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赵建刚

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:西安交通大学更多>>
相关领域:医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇电气工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇电机
  • 2篇新生儿
  • 2篇优化设计
  • 2篇早产
  • 2篇早产儿
  • 2篇早产儿视网膜
  • 2篇早产儿视网膜...
  • 2篇早产儿视网膜...
  • 2篇增多症
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜病
  • 2篇视网膜病变
  • 2篇全局优化
  • 2篇全局优化方法
  • 2篇网膜
  • 2篇文献复习
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增多
  • 2篇复习
  • 2篇病变

机构

  • 7篇西安交通大学

作者

  • 7篇赵建刚
  • 2篇梁厚成
  • 2篇陈璐
  • 2篇孙乃学
  • 2篇张红兵
  • 1篇黄哲理
  • 1篇王志
  • 1篇汪国梁
  • 1篇杨颖

传媒

  • 2篇中华新生儿科...
  • 1篇微电机

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2009
  • 1篇1994
  • 2篇1989
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新生儿孤立性亚硫酸盐氧化酶缺乏症一例并文献复习被引量:1
2022年
目的探讨新生儿孤立性亚硫酸盐氧化酶缺乏症(isolated sulfite oxidase deficiency,ISOD)的临床特征和实验室检查特点。方法对西安市儿童医院新生儿科收治的1例ISOD患儿的临床资料进行回顾性分析,并以"孤立性亚硫酸盐氧化酶缺乏症"、"婴儿,新生"、"isolated sulfite oxidase deficiency"、"SUOX gene"、"infant,newborn"等为检索词,分别对中国知网、万方数据库、国家科技图书文献中心、中国科技论文在线、PubMed、Web of Science、Embase数据库自建库至2021年1月收录的文献进行检索,总结新生儿ISOD的临床和实验室检查特点、治疗及预后。结果本例为足月男婴,表现为眼球运动障碍、顽固性抽搐,伴喂养困难、肌张力增高、发育落后和小头畸形,尿亚硫酸盐试纸试验阳性、尿酸正常,SUOX基因c.475G>T和c.1201A>G复合杂合变异,5月龄头颅MRI见多发软化灶及脑萎缩,8月龄死亡。文献检索共收集29篇32例ISOD患儿,28例(87.5%)于生后1周内发病,32例均有抽搐发作,可伴喂养困难、肌张力改变、发育落后、小头畸形及晶状体异位,实验室检查尿亚硫酸盐、S磺酰半胱氨酸升高,尿酸、黄嘌呤/次黄嘌呤正常,血同型半胱氨酸降低。头颅影像学特征为脑白质囊性变、脑萎缩。23例基因检测存在SUOX基因变异。治疗以对症支持为主,最终死亡15例,13例存活患儿均有药物难治性癫痫和发育落后,4例临床结局未知。结论新生儿ISOD特征表现为顽固性抽搐、喂养困难、发育落后、脑白质囊性变、脑萎缩,尿亚硫酸盐升高、血同型半胱氨酸降低、尿酸正常可作为诊断的重要线索,基因检测有助于早期诊断。
魏家凯赵玉娟赵建刚马海欣蒋昊翔杨颖陈璐
空调器中风扇电机的全局优化程序被引量:1
1994年
应用填充函数法对空调器电机进行全局优化设计,效果显著。计算表明,当目标函数为有效材料成本时,可使价格下降11.3%~14.32%。当目标函数为效率时,可使效率提高10个百分点。文中还提出了进行空调器电机优化时设计变量及约束条件的选取方法。
黄哲理赵建刚汪国梁杨维屏英智理
关键词:空气调节器电机
红细胞增多症影响早产儿视网膜病变的临床研究
目的:探讨红细胞增多症对早产儿视网膜病变的影响.方法:回顾性分析西安市儿童医院2005年1月至2009年1月期间早产儿病历资料.结果:在262例早产儿中发现早产儿视网膜病变120例(45.80%);红细胞增多症46例,其...
张红兵孙乃学梁厚成赵燕麟赵建刚
全局优化方法及电机铁老优化设计的研究应用
赵建刚
全局优化方法及电机铁芯优化设计的研究应用
赵建刚
败血症影响早产儿视网膜病变的临床研究
目的:探讨败血症对早产儿视网膜病变的影响.方法:回顾性研究2005年1月至2008年12月期间西安市儿童医院早产儿病历资料.结果:符合早产儿诊断标准260例,其中发生败血症41例(15.8%),未发生败血症219例(84...
张红兵孙乃学梁厚成赵燕麟赵建刚
新生儿噬血细胞综合征七例并文献复习被引量:3
2020年
目的探讨新生儿噬血细胞综合征(neonatal hemophagocytic syndrome,N-HPS)的临床及实验室检查特点,提高对N-HPS的认识。方法回顾性分析西安市儿童医院2013年1月至2019年1月7例N-HPS患儿病例资料。并以"淋巴组织细胞增多症"、"噬血性"、"巨噬细胞活化综合征"、"婴儿"、"新生"、"hemophagocytic"、"lymphohistiocytosis"等为关键词,分别对中国期刊全文数据库、万方数据库、国家科技图书文献中心、中国科技论文在线、生物医学文献数据库、Web of Science、Embase数据库自建库至2019年8月收录的文献进行检索,总结N-HPS临床及实验室检查特点。结果本院7例患儿中男6例,女1例,足月儿5例,有阳性家族史1例;6例以发热为首发症状,6例肝脾肿大或肝大,3例合并呼吸道感染;7例有高铁蛋白血症,6例有低纤维蛋白原和(或)高三酰甘油血症,其他表现有外周血两系及以上血细胞减少、自然杀伤细胞活性下降、骨髓细胞中噬血现象、可溶性CD25活性升高等;单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)感染2例;PRF1基因突变1例。7例予免疫球蛋白及对症支持治疗,2例HSV感染患儿予阿昔洛韦治疗;最终治愈3例,死亡4例。共纳入21篇文献,包括24例N-HPS患儿,平均发病日龄5.1 d,发热21例,低体温1例;肝大、脾大、外周血两系及以上血细胞减少各20例;20例行铁蛋白检查,升高19例,17例>1000μg/L;噬血现象18例;低纤维蛋白原和(或)高三酰甘油17例;10例行自然杀伤细胞活性检查,下降6例;8例行可溶性CD25活性检查,升高7例;转氨酶升高12例,胆汁淤积5例。病毒感染7例(其中HSV感染3例),细菌感染5例。自身抗体系列阳性4例。基因异常4例,其中PRF1基因突变3例,UNC13D基因突变1例。24例患儿最终治愈12例,死亡9例,好转2例,1例治疗及预后不详。结论N-HPS常见临床表现有发热、肝脾大,可累及多个系统,病因与PRF1基因突变、细菌或病毒感染有关,病死率较高
魏家凯赵建刚王志赵玉娟陈璐黄文娣
关键词:巨噬细胞活化综合征
共1页<1>
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