吴水梅
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PAQR3及与其相关疾病关系研究进展被引量：1
- 2016年
- Tang等〔1〕第一次描述了PAQR3基因,它位于染色体4q21.21上,在大多数物种中编码一种蛋白质,具有高度保守性。虽然PAQR3基因在原核生物中首次发现,但已被证实存在于真核生物中〔2〕。与其他PAQR家庭成员不同,PAQR3相当早从家庭中发脱离出来并显示出相对独立的分化〔1,2〕。人类PAQR3蛋白含有311个氨基酸残基。
- 吴水梅郑燕刘茂生李腾政万倩张吉翔
- 关键词：RAF高尔基体肿瘤
- GTP结合蛋白4在肝癌中的表达及作用的初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨GTP结合蛋白4(GTP binding protein 4,GTPBP4)在肝癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)组织中的表达及沉默GTPBP4对人肝癌Hep G2细胞增殖和周期影响。方法:收集南昌大学第二附属医院2014年3月至2015年2月24例新鲜临床HCC组织及配对癌旁组织标本,采用Western blot检测GTPBP4在组织中的表达差异;在Hep G2细胞中用慢病毒介导的RNAi干扰技术沉默该基因,运用荧光显微镜观察感染效率,Western blot、RT-q PCR检测沉默效果;CCK-8实验、流式细胞仪观察细胞增殖、细胞周期变化。结果:1)Western blot结果显示GTPBP4在21例(87.5%)HCC组织标本中明显高表达(P<0.000 1);2)用荧光显微镜观察显示慢病毒成功感染Hep G2细胞后,发现90%细胞表达GFP;LV-GTPBP4-RNAi组GTPBP4在RNA水平、蛋白水平较对照组分别下降约70%和67%;3)GTPBP4基因沉默96 h后,LV-GTPBP4-RNAi组增殖能力抑制,抑制率约54.51%;LV-GTPBP4-RNAi组G0/G1期增多,S期减少,细胞周期发生停滞。结论:GTPBP4在HCC组织中高表达,利用RNAi干扰GTPBP4基因表达后,人肝癌Hep G2细胞增殖能力明显下降,细胞周期停滞于G0/G1期,但是具体分子机制不明。
- 刘茂生郑燕吴水梅李腾政钟思思郭武华谢正元
- 关键词：肝癌增殖
- Paip1在翻译过程中的作用及机制研究进展被引量：2
- 2016年
- 多聚腺苷酸结合相互作用蛋白1（Paip1）是哺乳动物特有的蛋白质,与多聚腺苷酸结合蛋白（PABP）及真核生物翻译起始因子4A（e IF4A）相互作用,参与了翻译起始及蛋白质的生物合成,然而Paip1调节翻译的具体机制还不是很清楚,我们将目前PAi P1相关的研究进展做如下归纳。
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