2024年7月9日
星期二
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
苏智慧
作品数:
1
被引量:12
H指数:1
供职机构:
热带作物生物技术国家重点实验室
更多>>
发文基金:
广东省自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
郑学勤
热带作物生物技术国家重点实验室
鲍时翔
热带作物生物技术国家重点实验室
郑青
热带作物生物技术国家重点实验室
王宇光
热带作物生物技术国家重点实验室
姚汝华
华南理工大学生物科学与工程学院...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
肽基因
1篇
酵母
1篇
抗菌肽
1篇
抗菌肽基因
1篇
基因
1篇
基因合成
1篇
基因设计
1篇
多肽
机构
1篇
华南农业大学
1篇
华南理工大学
1篇
热带作物生物...
作者
1篇
姚汝华
1篇
王宇光
1篇
郑青
1篇
鲍时翔
1篇
郑学勤
1篇
苏智慧
传媒
1篇
华南理工大学...
年份
1篇
1998
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
新型抗菌肽基因设计、合成及其在酵母中的表达(Ⅰ)——杂合抗菌肽基因的设计与合成
被引量:12
1998年
以化学合成并证实抗菌活性和抗菌谱都高于天然抗菌肽的杂合肽CecropinA1-11D12-37的氨基酸序列为基础,选用酵母高频使用密码子设计了一种新型抗菌肽基因,基因合成采用二次PCR(聚合酶链式扩增)方法.设计和合成的基因全长140个碱基对,包括氨基酸编码序列、起始密码子、终止密码子和两端限制性内切酶BamHI、EcoRI、SalI识别顺序,合成的基因克隆于PCRTM2.1载体上.经DNA序列分析证实,合成基因碱基序列与设计序列完全一致.
郑青
鲍时翔
姚汝华
姚汝华
黄自然
郑学勤
苏智慧
关键词:
抗菌肽
基因设计
多肽
基因合成
酵母
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张