李朝慧
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支架蛋白IQGAP1对人食管癌细胞血管生成的影响及其机制的研究
- 目的： 1.构建IQGAP1基因过表达和基因干扰的稳转细胞系及其对照细胞系。 2.通过体内外实验分别检测IQGAP1基因对血管生成的影响。 3.研究IQGAP1对血管生成影响的分子机制。 方法： 1.利用Lip...
- 李朝慧
- 关键词：食管癌血管生成
- IQGAP1基因表达与肿瘤临床病理因素相关性的Meta分析被引量：1
- 2016年
- [目的]应用Meta分析探讨IQGAP1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期的相关性。[方法]在中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医学网、维普、Medline及PubMed等数据库中,中文以＂IQGAP1,肿瘤或癌症＂、英文以＂IQGAP1,tumor或cancer＂为检索词,检索建库至今已发表的中英文文献资料和学位论文,根据纳入排除标准筛选文献,采用RevMan5.2和Stata13.0软件分析纳入文献资料中IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期的相关性。[结果]（1）IQGAP1在中低分化组及高分化组肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.85,95%CI：1.23-2.80,P=0.003;（2）IQGAP1在有无淋巴结转移的肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.57,95%CI：1.06-2.32,P=0.02;（3）IQGAP1在临床分期为Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为3.40,95%CI：2.27-5.10,P〈0.0001。[结论 ]IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。IQGAP1可以作为临床评估肿瘤恶性程度的重要指标。
- 李朝慧贺春任本洪邓青王晓霞
- 关键词：IQGAP1肿瘤META分析
- 顺铂耐药对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成的影响被引量：22
- 2017年
- 目的:探讨顺铂(cis-dichlorodiamine platinum,cDDP)耐药对人食管癌KYSE150细胞增殖、凋亡、迁移和血管生成的影响。方法:首先采用顺铂浓度递增的方法,历经10个月左右的时间成功建立了人食管癌顺铂耐药细胞系KYSE150/cDDP。采用MTT法测定其药物敏感性,并通过形态学观察、MTT实验、集落形成实验、DAPI染色、划痕愈合实验及小管形成实验比较顺铂耐药后食管癌细胞生物学行为的改变。结果:KYSE150细胞和KYSE150/cDDP细胞在形态上无明显差异;MTT实验结果显示,与KYSE150细胞相比,KYSE150/cDDP细胞对cDDP的耐药指数为6.35,细胞活力下降;集落形成实验结果显示,KYSE150/cDDP细胞的集落形成率为(15.00±3.05)%,而KYSE150细胞的集落形成率为(86.70±6.57)%;DAPI染色显示KYSE150/cDDP细胞的凋亡率为(0.63±0.09)%,而KYSE150细胞的凋亡率为(8.46±1.33)%;划痕愈合实验显示,与KYSE150细胞相比,KYSE150/cDDP细胞的划痕愈合能力更强,其迁移率较KYSE150细胞的迁移率高;小管形成实验显示,KYSE150/cDDP细胞的血管生成数为76.20±3.18,而KYSE150细胞的血管生成数为50.60±1.33;Western blot实验结果显示KYSE150/cDDP细胞中MMP-2和VEGFR2的表达均高于KYSE150细胞。结论:KYSE150/cDDP细胞具有耐药表型,耐药后生长缓慢,凋亡能力降低,迁移和血管生成能力增加,这可能是临床化疗失败的重要原因。
- 李朝慧任本洪孙雪娇寇俊婷贺春王晓霞
- 关键词：顺铂食管癌细胞迁移血管生成
- Aurora-A基因过表达与消化道肿瘤临床病理特征相关性Meta分析被引量：2
- 2016年
- 目的Aurora-A在消化道肿瘤组织中存在过表达，本研究通过Meta分析的方法综合评价Aurora-A基因过表达与消化道肿瘤患者临床病理特征的相关性，为消化道肿瘤的诊断和治疗寻求新的靶点。方法计算机检索PubMed、Cochrane、Highwire Press、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方和中国生物医学文献数据库（CBM）等，检索时间均为建库至2015—08—01。通过设置的纳入与排出标准筛选研究文献并提取资料，根据Newcastle-Ottowa Scale（NOS）评价纳入资料的质量，采用Review Manager5．2软件进行系统分析。结果符合条件的13篇（其中食管癌4篇，胃癌5篇，肠癌4篇）文献中样本量合计1973例。Aurora-A蛋白表达与肿瘤浸润深度Meta分析共纳入9篇文献，样本量711例，Aurora-A在浅层浸润组（T1～T2）和深层浸润组（T3～T4）表达差异有统计学意义，OR=2．90，95％CI为2．09～4．04，P〈0．001；Aurora-A蛋白表达与淋巴结转移Meta分析共纳入8篇文献，样本量758例，Aurora—A在淋巴结转移组和无淋巴结转移组表达差异有统计学意义，OR=1．47，95％CI为1．07～2．01，P=0．02；但Aurora-A过表达与肿瘤分化程度及临床分期无相关性。结论Aurora—A基因过表达可以促进消化道肿瘤的侵袭和转移，与消化道肿瘤的恶性程度呈正相关，将这为消化道肿瘤的早期诊断、预后分析及靶向治疗提供重要的参考价值。
- 贺春李朝慧邓青任本洪王晓霞
- 关键词：AURORA-A消化道肿瘤META分析
