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LncRNA-GHET1过表达胃癌细胞株的构建与验证被引量：3: 2018年; 目的:构建与验证LncRNA-GHET1过表达的胃癌细胞株MGC803,观察LncRNA-GHET1在胃癌细胞株MGC803中表达情况。方法:从人胃癌细胞株MGC803中扩增出LncRNA-GHET1,将其克隆到pc DNA3. 1(-)载体上,构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1;利用脂质体法将构建好的pc DNA3. 1-GHET1转染胃癌细胞株MGC803,并用G418筛选出LncRNA-GHET1稳定表达的细胞株;通过RT-qPCR验证筛选的细胞株。结果:经双酶切分析以及测序验证,成功构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1; pc DNA3. 1-GHET1转染胃癌细胞株MGC803,转染效率达95%以上,经RT-qPCR验证,成功构建LncRNA-GHET1过表达稳定转染胃癌细胞株MGC803。结论:成功构建真核表达载体pc DNA3. 1-GHET1以及LncRNA-GHET1过表达稳定转染胃癌细胞株MGC803,为进一步研究LncRNA-GHET1基因在胃癌发生发展中的作用奠定基础。; 刘娟娟周春欢夏英赵娟娟万颖黄海; 关键词：长链非编码RNA 过表达胃肿瘤真核表达载体

长链非编码RNA SNHG16对胃癌细胞AGS增殖的影响被引量：5: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA SNHG16对胃癌细胞AGS增殖调控的影响。方法:AGS细胞分control组(正常培养的AGS细胞,C组)、negative control组(转染si-NC序列,NC组)及si-SNHG16组(转染si-SNHG16序列,SI组),通过siRNA干扰技术敲低lncRNA SNHG16后,采用逆转录-实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)验证AGS细胞中SNHG16的表达水平,CCK-8法检测敲低lncRNA SNHG16后AGS细胞增殖能力的改变,流式细胞术检测AGS细胞周期的改变,Western blot检测AGS细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)及细胞周期蛋白依靠性激酶抑制剂家族成员p21蛋白表达水平的改变。结果:敲低lncRNA SNHG16后,与NC组相比,SI组中lncRNA SNHG16的表达显著降低(P <0. 01),细胞增殖能力受到明显抑制,细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞周期相关蛋白cyclin D1及CDK6表达下调,p21明显上调(P均<0. 01)。结论:敲低lncRNA SNHG16可能通过上调p21影响胃癌细胞AGS的增殖。; 刘娟娟周春欢赵娟娟夏英韦四喜黄海; 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA 细胞增殖细胞周期蛋白

长链非编码RNA GHET1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：8: 2016年; 目的:探讨长链非编码RNA GHET1(lnc RNA gastric carcinoma high expressed transcript 1,lnc RNA GHET1)在胃癌组织和不同分化程度人胃癌细胞中的表达情况,探索其在胃癌发生、发展过程中的作用。方法:收集35例胃癌组织及癌旁组织,培养5株分化程度不同胃癌细胞系和正常胃黏膜细胞GES-1,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测组织和细胞中GHET1的表达量,结合临床资料分析GHET1与胃癌临床病理特征的关系。结果 :GHET1在胃癌组织中表达增高,且与胃癌的侵袭和TNM分期相关(P<0.01);在分化程度不同的胃癌细胞中GHET1均有不同程度的表达上调(P<0.05),但GHET1表达水平与胃癌细胞的分化程度不相关(P>0.05)。结论:GHET1的在胃癌中表达上调,且与侵袭和TNM分期有关,可能成为辅助胃癌诊断和预后的潜在分子标志。; 夏英严芝强毕瑩赵娟娟黄海; 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA Q RT-PCR

胃癌长链非编码RNA SNHG16异常表达及其临床病理意义被引量：16: 2017年; 目的:检测长链非编码RNA SNHG16在胃癌组织与癌旁组织中的表达及其临床意义。方法:实时荧光定量PCR(quantitative real time-PCR,qRT-PCR)法检测SNHG16在41例胃癌组织及5株不同分化程度细胞系和胃黏膜上皮细胞中的表达情况,分析SNHG16表达与胃癌临床病理的相关性。结果:胃癌组织中SNHG16相对于癌旁组织其表达量为(2.64±1.59),表达显著上调且与胃癌侵袭相关(P<0.05,r=0.361)。与GES-1细胞株比较,HGC-27中SNHG16相对表达量为(4.21±0.69),MGC-803为(1.99±0.21),BGC-803为(1.90±0.44),SGC-7901为(0.76±0.05),AGS为(3.36±0.81);SNHG16在SGC-7901中低表达,但差异无统计学意义(P>0.05),在其他4株细胞中显著高表达(P<0.01)。结论:SNHG16在胃癌组织中高表达,且其表达水平与胃癌侵袭程度相关,可成为胃癌预后监测及治疗的靶点。; 赵娟娟韦四喜严芝强刘娟娟万颖黄海; 关键词：胃癌长链非编码RNA QRT-PCR

长链非编码RNA SNHG16在胃癌中的表达及对人胃癌细胞株HGC-27生物学性状的影响: 目的：检测胃癌组织标本和胃癌细胞株中的长链非编码RNA SNHG16（Long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene16，lncRNA SNHG16）表达，体外探讨其对...; 赵娟娟; 关键词：胃癌生物学性状

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赵娟娟