李悦
- 作品数：21 被引量：39H指数：4
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程经济管理更多>>
- 转TaDREB3a基因大豆材料抗旱性鉴定被引量：3
- 2019年
- 研究通过分子生物学方法证明TaDREB3a基因已整合至大豆基因组中,对T1~T3连续3代大豆植株作筛选鉴定并分析遗传稳定性,初步评价室内和田间抗旱表现。通过除草剂筛选获得T1代135株抗性植株,经PCR检测其中96株扩增出基因目的条带,获得15个阳性TaDREB3a过表达大豆T1代株系;T2代转基因大豆株系经PEG模拟干旱处理和PCR鉴定获得阳性TaDREB3a过表达大豆T2代株系共10个;T3代转基因大豆株系经PCR鉴定、半定量PCR鉴定、Bar基因试纸条检测、Southern blot分析、Western blot分析,获得6个转基因阳性株系,证实TaDREB3a基因已整合于大豆基因组,可转录完整目的mRNA,其中4个株系检测到目的蛋白表达。盆栽干旱试验显示,TaDREB3a过表达可改善转基因大豆干旱条件下生长状况,转基因植株株高和荚数明显优于对照组植株;大田干旱试验结果显示,TaDREB3a过表达株系提高大豆抗旱性、改善干旱条件下地上形态,减少产量损失。
- 李冬梅李悦李永光李文滨
- 关键词：大豆转录因子抗旱性评价
- 基于荧光光谱特性的水热条件对农田黑土富里酸结构的影响研究被引量：3
- 2018年
- 为探讨水热条件对农田黑土富里酸(FA)腐殖化程度的影响,选取黑龙江省不同纬度带黑土区域北安、海伦、宾县、双城的农田土壤,对其腐殖物质进行分组测定,且分析了富里酸的荧光光谱特性。结果表明:从北向南,随着水热分布强度增加,农田黑土腐殖酸含量依次降低,北安为9.90g·kg^(-1)、海伦为8.71g·kg^(-1)、宾县为5.48g·kg^(-1)、双城为4.70g·kg^(-1),胡富比显著降低,分别为1.46,1.42,0.80和0.74;不同区域富里酸三维荧光图谱差异值分析表明,与北安相比,其它区域Peak A和Peak C荧光强度均明显减少,区域积分(FRI)方法表明,从北向南,可见光区类富里酸物质含量显著下降;平行因子分析(PARAFAC)表明,各区域土壤FA可以分为相对分子质量较小、结构简单的C1及分子结构相对复杂、缩合度较高的C2两个组分,随着水热梯度增加,C1组分明显增加,而C2组分则呈相反趋势,C1组分的增加主要来源于C2组分降解的中间产物,且较高比例的C1组分促进了FA在土壤中分解;二维同步扫描图谱表明,随着纬度降低,FA结构趋于简单化,黑土中FA分解途径是组分中分子量较大、结构复杂的物质优先裂解,形成结构相对简单的、缩合度较高的小分子化合物,然后进一步彻底分解。综上,北安、海伦、宾县、双城农田黑土的FA浓度及腐殖化程度呈下降趋势;水热梯度增加,不利于土壤中FA积累,加速了土壤FA流失。
- 谷思玉李悦蔡越桐郭兴军朱玉伟于雪薇杨艳张会慧
- 关键词：水热条件黑土富里酸腐殖化
- 常见有关转基因流言的科学解答
- 2019年
- 有关转基因技术引发的各种流言充斥着网络,在人们思想中产生各种疑惑。针对常见的转基因流言进行科学的解答,为促进转基因技术在农业上应用起到推动作用。
- 张琦彭凯刘赫禹张丹洋李悦王庆娟冯文婧滕卫丽
- 关键词：转基因流言
- 桑树幼苗叶片PSⅡ功能对不同氮素形态的响应被引量：5
- 2017年
- 为明确桑树在不同氮形态下光合能力差异以及桑树对不同氮形态的需求规律,以1年生桑树实生苗为试验材料,研究了在硝态氮(NO_3^--N)、铵态氮(NH_4^+-N)以及硝酸铵(NH_4NO_3)(氮素浓度均为7.5 mmol/L)处理下桑树叶片的叶绿素荧光特性。结果表明,桑树叶片在NH_4^+-N下的PSⅡ光化学活性、电子传递速率和光能利用能力明显低于NO_3^--N和NH_4NO_3处理,而NO_3^--N和NH_4NO_3处理之间无明显差异。NH_4^+-N处理下桑树叶片的VJ和VI均较NO_3^--N和NH_4NO_3处理明显增加,即PSⅡ反应中心受体侧电子QA向QB传递速率较低,但此时桑树叶片的Sm和N却明显高于NO_3^--N和NH_4NO_3处理,说明导致NH_4^+-N处理下桑树叶片PSⅡ受体侧电子传递能力降低的原因直接与QB功能的降低有关。另外,NH_4^+-N处理下桑树叶片的VK和VL也明显低于NO_3^--N和NH_4NO_3处理,说明桑树叶片OEC活性的抑制与类囊体膜结构的稳定性降低也是导致其叶片PSⅡ反应中心光化学活性在NH_4^+-N处理下降低的重要原因。
- 谷思玉杨艳蔡越桐郭兴军于雪薇朱玉伟张一鹤李悦张会慧
- 关键词：桑树氮形态叶绿素荧光
- 一种大田土壤多点温度远程监测系统
- 一种大田土壤多点温度远程监测系统属于远程数据采集监测系统；所述系统由前端数据采集系统和数据存储分析处理服务器组成，所述前端数据采集系统包括北斗/GPS授时定位模块、供电模块、中央处理控制模块、R485数据总线、GPRS通...
