张召
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 镓卟啉配合物的光动力抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2015年
- 以5,10,15,20-四(乙氧基羰基)卟啉和GaCl_3为原料合成了5,10,15,20-四(乙氧基羰基)卟啉镓(GaTECP)配合物,并对其进行了紫外可见光谱,高分辨质谱和核磁共振谱表征。利用MTT法研究了Ga TECP对人肺腺癌细胞A549、子宫颈癌细胞Hela和人肝癌细胞Hep G2的细胞毒性,发现其在暗条件下几乎没有细胞毒性,但在光照条件下显示较强的细胞毒性。此外,还进一步研究了GaTECP在A549细胞内的定位及其对细胞形态的影响,并测定了活性氧物种和线粒体膜电位的变化。结果显示被细胞吸收的GaTECP主要定位在A549的线粒体上,光辐照后能产生活性氧物种和降低线粒体的膜电位,最终导致细胞凋亡。
- 汪华华谢安娜王湘利张召刘海洋
- 关键词：卟啉镓抗肿瘤活性细胞毒性光动力治疗
- 咔咯钴(Ⅲ)配合物与DNA的相互作用及抗肿瘤活性被引量：10
- 2016年
- 合成了10-(4-羟基苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯钴(Ⅲ)配合物(1-Co)和10-(4-吩噻嗪苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯钴(Ⅲ)配合物(2-Co),并采用核磁共振波谱、质谱和紫外-可见光谱等对其结构进行了表征,利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱、黏度测试和琼脂糖凝胶电泳等技术研究了配合物1-Co和2-Co与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用.结果表明,配合物1-Co和2-Co与DNA之间的作用模式为外部结合,且在光照下均能引发DNA断裂.细胞毒性实验结果表明,配合物1-Co和2-Co具有很低的暗细胞毒性,但在光照条件下均能有效抑制H460,He La,A549等肿瘤细胞株增殖,表明配合物1-Co和2-Co在光动力治疗中具有潜在的应用价值.细胞核染色和线粒体膜电位检测结果表明,在光照条件下配合物2-Co可能是通过氧化损伤线粒体的途径抑制肿瘤细胞增殖.
- 史蕾杨文聪曾淑莹莫婷婷张召曹曼丽刘海洋
- 关键词：吩噻嗪卟啉DNA抗肿瘤活性
