付小娟
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物钟基因Per1的表达和节律改变与口腔鳞癌发生发展体内外研究
- 生物钟基因对调控人体内各种复杂生命活动有序和协同地进行具有重要作用,其异常表达和节律紊乱是导致癌症等多种疾病发生的重要原因。Per1是核心生物钟基因之一,近年来我们研究发现Per1异常表达和节律改变与口腔鳞癌发生和治疗密...
- 杨凯谭雪梅李晗雪付小娟熊宏刚赵宁波
- 关键词：生物钟PER1
- 文献传递
- 生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞生物学行为的影响和调控机制被引量：4
- 2016年
- 目的探讨生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞SCC15增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及调控机制。方法采用RNA干扰技术沉默SCC15细胞内Per1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力的改变,实时荧光定量PCR检测Ki-67、鼠双微基因2(MDM2)、c-Myc、p53、Bax、Bcl-2、金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达情况。结果沉默SCC15癌细胞内Per1基因后促进了细胞的增殖,抑制了细胞凋亡,增强了细胞的迁移和侵袭能力(P均<0.05)。Per1基因的低表达显著提高了Ki-67、MDM2、Bcl-2、MMP2和MMP9 mRNA的表达(P均<0.05),降低了c-Myc、p53和Bax mRNA的表达(P均<0.05),而VEGF mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物钟基因Perl能调控下游重要的肿瘤相关基因Ki-67、MDM2、c-Myc、p53、Bax、Bcl-2、MMP2和MMP9,其表达变化影响癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭,对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制,为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
- 李晗雪杨凯付小娟赵钦
- 关键词：生物钟基因PER1口腔鳞状细胞
- 生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞生物学行为的影响和调控机制
- 目的:探讨生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞SCC15增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及调控机制。方法:采用RNA干扰技术沉默SCC15细胞内Per1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,Transwell小室...
- 杨凯李晗雪付小娟赵钦
- 关键词：生物钟基因PER1口腔鳞状细胞
- Per1通过调控Cyclins-CDKs-CKIs细胞周期网络对人口腔癌细胞具有重要的抑癌作用
- 目的:探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法:构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(shR NA)慢病毒重组质粒,转染SC...
- 杨凯付小娟李晗雪赵钦陈丹
- 关键词：PER1细胞周期
- 文献传递
- 生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞生物学行为的影响和调控机制
- 目的:探讨生物钟基因Per1对人口腔鳞癌细胞SCC15增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及调控机制。方法:采用RNA干扰技术沉默SCC15细胞内Per1基因,应用流式细胞仪检测沉默后细胞的增殖和凋亡水平,Transwell小室...
- 杨凯李晗雪付小娟赵钦
- 关键词：生物钟基因PER1口腔鳞状细胞
- 文献传递
- 生物钟基因Per1的表达和节律改变与口腔鳞癌发生发展体内外研究
- 生物钟基因对调控人体内各种复杂生命活动有序和协同地进行具有重要作用,其异常表达和节律紊乱是导致癌症等多种疾病发生的重要原因。Per1是核心生物钟基因之一,近年来我们研究发现Per1异常表达和节律改变与口腔鳞癌发生和治疗密...
- 杨凯谭雪梅李晗雪付小娟熊宏刚赵宁波
- 关键词：生物钟PER1
- 生物钟基因Per1对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响及机理被引量：9
- 2016年
- 目的探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(sh RNA)慢病毒重组质粒,转染SCC15细胞,用蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测筛选RNA干扰作用最强组为实验组,对照组(Control-sh RNA)为对任何基因均无干扰效应的sh RNA序列的质粒,空白组为未做任何处理的SCC15细胞。用q RT-PCR检测各组细胞中细胞周期相关基因Per1、p53、Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin A2、Cyclin B1、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、p16、p21、Wee1、cdc25、E2F、Rb1 mRNA的表达;用流式细胞仪检测各组细胞增殖、凋亡和细胞周期分布;将实验组和空白组细胞分别接种于裸鼠背部皮下,观察成瘤情况。结果成功构建了3组Per1-sh RNA慢病毒质粒,通过q RT-PCR和Western blot证明Per1-sh RNA-Ⅰ组沉默效果最佳,作为实验组。Per1-sh RNA-Ⅰ组中Cyclin D1、Cyclin E、Cyclin B1、CDK1和Wee1 mRNA的表达水平高于Control-sh RNA组和SCC15组(P<0.05),p53、Cyclin A2、p16、p21和cdc25 mRNA的表达水平降低(P<0.05);Control-sh RNA组和SCC15组中各基因mRNA的表达水平无差异(P>0.05)。CDK2、CDK4、CDK6、E2F和Rb1 mRNA的表达水平在3组中均无统计学差异(P>0.05)。Per1-sh RNA-Ⅰ组中细胞增殖指数高于Control-sh RNA组和SCC15组(P<0.05),凋亡指数降低(P<0.05),S期的细胞数降低(P<0.05),G2/M期的细胞数增加(P<0.05)。Control-sh RNA组和SCC15组细胞的增殖指数和凋亡指数无统计学差异(P>0.05)。Per1-sh RNA-Ⅰ组细胞体内成瘤能力显著增强(P<0.05)。结论生物钟基因Perl是重要的抑癌基因,Perl能调控下游众多的细胞周期基因,其表达变化影响细胞周期进程、增殖和凋亡的平衡失调及体内成瘤能力,对Per1深入研究有可能进一步明确癌症的发生发展机制,为癌症的治疗提供新的有效分子靶点。
- 付小娟杨凯李晗雪赵钦陈丹
- 关键词：生物钟PER1细胞周期基因
- Per1通过调控Cyclins-CDKs-CKIs细胞周期网络对人口腔癌细胞具有重要的抑癌作用
- 目的:探讨生物钟基因Per1对细胞周期相关基因的调控作用,以及对人口腔鳞状细胞癌细胞SCC15增殖、凋亡、细胞周期和体内成瘤的影响。方法:构建3组针对Per1 RNA的短发夹RNA(shR NA)慢病毒重组质粒,转染SC...
- 杨凯付小娟李晗雪赵钦陈丹
- 关键词：PER1细胞周期
