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孔凡栋

作品数:43 被引量:105H指数:6
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇活性
  • 12篇学成
  • 12篇药物
  • 12篇化学成分
  • 8篇药物依赖
  • 8篇药物依赖性
  • 7篇代谢产物
  • 7篇灵芝
  • 6篇抑制活性
  • 6篇生物活性
  • 6篇化学成分研究
  • 5篇药组
  • 5篇中药
  • 5篇中药组
  • 5篇中药组合物
  • 5篇萜类
  • 5篇海洋生物
  • 4篇毒副作用
  • 4篇药物制备
  • 4篇药物组合物

机构

  • 43篇中国热带农业...
  • 16篇海南大学
  • 5篇南京农业大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西南林业大学

作者

  • 43篇孔凡栋
  • 40篇赵友兴
  • 37篇马青云
  • 30篇戴好富
  • 23篇周丽曼
  • 23篇谢晴宜
  • 19篇黄圣卓
  • 5篇郁志芳
  • 3篇吴友根
  • 3篇梅文莉
  • 3篇杨宁宁
  • 3篇王佩
  • 2篇邓世明
  • 2篇丁琼
  • 2篇张宇
  • 2篇王琪
  • 2篇王林
  • 1篇周俊
  • 1篇董文化
  • 1篇陈萍

