董婵婵
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 供职机构：合肥工业大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 毛细管电泳法同时分离检测饮料中的六种食品添加剂被引量：10
- 2016年
- 建立毛细管电泳法同时测定饮料中苯丙氨酸、对羟基苯甲酸甲酯、肉桂酸、山梨酸钾、抗坏血酸和苯甲酸6种食品添加剂的分析方法。在Peakmaster5-3软件对电泳参数模拟的基础上，考察了缓冲液浓度、pH值以及分离电压对6种食品添加剂分离效果的影响。结果表明，在检测波长214nm，进样时间10s的情况下，确定最佳电泳条件为40mmol／LpH9．0Na2HPO4-H3PO4的缓冲液，分离电压12kv。在此条件下，6种食品添加剂在20～160mg／L范围内呈良好的线性关系（R〉0．9800），检出限为0．23～0．77mg／L，加标回收率为97．3％～103．0％，相对标准偏差（RSD）为2．0％～3．8％，精密度试验结果相对标准偏差（RSD）为2．0％～3．8％，表明该方法操作简便、准确度高、精密度良好，能满足饮料中6种食品添加剂的检测需求。
- 代语林董婵婵邓宁何建波王燕朱燕舞
- 关键词：毛细管电泳食品添加剂饮料
- 磁性石墨烯分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱法测定畜禽肉中9种非甾体抗炎剂被引量：4
- 2016年
- 以磁性石墨烯纳米复合材料（Fe3O4-G）作为吸附剂,建立了磁性分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱 （LC-MS/MS）测定畜禽肉样品中9种非甾体抗炎剂（ NSAIDs）残留的方法.试样经酸化乙腈均质、冷冻离心除油、 乙腈饱和正己烷脱脂后,采用磁性分散微固相萃取净化.对影响萃取效率的因素（萃取时间、样品溶液的pH值和 洗脱条件）进行了优化.9种非甾体抗炎剂的检出限（ LOD, S/N= 3 ）为0.2-8.2 pg/kg,定量限（ LOQ, S/N=10） 为0.5-25.4 pg/kg.在添加水平分别为LOQ、2倍 LOQ和 10倍 LOQ时,9种药物的加标回收率为83.3%-104. 5%,相对标准偏差为1. 2%-6. 8%.与 Sep-Pak Vac NH2和 Oasis HLB固相萃取柱相比,磁性分散微固相萃取方法富集、分离效果好,负载量大,可重复利用,为畜禽肉中非甾体抗炎剂残的测定提供了一种新的前处理技术.
- 董婵婵胡艳云吕亚宁宋伟韩芳郑平邓宁
- 关键词：畜禽肉
