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张红贞

作品数：32 被引量：6H指数：1
供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇盐酸
  • 4篇药物
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇巴比妥
  • 4篇苯巴比妥
  • 3篇盐酸苯海拉明
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱仪
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱仪
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇反相
  • 3篇苯海拉明
  • 3篇苯基
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...

机构

  • 31篇山东新华制药...
  • 2篇山东大学
  • 1篇淄博职业学院
  • 1篇山东省药品审...

作者

  • 32篇张红贞
  • 18篇郑忠辉
  • 8篇吴辉
  • 5篇朱连博
  • 5篇王付荣
  • 3篇于磊
  • 3篇王翀
  • 3篇王超学
  • 3篇孙艳华
  • 2篇翟吉胜
  • 2篇王剑平
  • 2篇郭统山
  • 2篇窦国华
  • 2篇张颖
  • 2篇王宜运
  • 2篇李慧娟
  • 2篇徐文辉
  • 2篇李程鹏
  • 1篇王唯红
  • 1篇皇甫传青

传媒

  • 3篇齐鲁药事
  • 1篇癌变．畸变．...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇药学研究

年份

  • 9篇2024
  • 10篇2023
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 32 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
同时定性和定量检测5-异喹啉磺酸及其六种杂质的高效液相色谱方法
本发明属于药物检测技术领域，具体涉及同时定性和定量检测5‑异喹啉磺酸及其六种杂质的高效液相色谱方法。所述的方法，包括以下步骤：配制5‑异喹啉磺酸的供试品溶液、各杂质贮备液、各杂质定位溶液、标准溶液；选择色谱条件：C18色...
王付荣尹晓强张红贞郑忠辉吴辉王宜运王超学
一种高纯1-甲基-5-乙基-5-苯基巴比妥酸的制备方法
本发明的目的是提供了一种制备高纯度1‑甲基‑5‑乙基‑5‑苯基巴比妥酸(下简称化合物Ⅰ)的制备方法，包括两个步骤：A、α‑乙基‑α‑苯基丙二酸二乙酯(下简称化合物Ⅲ)在甲醇钠的甲醇溶液存在下，与甲基脲作用制得1‑甲基‑5...
朱连博吴辉张红贞
文献传递
一种包合物药品的生产方法
一种包合物药品的生产方法，包括如下步骤：将布洛芬钠盐水溶液中按照环糊精第一温度下的饱和浓度加入环糊精，然后放入到电渗析装置中，得到第一结晶液；然后移出后再放入酸液，将pH调整到6.0‑6.5，温度控制在第二温度，得到第二...
张红贞徐文辉张颖郑忠辉
一种从苯巴比妥生产废渣中分离纯化2-苯基丁酰胺的方法
本发明属于废渣处理领域，具体涉及一种苯巴比妥生产过程中，从其粗品反应工序过滤废渣中回收2‑苯基丁酰胺的方法；本发明是将苯巴比妥生产过程中含有反应副产物杂质的活性炭废渣，进行分离纯化得到2‑苯基丁酰胺的方法；本发明操作简单...
朱连博郑忠辉张红贞
文献传递
同时定性与定量检测雷贝拉唑钠中间体缩合物及八种杂质的反相高效液相色谱方法
本发明属于医药中间体及杂质的检测技术领域，具体涉及同时定性与定量检测雷贝拉唑钠中间体缩合物及八种杂质的反相高效液相色谱方法。所述的同时定性与定量检测雷贝拉唑钠中间体缩合物及八种杂质的反相高效液相色谱方法，包括以下步骤：选...
丰宇胜郑忠辉张红贞吴辉
一种新的伊曲茶碱合成方法
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种新的伊曲茶碱合成方法。包括取代反应、环合、亚硝基化、还原、酰化、甲基化步骤。本发明原料易得、成本低、环境友好，工艺简单，操作容易，得到的产品纯度高；采用碳酸二甲酯作为甲基化试剂，在...
吴辉王剑平李程鹏张红贞郑忠辉
盐酸吡格列酮、格列美脲的复方片剂及制备方法
本发明涉及一种盐酸吡格列酮、格列美脲的复方片剂及其制备方法，含有十二烷基硫酸钠、吸湿性差的辅料，其中：格列美脲与盐酸吡格列酮的重量比为1～4∶33；十二烷基硫酸钠的重量含量为0.1～5％，吸湿性差的辅料的重量含量为20～...
陈延祥鲁凤莉张红贞张春华
文献传递
HPLC法测定复方异丙安替比林片中异丙安替比林和氯唑沙宗的含量
2006年
目的:建立复方异丙安替比林片含量测定的HPLC方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(4．6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(68:32:1．0),检测波长为280 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:异丙安替比林和氯唑沙宗线性范围分别为5．4-27．1μg·ml-1(r=0．999 8),5．3-26．7μg·ml-1(r=0．999 8),检测限分别为0．20 ng和0．22 ng,平均回收率分别为99．6％,RSD0．4％和99．9％RSD0．6％(n=9)。结论:该方法简便、结果准确,可同时测定复方制剂中2种成分。
张红贞胡临博孙艳华
关键词：HPLC氯唑沙宗
氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸-1-溴乙酯的去除方法
本发明属于药物提纯技术领域，具体涉及氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸‑1‑溴乙酯的去除方法。所述氟比洛芬酯中疑似基因毒杂质乙酸‑1‑溴乙酯的去除方法，包括以下步骤：将氟比洛芬酯粗品加入反应罐中，然后通入水蒸汽蒸出水分，至蒸...
翟吉胜郑忠辉张红贞于磊窦国华董桂胜郭统山王付荣
一种高效的三苯双脒杂质制备方法
本发明为一种高效的三苯双脒杂质制备方法，属于物料精制领域，包括减温析出结晶、减压浓缩、三苯双脒杂质萃取和抽滤洗涤步骤。本发明提高了三苯双脒杂质的精制效果，可以达到含量99％以上；得到三苯双脒粗产，将精制三苯双脒杂质和制备...
郑忠辉张红贞王翀孔青张昱
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