刘鹏
- 作品数：11 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组蛋白AdipoR1-EGFP真核表达质粒的构建和表达
- 2017年
- 目的构建重组pEGFP-N1-AdipoR1真核表达质粒并于HEK293T细胞中瞬时表达。方法提取HepG2细胞总RNA,逆转录合成cDNA,以其为模板,PCR扩增AdipoR1基因,将其插入到pEGFP-N1质粒中,构建重组真核表达质粒pEGFP-N1-AdipoR1,通过脂质体法转染HEK293T细胞,采用酶标仪测定荧光强度,Western blot方法鉴定融合蛋白Adipo R1-EGFP的表达情况。结果 Western blot结果显示,融合蛋白AdipoR1-EGFP在分子量约70 kD处可见明显的目的条带;同时,与未转染质粒的空白对照组相比,转染pEGFP-N1和pEGFP-N1-AdipoR1的细胞中荧光强度都有明显升高,表明融合蛋白AdipoR1-EGFP在HEK293T细胞中成功表达,并且EGFP的荧光强度测定能很好地反映细胞中融合蛋白的表达水平。结论构建并表达AdipoR1-EGFP融合蛋白,所采用的EGFP融合蛋白表达方法简单高效,重复性好,为今后AdipoR1蛋白的表达及功能研究提供了重要参考。
- 李霓王潇许艳妮韩小婉刘鹏司书毅
- 关键词：绿色荧光蛋白质类
- 抗-HSP70抗体预防和/或治疗高血压心脏病及心衰的用途
- 在小鼠高血压心脏病模型以及亚急性心衰模型、慢性心衰模型上，利用抗热休克蛋白70的中和性抗体(Anti-HSP70Ab)抑制胞外HSP70分子的活性，能够显著提高动物生存率，部分逆转心功能障碍；抑制高血压导致的心肌肥厚以及...
- 胡卓伟鲍华燕刘鹏蔡文锋
- 文献传递
- 脂氧素A4、保护素D1、ResolvinD1抑制多种激动剂引起的NFκB的活化被引量：2
- 2012年
- 目的探讨脂质小分子脂氧素A4(LXA4)、保护素D1(ProD1)、ResolvinD1(RvD1)对核因子κB(NFκB)活性的影响及作用机制。方法稳定表达NFκB荧光素酶报告基因的中国仓鼠卵巢细胞分别由100 nmol/L LXA4、ProD1、RvD1预处理30 min后,细胞被激动剂LPS、HSP70、HMGB1或S100A4刺激。通过检测荧光素酶活性以评价脂质小分子对激动剂激活NFκB活性的作用。细胞培养上清中TNFα的含量由ELISA检测,胞核中NFκB的含量由Western印迹检测。结果 LPS、HSP70、HMGB1和S100A4显著上调NFκB的活性,增加细胞分泌的TNFα的量。LXA4、ProD1、RvD1显著抑制NFκB激活,降低细胞分泌的TNFα含量,减少NFκB的入核。结论 LXA4、ProD1、RvD1显著抑制多种激动剂活化NFκB,其作用机制可能与其能降低NFκB的入核有关,这几个脂质小分子在研制新型抗炎药物方面具有进一步开发和研究的潜力。
- 鲍华燕严君李珂刘鹏
- 关键词：脂氧素A4核因子ΚB炎症
- 一组2-取代甲酰胺基-3-烷氧基吡啶类衍生物及其制药用途
- 本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。
- 司书毅许艳妮洪斌刘畅李永臻刘祺贾晓健刘鹏王潇
- 芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
- 本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用，其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
- 司书毅李永臻许艳妮冯婷婷刘畅王潇刘鹏巫晔翔贺晓波李东升陈明华刘伟
- 文献传递
- 一组2-取代甲酰胺基-3-烷氧基吡啶类衍生物及其制药用途
- 本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合，其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。
- 司书毅许艳妮洪斌刘畅李永臻刘祺贾晓健刘鹏王潇
- 文献传递
- 取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用
- 本发明涉及取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋...
- 司书毅冯婷婷许艳妮李永臻刘鹏刘畅陈明华王潇李霓巫晔翔
- 文献传递
- 小檗碱对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响及机制研究被引量：16
- 2019年
- 本文旨在高脂喂养的ApoE^(-/-)小鼠模型中研究小檗碱(berberine, BBR)抗动脉粥样硬化的作用及可能的作用机制,为BBR的临床研究打下基础。将7周龄的雄性ApoE^(-/-)小鼠,随机分为对照组(普通饲料)、模型组、BBR组(BBR-L:50 mg·kg^(-1)、BBR-H:150 mg·kg^(-1))、阿托伐他汀组(5 mg·kg^(-1))。高脂饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠12周建立实验性高脂血症动物模型,同时给予不同剂量的BBR。12周后,分离主动脉进行油红染色,统计各组ApoE^(-/-)小鼠主动脉斑块情况;采用悬液芯片试剂盒检测血清中炎症因子水平;应用试剂盒测定肝脏总胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸的含量, Western blot方法检测肝脏中炎症信号通路相关蛋白以及胆固醇转运相关基因的表达情况。所有动物实验均按照医药生物技术研究所实验室动物管理条例进行。结果表明,与模型组相比, BBR可以显著降低主动脉全长中的斑块面积,抑制血清中促炎性因子IL-1β等的表达,减少肝脏中总胆固醇等的聚积;机制研究结果显示, BBR能显著抑制MAPKs和NF-κB信号通路的活化,显著上调胆固醇代谢调节蛋白LDLR、ABCA1等的表达。总之,BBR能显著抑制高脂饮食喂养的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,其作用机制与抑制炎症和降低胆固醇的聚积有关。
- 左璇罗金雀姜新海韩小婉王潇刘鹏李依宁王瑞海许艳妮司书毅
- 关键词：小檗碱动脉粥样硬化炎症胆固醇
- 取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物在制药中的应用
- 本发明涉及取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋...
- 司书毅冯婷婷许艳妮李永臻刘鹏刘畅陈明华王潇李霓巫晔翔
- 芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
- 本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用，其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
- 司书毅李永臻许艳妮冯婷婷刘畅王潇刘鹏巫晔翔贺晓波李东升陈明华刘伟
- 文献传递