传媒

  • 8篇热带生物学报
  • 6篇中草药
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国菌物学会...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 15篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种改善学习记忆的中药组合物及其制备方法
本发明涉及中医药领域,公开了一种中药组合物及其制备方法与用途。本发明所述中药组合物由原料药灵芝4-12份、天麻2-5份、巴戟天3-7份、黄芪2-5份、三七3-8份组成。本发明所述中药组合物选用灵芝、天麻、巴戟天、黄芪、三...
赵友兴孔凡栋周丽曼马青云黄圣卓戴好富
一种具有预防老年痴呆作用的组合物及其制备方法
本发明属于药物或保健食品领域,具体涉及一种组合物及其制备方法,尤其涉及一种具有预防老年痴呆作用的组合物及其制备方法。本发明所述组合物选用灵芝、远志、淫羊藿和枸杞为原料制成,配方简单,相互影响,协同作用,起到很好的改善学习...
赵友兴孔凡栋马青云周丽曼黄圣卓戴好富
文献传递
构皮荛花的化学成分研究
2017年
目的研究构皮荛花的化学成分。方法采用硅胶柱、凝胶柱和反相柱等多种层析色谱方法进行化合物分离纯化,利用NMR与MS等波谱学方法简单化合物结构。结果从瑞香科构皮荛花枝条中分离得到15个化合物:isochamaejasmin B(1)、chamaejasmenin A(2)、长春藤皂苷元(3)、(+)-epipinoresinol-4’-β-D-glucoside(4)、(7’S)-parabenzlactone(5)、异荜澄茄素(6)、(-)-马台数酯醇(7)、(+)-(2S,3S)-2-(3",4"-methylenedioxybenzyl)-3-(3’,4’-methylenedioxyaceto-phenone)-butyrolactone(8)、3,4',5,7-四羟基黄酮(9)、ergasterol peroxide(10)、松柏醛(11)、1-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethane-1,2-diol(12)、谷甾醇(13)、3,4-二羟基苯乙醇(14)、3β-羟基-7,22E-二烯-麦角甾(15)。结论所有化合物均为首次从该种分离得到。
谌永蕾马青云马青云黄圣卓孔凡栋谢晴宜赵友兴
关键词:瑞香科化学成分木质素
海洋动物来源真菌代谢产物结构及其生物活性研究
从南海海洋动物方格星虫和海绵中分离筛选出3株活性真菌(Penicillium sp. SCS-KFD08、Penicillium sp. SCS-KFD09和Aspergillus fumigatus HNMF0047)...
孔凡栋马青云谢晴宜赵友兴
关键词:海洋动物真菌代谢产物生物活性
文献传递
角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12次生代谢产物及其生物活性被引量:6
2017年
采用多种柱色谱技术对角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12的次生代谢产物进行分离纯化,通过波谱数据分析,结合理化常数对化合物的结构进行鉴定,同时,对化合物的抗菌活性、乙酰胆碱酯酶抑制活性以及全齿复活线虫(Panagrellus redivivus)抑制活性进行测试。结果表明,从角果木内生真菌Cladosporium cladosporioides JG-12的次生代谢产物中分离鉴定了6个化合物,分别为:(5S)-5-hydroxy-7-(4"-hydroxy-3"-methoxy-phenyl)-1-phenyl-3-heptanone(1),ilicicolin H(2),2-chloro-3,5-dimethoxybenzyl alcohol(3),(7R)-methoxypurpuride(4),(5a S,9S,9a S)-1,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-6,6,9a-trimethyl-3-oxonaphtho[1,2-c]furan-9-yl N-acetyl-L-valinate(5),ergosterolperoxide(3β-hydroxy-5,8-epidioxy-ergosta-6,22-diene)(6)。其中,化合物1具有抗青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的活性,化合物3具有抗白色念珠菌(Candida albicans)的活性;化合物1和3~5具有全齿复活线虫抑制活性;化合物1~5具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。
崔岩王佩孔凡栋梅文莉郭志凯陈惠琴戴好富
关键词:内生真菌化学成分生物活性
灵芝安全性研究进展被引量:5
2016年
灵芝为灵芝科灵芝属大型真菌,其药用部位子实体在我国已有两千多年的使用历史,灵芝属中赤芝和紫芝收载于中国药典,但未纳入药食同源的目录。灵芝安全性是其能否纳入药食同源目录的关键问题,为此,笔者综述了灵芝安全性相关研究,包括急性毒性、长期毒性、遗传毒性以及灵芝化学成分的毒理研究,为灵芝资源纳入药食同源目录提供参考资料。
兰宁宁马青云黄圣卓孔凡栋戴好富吴友根赵友兴
关键词:灵芝安全性评价
海洋生物共附生真菌的分离、鉴定及抗菌活性分析被引量:2
2019年
对海南文昌海域采集的海草、海绵和石珊瑚的共附生真菌进行分离、鉴定及抗菌活性分析。采用3种分离培养基分离海草、海绵和石珊瑚的共附生真菌,利用ITS序列分析对分离的真菌进行鉴定,采用滤纸片扩散法对分离真菌的发酵产物进行抗菌活性分析。结果从10种海草、9种海绵和11种石珊瑚中共获得113株真菌。ITS序列分析初步确定了32株独立菌株的分类地位,归属于3个门(子囊菌门、担子菌门和半知菌门),8个目和10个属,其中子囊菌门所占比例最高为58.82%,半知菌门次之为32.35%,担子菌门最少为8.83%;抗菌活性测试显示12株真菌的发酵产物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性。初步揭示了海南文昌海域海草、海绵和石珊瑚的共附生真菌的多样性以及其发酵产物的抗菌活性。
张圣良楚肖肖赵友兴孔凡栋黄小龙
关键词:海草海绵石珊瑚抗菌活性
革兰阳性细菌AIP型群体感应抑制剂的研究进展被引量:4
2017年
以自诱导肽(autoinducter peptide)AIP为信号分子的细菌群体感应(quorum sensing,QS)系统存在于多种革兰阳性细菌中,是研究新型抗金黄色葡萄球菌等革兰阳性细菌药物的重要突破口。目前发现的AIP型群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSIs)有小分子与大分子2种类型,笔者对这2类AIP型QSIs的研究进展进行综述,为新型抗菌药物的研发提供理论依据。
孔凡栋周丽曼马青云黄圣卓赵友兴
关键词:细菌群体感应
柯拉斯那沉香中的1个新倍半萜被引量:5
2018年
目的研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的化学成分。方法采用多种柱色谱对柯拉斯那沉香的化学成分进行分离纯化;通过波谱数据结合理化性质进行化合物结构鉴定;采用p NPG法对所得化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果从柯拉斯那沉香的醋酸乙酯提取物中分离得到1个新的倍半萜类化合物和2个已知色原酮类化合物,分别鉴定为柯拉斯那酸甲酯(1)、8-氯-6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(2)、8-氯-6-羟基-2[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(3)。结论化合物1为新化合物,命名为柯拉斯那酸甲酯。活性测试结果表明化合物1具有α-糖苷酶抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值为121.8μg/mL。
王佩康科星孔凡栋周丽曼朱国鹏戴好富梅文莉
关键词:色酮Α-葡萄糖苷酶
柯拉斯那沉香的倍半萜类化学成分研究被引量:11
2017年
目的研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的倍半萜类化学成分。方法采用多种柱色谱和高效液相色谱相结合的方法对化合物进行分离纯化;通过波谱数据结合理化性质分析对所得单体化合物的结构进行鉴定;分别采用Ellman比色法和p NPG法对化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果从柯拉斯那沉香的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离得到7个倍半萜类化合物,分别鉴定为2-[(2β,8β,8aα)-8,8a-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl]-3-hydroxy-2-methoxpropanoic acid(1)、2-[(2β,8α,8aα)-8,8a-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl]propane-1,2-diol(2)、(1β,3α,4aβ,5β,8aα)-4a,5-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)octahydronaphthalene-1,8a(1H)-diol(3)、eremophila-9-en-8β,11-diol(4)、eudesma-4-en-8,11-diol(5)、eudesma-4-en-11,15-diol(6)、methyl-15-oxo-eudesmane-4,11(13)-dien-12-oate(7)。活性测试结果表明化合物1、4和5具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物5具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论化合物1为新化合物,命名为柯拉斯那酸A;化合物1~3和7为首次从沉香中分离得到。
康科星戴好富王佩孔凡栋周丽曼董文化朱国鹏梅文莉
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