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张欣达

作品数:13 被引量:12H指数:3
供职机构:天津农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:农业科学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇萃取
  • 4篇药物
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇微萃取
  • 3篇相色谱
  • 3篇类药
  • 3篇类药物
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇药物残留
  • 2篇液相
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇喹诺酮类药
  • 2篇喹诺酮类药物
  • 2篇微珠
  • 2篇二苯乙烯
  • 2篇阿维
  • 2篇阿维菌

机构

  • 13篇天津农学院

作者

  • 13篇张欣达
  • 10篇李存
  • 9篇王翠翠
  • 8篇张伟
  • 8篇杨琳燕
  • 4篇李娜
  • 3篇姚凯
  • 3篇郑妍
  • 2篇金天明
  • 2篇张鑫
  • 1篇王丹
  • 1篇张超
  • 1篇焦润

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种连续封装的萃取袋
本实用新型涉及一种连续封装的萃取袋,包括多个由前后两片PET不织布连续压合的袋体,在袋体的中部竖直插装一根聚四氟乙烯的穿管,袋体的上下边缘与穿管两端热压密封,将穿管中部密封在袋体中,穿管两端开口且与袋体的上下边缘齐平,在...
李存张欣达郑妍赵世瑾杨琳燕张伟王翠翠
文献传递
一种测定水中阿维菌素残留的方法
本发明公开了一种测定水中阿维菌素残留的方法,它是将样品经0.22μm的滤膜过滤后,用含有70μL三氯甲烷的1.0mL丙酮萃取,氮气吹干,再用50.0μL甲醇溶解,取20μL进行色谱分析,采用甲醇∶水(80∶20)作为流动...
张伟张鑫张欣达张超金天明
文献传递
喹诺酮类药物残留的检测方法
本发明涉及一种喹诺酮类药物残留的检测方法,包括如下步骤:S1:将偶联有喹诺酮类单克隆抗体的玻璃微珠填充在注射器中,得到免疫亲和注射器;S2:采用免疫亲和注射器对待测样品进行萃取,再进行洗脱,得到洗脱液;S3:将洗脱液采用...
李存张欣达赵世瑾杨琳燕张伟王翠翠郑妍
文献传递
净化二苯乙烯类药物的免疫亲和搅拌棒及其制备方法
本发明涉及一种净化二苯乙烯类药物的免疫亲和搅拌棒及其制备方法,其利用不锈钢棒为原材料,依次通过不锈钢棒的表面处理、键合硅胶颗粒、脱水固定、硅烷化处理、氨基固定、活化反应、偶联反应、不锈钢棒去活化和共价键固定等步骤,制备得...
李存王翠翠张欣达杨琳燕郭永泽李娜赵世瑾
文献传递
萃取水体中二苯乙烯类雌激素残留的方法
本发明涉及一种萃取水体中二苯乙烯类雌激素残留的方法,包括如下步骤:利用不锈钢棒为原材料,制备免疫亲和棒;采用二苯乙烯类雌激素萃取液测定所述免疫亲和棒的柱容量;采用所述免疫亲和棒萃取水体中残留的二苯乙烯类雌激素。本发明制备...
李存王翠翠张欣达郭永泽李娜杨琳燕赵世瑾
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中氯霉素残留被引量:2
2017年
为了采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定猪肉中氯霉素(CAP)的残留,试验采用水提取均质后的猪肉样品中的CAP,提取液用C18固相萃取柱(SPE)净化后,采用UPLCMS/MS电喷雾电离(ESI),负离子,多反应监测(MRM)模式检测,基质添加外标法定量。结果表明:CAP检出限为0.04 ng/g,定量限为0.15 ng/g。在添加浓度为0.2~2.0 ng/g范围内,CAP的回收率为51.2%~63.1%,日内相对标准偏差和日间相对标准偏差分别为3.1%~9.8%、6.1%~9.5%。
赵世瑾姚凯李娜张欣达赵鹏跃王翠翠王丹郭永泽李存
关键词:猪肉多反应监测
一种化学药物搅拌棒
本实用新型提出一种化学药物搅拌棒,包括可伸缩的搅拌棒主体,所述搅拌棒主体的上端连接有驱动机构,所述驱动机构连接有与盛装化学溶液的容器相适配的连接结构,所述搅拌棒主体底部连接有安装盘,所述安装盘的底面均匀间隔设置有多个萃取...
李存王翠翠张欣达杨琳燕郭永泽李娜赵世瑾
文献传递
固相微萃取装置形式的研究进展被引量:4
2017年
固相微萃取(solid phase microextraction,SMPE)技术是20世纪80年代末发展起来的一种以固相萃取为基础的样品前处理技术,具有操作简便、灵敏度高、选择性好、化学试剂使用量少等特点,符合环境友好前处理要求。SMPE装置种类繁多,如纤维固相微萃取、薄膜微萃取、分散固相微萃取、管内固相微萃取等,可以用于各种复杂基质极性或非极性化合物的萃取,被广泛应用于环境样品、生物样品、食品样品的检测分析,并日趋成熟。
张欣达王翠翠姚凯张伟杨琳燕李存
关键词:样品前处理固相微萃取药物残留
药物残留检测用萃取装置
本实用新型涉及一种药物残留检测用萃取装置,其包括枪体和枪头;枪体的一端设有气动力部件,另一端与枪头连通;枪头为两端开口的锥形筒,锥形筒的大径端与枪体连通,枪头内间隔设有两层具有筛孔的筛板,两层筛板的轴线均与锥形筒的轴线共...
李存张欣达李娜杨琳燕姚凯张伟王翠翠
文献传递
分散液相微萃取-高效液相色谱联用测定水中阿维菌素残留被引量:3
2016年
为了检测水中阿维菌素残留,试验采用分散液相微萃取净化,高效液相色谱检测的方法。样品经0.22μm的滤膜过滤后用含有70μL三氯甲烷的1.0 mL丙酮萃取,氮气吹干,再用50.0μL甲醇溶解,取20μL进行色谱分析,采用甲醇∶水(80∶20)作为流动相,245 nm紫外检测器检测阿维菌素残留。结果表明:在10~500μg/mL之间线性良好,相关系数(r^2)=0.999。添加浓度为0.1,1.0,5.0μg/mL时,阿维菌素的平均回收率分别为92.51%、95.03%、82.84%,日内变异系数分别为3.78%、7.04%、3.78%,日间变异系数分别为3.58%、3.29%、4.29%,按信噪比10倍计算,检出限为0.1μg/mL。说明用分散液相微萃取方法净化水中阿维菌素快速、环保。
张伟张鑫张欣达张超金天明
关键词:阿维菌素分散液相微萃取高效液相色谱
共2页<12>
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