- 谷思玉张会慧毕武杨巍李鑫李悦郭兴军蔡越桐
- 文献传递
- Rhodococcus sp.BX2菌对乙腈的降解特性及降解途径研究被引量：3
- 2012年
- 对Rhodococcus sp.BX2菌降解乙腈的特性及其降解途径进行了研究.结果显示,在底物浓度为800mg·L-1,接种量为1.0%,培养温度为35℃,环境pH为7.5的条件下,16h时Rhodococcus sp.BX2菌对乙腈的降解率为95.98%;添加葡萄糖可在培养初期加快Rhodococcus sp.BX2菌的生长和对乙腈的降解,蔗糖、乙酰胺和尿素对其影响不大.将BX2菌接种到含有高乙腈浓度(25000mg·L-1)的合成废水中,培养180h后,乙腈降解率可达88.59%.在催化反应60min后,Rhodococcus sp.BX2腈水合酶与腈水解酶的总酶活可达到422.81U·mL-1,对其相关基因序列的分析结果表明,Rhodococcus sp.BX2中同时存在腈水解酶基因和腈水合酶基因,因此,确定乙腈的降解主要由腈水合酶途径完成,可能同时存在腈水解酶的降解途径.
- 孙晶熊明华成小松李悦臧海莲李春艳
- 关键词：乙腈RHODOCOCCUS降解特性腈水合酶腈水解酶酰胺酶
- 大豆GmGLP10基因的克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2016年
- 通过PCR的方法从大豆抗菌核病品种Maple Arrow中克隆得到Gm GLP10基因,生物信息学分析结果显示Gm GLP10蛋白由213个氨基酸组成,具有一个糖基化位点和多个磷酸化位点,为胞外分泌蛋白。通过对Gm GLP10基因起始密码子上游1 500 bp序列进行顺式作用元件分析,预测Gm GLP10启动子上具有多个与激素和防御胁迫应答相关的顺式作用元件。进化树分析结果表明,Gm GLP10与多个生长素结合蛋白进化距离较近,推断其可能具有相似的功能。Gm GLP10基因在菌核病菌胁迫下的转录本丰度的变化结果表明在菌核胁迫处理后Gm GLP10基因表达量上调明显。Gm GLP10可能作为生长素结合蛋白参与调控大豆的生长发育与抗病防御应答反应。
- 张宇航李永光王雪松孙铭阳勾涵陈薇李悦李文滨
- 关键词：大豆克隆菌核病生长素结合蛋白
- 大豆脯氨酸生物合成相关基因Glyma01g24530的功能预测及表达分析被引量：1
- 2017年
- 干旱胁迫下的脯氨酸积累在许多植物中都存在,人们普遍认为脯氨酸含量的提高促进了植物对干旱胁迫的抵抗能力。拟南芥中研究发现,△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶基因P5CS1是一种限速酶用来催化脯氨酸生物合成,对脯氨酸非常重要。本研究通过生物信息学及荧光定量PCR对大豆中的P5CS1同源基因Glyma01g24530进行了初步的功能分析和表达模式验证。结果发现:Glyma01g24530具有保守的N端乙酰谷氨酸合成酶激酶结构域和N端乙酰谷氨酸合成酶激酶结构域,系统进化树显示与各植物中P5CS家族成员相似性很高,启动子顺式作用元件序列分析表明该基因存在逆境胁迫、光反应等元件。表达模式分析显示Glyma01g24530可以被干旱、盐诱导表达,并在多数组织中表达。
- 陈薇王涛李冬梅李悦李永光李文滨
- 关键词：大豆脯氨酸植物抗逆
- 大豆GmABCG40基因的功能预测及表达分析
- 2017年
- 通过在大豆基因组数据库中检索拟南芥At ABCG40在大豆中的同源基因,获得了Gm ABCG40基因序列。通过对Gm ABCG40基因编码的氨基酸序列及启动子序列进行生物信息学分析,结果表明:Gm ABCG40基因CDS序列全长4 284 bp,编码1 427个氨基酸。Gm ABCG40编码的蛋白为疏水性蛋白,具有多个N-糖基化位点、激酶磷酸化位点、N-豆蔻酰化位点、2个ATP/GTP结合位点基序A和1个速激肽家族信号。结构域分析表明Gm ABCG40含有2个核苷酸结合域与2个跨膜结构域,形成NBD1-TMD1-NBD2-TMD2结构,属于ABCG亚家族的成员。Gm ABCG40预测的启动子区域含有与激素、胁迫、光应答、胚乳表达和转录因子结合相关的顺式作用元件。系统进化分析表明Gm ABCG40与菜豆、红豆、木豆、百脉根等豆科植物亲缘关系较近。组织特异性表达分析结果显示Gm DABCG40在叶片中表达量最低,在根中表达量最高,推测其可能参与根中ABA的转运过程。
- 李悦张宇航李冬梅王涛陈薇王珣李永光李文滨
- 关键词：大豆生物信息学
- 大豆Glyma03g24460基因功能预测及表达分析被引量：5
- 2016年
- 大豆Glyma03g24460基因,与拟南芥ECERIFERUM1(CER1)基因具有高度的同源性,是一种植物角质层蜡质基因,参与植物角质层蜡质的合成。本研究对其进行基因功能预测和表达分析,利用Plant CARE分析启动子元件发现在基因启动子序列中含有黄酮合成、激素响应、生物和非生物胁迫相关的元件。氨基酸序列比对发现Glyma03g24460与其他物种的脂肪醛脱羧酶基因家族成员有很高的相似度。Glyma03g24460在大豆的q RT-PCR结果表明,它主要在植物的地上器官表达,并且可以受到ABA及干旱等非生物胁迫的诱导表达。
- 李冬梅王涛陈薇李悦李永光李文滨
- 关键词：大豆角质层蜡质脱落酸非生物胁迫
