表达,并采用PCR和western blot技术验证其干扰效率。采用质粒转染技术,在高转移细胞系LOVO中上调SLIT2基因表达后,通过Transwell迁移实验和划痕愈合实验检测SLIT2表达变化对结肠癌细胞系迁移能力的影响。结果:SLIT2在高转移细胞系LOVO和HCT116中表达明显低于低转移细胞系RKO和HT-29。在低转移细胞系RKO中敲减SLIT2后,Transwell结果显示细胞的迁移能力得到了明显增强(P<0.05)。在高转移细胞系LOVO中过表达SLIT2后,细胞的划痕愈合能力和迁移能力则均受到明显抑制(P<0.05)。结论:神经生长导向因子SLIT2的表达与结肠癌细胞的迁移潜能相关,体外实验表明SLIT2可抑制结肠癌细胞系LOVO、RKO的迁移能力。
张向远贺艳董加强王娜帖君
关键词:SLIT2结肠癌TRANSWELL肿瘤转移
抑制组蛋白去乙酰酶1后对人胃癌干细胞的影响
2016年
目的研究抑制组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)后对人胃癌干细胞(GCSGs)增殖、干性及侵袭作用的影响。方法以CD44为胃癌干性标志物,流式分选出GCSCs。实时荧光定量核酸扩增检测(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测GCSGs与胃癌非干细胞中HDAC1的表达量。组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理GCSCs后,CCK-8法、克隆形成和Transwell实验观察细胞增殖和侵袭的变化;RT-qPCR和Western blot检测其对凋亡、侵袭相关蛋白及干性标志物表达的影响。结果 HDAC1在GCSCs中的表达比胃癌非干细胞高。实验组细胞的增殖和侵袭能力相较于对照组均减弱,且下调干性标志物及介导上皮间质转化。结论抑制HDAC1的去乙酰化作用后GCSCs的增殖、干性及侵袭能力降低。
侯曦露唐郡朱斌严和中余森源贺艳历海清王教学刘卫
关键词:组蛋白去乙酰化酶1胃癌干细胞增殖干性
共1页<1>
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