周琳琳
- 作品数：7 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目郑州市重点科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 河南连翘不同极性部位的HPLC指纹图谱被引量：7
- 2017年
- 目的:建立河南连翘饮片不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价河南连翘饮片的质量提供参考。方法:将河南连翘饮片用75%乙醇制备总提取物后,分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、水依次萃取,浓缩至浸膏,减压干燥制得粉末样品,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:连翘饮片石油醚部位HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,指认了3个指纹峰;三氯甲烷部位HPLC指纹图谱共确定了25个共有峰,指认了4个指纹峰;乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了3个指纹峰;正丁醇部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了3个指纹峰;水部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了2个指纹峰。连翘饮片同一极性部位指纹图谱相似度较高,不同极性部位之间化学成分有明显差异。结论:该实验方法准确、可靠、重复性高,所建指纹图谱可以全面反映连翘饮片的化学成分分布,为连翘饮片的整体质量评价提供参考。
- 周琳琳郝敏白雁雷敬卫谢彩侠胡小莉张迪文
- 关键词：连翘高效液相色谱法指纹图谱
- 香砂养胃丸(浓缩丸)不同极性部位HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2017年
- 目的:建立香砂养胃丸(浓缩丸)不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价香砂养胃丸(浓缩丸)的质量提供参考。方法:将香砂养胃丸(浓缩丸)分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、甲醇依次提取,浓缩干燥,用甲醇溶解,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:12批香砂养胃丸(浓缩丸)石油醚共有模式共标记25个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);三氯甲烷共有模式共标记26个共有峰,指认了2个指纹峰(和厚朴酚,去氢木香内酯);乙酸乙酯共有模式共标记25个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);正丁醇共有模式共标记33个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,和厚朴酚,去氢木香内酯);甲醇共有模式共标记29个共有峰,指认了3个指纹峰(橙皮苷,木香烃内酯,厚朴酚);同时,确定了5种不同提取部位共有模式中主要峰的来源。结论:实验中所建指纹图谱可以全面反映香砂养胃丸(浓缩丸)的化学成分分布,为香砂养胃丸(浓缩丸)的整体质量评价提供参考。
- 王艳慧周琳琳雷敬卫龚海燕谢彩侠梁献葵
- 关键词：中成药香砂养胃丸指纹图谱
- 不同厂家香砂养胃丸的质量评价被引量：4
- 2016年
- 目的：评价目前市场上不同厂家香砂养胃丸的质量。方法：按照《中国药典》2010年版质量标准,采用薄层色谱、高效液相色谱等方法对香砂养胃丸进行检验分析。结果：9个厂家产品均符合相关质量标准,但是不同厂家香砂养胃丸含量测定结果差异显著,厚朴酚与和厚朴酚总量在0.30~3.7 mg/g之间,橙皮苷含量在2.0~3.4 mg/g之间。结论：目前香砂养胃丸的生产工艺和质量标准有待进一步完善。
- 刘菊张红伟杨飞董玉珍周琳琳
- 关键词：香砂养胃丸水丸浓缩丸薄层色谱高效液相色谱
- 一种香砂养胃丸浓缩丸制备过程质量监测方法
- 本发明涉及香砂养胃丸浓缩丸制备过程质量监测方法，有效解决在线生产过程中对香砂养胃丸浓缩丸快速进行质量检测的问题，将不同水提时间及浓缩时间的样品用近红外光谱仪扫描样品，得样本原始光谱数据，采用高效液相色谱法测定出校正样品集...
- 雷敬卫周琳琳纪亮
- 文献传递
- 新加香薷饮标准汤剂的HPLC指纹图谱被引量：5
- 2017年
- 目的建立新加香薷饮标准汤剂(简称汤剂)的HPLC指纹图谱,为新加香薷颗粒(简称颗粒)的质量控制提供鉴定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm,检测时间为130 min。采用2012版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件,以绿原酸峰为参照峰,建立汤剂对照指纹图谱,并将其与5批颗粒的指纹图谱进行相似度评价。结果 5批颗粒的指纹图谱与新加香薷饮标准汤剂对照指纹图谱的相似度均>0.90。结论该方法简单、稳定、重复性好,可用于辅助控制颗粒的质量。
- 谢佳佳孙耀志高松周琳琳李玲云黄娜
- 关键词：新加香薷饮HPLC指纹图谱
- 近红外光谱法快速测定女贞子药材中女贞苷的含量被引量：12
- 2016年
- 目的：建立快速测定女贞子药材中女贞苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定药材中女贞苷的含量（作为参考值）：色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。采用偏最小二乘法-近红外光谱法建立预测药材中女贞苷含量的定量校正模型：根据HPLC法含量测定结果,采集校正集样品72份、验证集样品24份,以多元散射校正法联合一阶导数法预处理光谱,最佳波段为9 999.894 001.01 cm-1,主成分因子数为9。结果：女贞苷含量测定方法学考察符合要求。女贞苷含量预测的定量校正模型内部交叉验证决定系数为0.984 69,校正均方根偏差为0.097,预测均方根偏差为0.100,交叉验证均方根偏差为0.240 13,预测值与实测值差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：该方法快速、准确、简便、无破坏、无污染,可用于女贞子药材中女贞苷含量的快速测定。
- 张迪文白雁谢彩侠雷敬卫周琳琳张苗
- 关键词：近红外光谱法偏最小二乘法女贞子女贞苷
- NIRS快速测定河南产不同加工方法野菊花中木犀草素的含量被引量：3
- 2017年
- 本文利用近红外光谱技术(NIRS)快速测定河南产不同加工方法野菊花药材中木犀草素的含量。采用3种加工方法(直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干)对河南新郑、三门峡和信阳三个不同产地的野菊花药材进行炮制加工,采用高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花药材中木犀草素的含量,采集野菊花药材的NIRS图谱,运用偏最小二乘法(PLS)建立河南不同产区不同加工方法野菊花药材中木犀草素的定量分析模型。结果表明所建立的木犀草素定量分析模型的内部交叉验证相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)分别为0.94525、0.0142、0.0428;验证集样品的木犀草素含量近红外预测值的平均相对偏差为2.95%,预测性能良好。该方法测定高效、快捷、准确度高,可用于河南产不同加工方法的野菊花药材中木犀草素含量的快速测定。
- 周琳琳王艳慧龚海燕胡小莉雷敬卫
- 关键词：野菊花不同加工方法木犀草素近红外光谱技术
